| Kod | Nazwa |
| E70.0 | Klasyczna fenyloketonuria KU28E LOg N3 N7 P12 PU52 |
| E70.1 | Inne hyperfenyloalaninemie KU28E LOg N3 N7 P12 PU52 |
| E70.2 | Zaburzenia przemian tyrozyny KU28E LOg N7 PU52 |
| E70.3 | Bielactwo [albinizm] KU28E LOg N7 PU52 |
| E70.8 | Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych KU28E LOg N7 PU52 |
| E70.9 | Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone KU28E LOg N7 PU52 |
| E71.0 | Choroba syropu klonowego KU28E LOg N3 N7 PU11 PU52 |
| E71.1 | Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych KU28E LOg N3 N7 PU11 PU52 |
| E71.2 | Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone KU28E LOg N3 N7 PU11 PU52 |
| E71.3 | Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych KU28E LOg N3 N7 PU11 PU52 |
| E72.0 | Zaburzenia transportu aminokwasów KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E72.1 | Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę KU28E LOg N7 PU52 |
| E72.2 | Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego KU28E LOg N3 N7 PU11 PU52 |
| E72.3 | Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E72.4 | Zaburzenia metabolizmu ornityny KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E72.5 | Zaburzenia przemian glicyny KU28E LOg N7 PU52 |
| E72.8 | Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów KU28E LOg N3 N7 PU52 |
| E72.9 | Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone KU28E LOg N3 N7 PU52 |
| E73.0 | Wrodzony niedobór laktazy KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E73.1 | Wtórny niedobór laktazy KU28E LOg P12 PU52 |
| E73.8 | Inna nietolerancja laktozy KU28E LOg P12 PU52 |
| E73.9 | Nietolerancja laktozy, nieokreślona KU28E LOg P12 PU52 |
| E74.0 | Choroba spichrzeniowa glikogenu D3 KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E74.1 | Zaburzenia przemian fruktozy KU28E LOg N7 PU52 |
| E74.2 | Zaburzenia metabolizmu galaktozy KU28E LOg N7 PU52 |
| E74.3 | Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów KU28E LOg N7 P12 PU52 |
| E74.4 | Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy KU28E LOg N7 PU52 |
| E74.8 | Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów KU28E LOg N7 PU52 |
| E74.9 | Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone KU28E LOg N7 PU52 |
| E76.0 | Mukopolisacharydoza, typ i KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E76.1 | Mukopolisacharydoza, typ ii KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E76.2 | Inne mukopolisacharydozy KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E76.3 | Mukopolisacharozy, nieokreślone KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E76.8 | Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E76.9 | Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone KU28E LOg N7 P12 PU52 |
| E77.0 | Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E77.1 | Zaburzenia degradacji glikoprotein KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E77.8 | Inne zaburzenia przemiany glikoprotein KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E77.9 | Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E78.0 | Czysta hypercholesterolemia KU28E LOg N7 PU52 |
| E78.1 | Czysta hyperglicerydemia KU28E LOg N7 PU52 |
| E78.2 | Hyperlipidemia mieszana Gpw KU28E LOg N7 PU52 |
| E78.3 | Hyperchylomikronemia KU28E LOg N7 PU52 |
| E78.4 | Inne hyperlipidemie KU28E LOg N7 PU52 |
| E78.5 | Niedobór lipoprotein KU28E LOg N7 PU52 |
| E78.8 | Inne zaburzenia przemian lipidów KU28E LOg N7 PU52 |
| E78.9 | Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone KU28E LOg N7 PU52 |
| E79.1 | Zespól lesch-nyhana KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E79.8 | Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E79.9 | Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E80.0 | Porfiria erytropoetyczna dziedziczna KU28E LOg N7 PU52 |
| E80.1 | Porfiria skórna, późna J38 KU28E LOg PU52 |
| E80.2 | Porfirie inne KU28E LOg N7 PU52 |
| E80.3 | Defekty katalazy i peroksydazy KU28E LOg N7 P12 PU52 |
| E83.0 | Zaburzenia przemian miedzi KU28E LOg PU11 PU52 |
| E83.1 | Zaburzenia przemiany żelaza KU28E LOg PU52 |
| E83.2 | Zaburzenia przemian cynku KU28E LOg PU52 |
| E83.3 | Zaburzenia przemian fosforu KU28E LOg PU52 |
| E83.8 | Inne zaburzenia przemiany mineralnej KU28E LOg PU52 |
| E83.9 | Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone Gpw KU28E LOg PU52 |
| E85.0 | Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna: H8s KU28E LOg N06B N3 PU11 PU52 |
| E85.1 | Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna H8s KU28E LOg N06B N3 P12 PU52 |
| E85.2 | Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona H8s KU28E LOg N06B N3 P12 PU52 |
| E85.3 | Wtórne amyloidozy narządowe H8s KU28E LOg N06B N3 P12 PU52 |
| E85.4 | Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych H8s KU28E LOg N06B N3 P12 PU52 |
| E85.8 | Inne amyloidozy H8s KU28E LOg N06B N3 P12 PU52 |
| E85.9 | Amyloidoza, nieokreślona H8s Jpw KU28E LOg N06B N3 P12 PU52 |
| E88.0 | Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej KU28E LOg PU11 PU52 |
| E88.1 | Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej KU28E LOg PU52 |
| E88.2 | Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej KU28E LOg PU52 |
| E88.8 | Inne określone zaburzenia metaboliczne KU28E LOg N7 PU11 PU52 |
| E88.9 | Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone KU28E LOg N7 P12 PU52 |
