| Kod | Nazwa |
| Q01.0 | Przepuklina mózgowa czołowa A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q01.1 | Przepuklina mózgowa nosowo-czołowa A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q01.2 | Przepuklina mózgowa potyliczna A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q01.8 | Przepuklina mózgowa w innej lokalizacji A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q01.9 | Przepuklina mózgowa, nieokreślona A87 N08 N3 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q02 | Małogłowie A87 N08 N3 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q03.0 | Wady rozwojowe wodociągu mózgu Sylwiusza A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q03.1 | Zarośnięcie otworów Magendiego i Luschki A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q03.8 | Wodogłowie wrodzone inne A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q03.9 | Wodogłowie wrodzone, nieokreślone A87 Fpw N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.0 | Wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.1 | Brak węchomózgowia (zespół arinencephalii) A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.2 | Przodomózgowie jednokomorowe (holoprosencephalia) A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.3 | Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.4 | Dysplazja przegrodowo-oczna N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q04.5 | Mózg olbrzymi A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.6 | Wrodzone torbiele mózgu A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe mózgu AU87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q04.9 | Wrodzone wady rozwojowe mózgu, nieokreślone A87 N08 N3 N7 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q05.0 | Rozszczep kręgosłupa szyjnego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.1 | Rozszczep kręgosłupa piersiowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.2 | Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q05.3 | Rozszczep kręgosłupa krzyżowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.4 | Nieokreślony rozszczep kręgosłupa ze współistniejącym wodogłowiem Fpw Jpw N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.5 | Rozszczep kręgosłupa szyjnego bez wodogłowia N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.6 | Rozszczep kręgosłupa piersiowego bez wodogłowia N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.7 | Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego bez wodogłowia N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.8 | Rozszczep kręgosłupa krzyżowego bez wodogłowia N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q05.9 | Rozszczep kręgosłupa, nieokreślony N08 N3 N8 PU16 PZN01 |
| Q06.9 | Wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego, nieokreślone A87 N08 N3 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q07.0 | Zespół Arnolda-Chiariego A87 D3 Fpw Jpw N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q07.9 | Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego, nieokreślone A87 N08 N3 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q10.0 | Wrodzone opadanie powieki B31 P49 PU16 |
| Q10.1 | Wrodzone wywinięcie powieki (ectropion) B31 N8 P49 PU16 |
| Q10.2 | Wrodzone podwinięcie powieki (entropion) B31 N8 P49 PU16 |
| Q10.3 | Inne wrodzone wady rozwojowe powiek P49 PU16 |
| Q10.4 | Brak i niewykształcenie aparatu łzowego N8 P49 PU16 |
| Q10.5 | Wrodzone zwężenie przewodu łzowego N8 P49 PU16 |
| Q10.6 | Inne wrodzone wady rozwojowe aparatu łzowego P49 PU16 |
| Q10.7 | Wrodzona wada rozwojowa oczodołu N8 P49 PU16 |
| Q12.0 | Wrodzona zaćma BU18G N8 P49 PU16 PZB01 |
| Q12.1 | Wrodzone przemieszczenie soczewki N8 P49 PU16 |
| Q12.2 | Szczelina soczewki N8 P49 PU16 |
| Q12.3 | Wrodzony brak soczewki N8 P49 PU16 |
| Q12.4 | Soczewka kulista N8 P49 PU16 |
| Q12.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe soczewki N8 P49 PU16 |
| Q12.9 | Wrodzona wada rozwojowa soczewki, nieokreślona N8 P49 PU16 |
| Q15.9 | Wrodzona wada rozwojowa oka, nieokreślona N8 P49 PU16 |
| Q18.0 | Zatoka, przetoka i torbiel szczeliny skrzelowej C28 CU57 N8 PU16 PZN01 |
| Q18.1 | Zatoka i torbiel przedmałżowinowa C28 CU57 N8 PU16 PZN01 |
| Q18.2 | Inne wrodzone wady rozwojowe szczeliny skrzelowej C28 CU29 CU57 PU16 PZN01 |
| Q18.9 | Wrodzona wada rozwojowa twarzy i szyi, nieokreślona JU49 PU16 PZN01 |
| Q27.0 | Wrodzony brak i niedorozwój tętnicy pępkowej N08 N3 N7 PU16 PZN01 Q66 |
| Q27.3 | Wady rozwojowe połączeń tętniczo-żylnych obwodowych N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01 |
| Q27.4 | Wrodzone rozszerzenie żył N08 N3 P21 PU16 PZN01 |
| Q27.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe obwodowego układu N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01 |
| Q27.9 | Wrodzona wada układu naczyniowego obwodowego, nieokreślona Fpw N08 N3 N8 P21 PU16 PZN01 |
| Q28.2 | Tętniczo-żylne wady rozwojowe naczyń mózgowych A45 N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01 Q33 |
| Q28.3 | Inne wady rozwojowe naczyń mózgowych A45 N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01 Q33 |
| Q30.0 | Zarośnięcie nozdrzy C28 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01 |
| Q31.1 | Wrodzone zwężenie podgłośniowe CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q31.2 | Niedorozwój krtani CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q31.3 | Worek powietrzny krtani (laryngocoele) CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q31.4 | Wrodzony świst krtaniowy CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q31.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe krtani CU57 N7 PU16 PZN01 |
| Q31.9 | Wrodzona wada rozwojowa krtani, nieokreślona N8 PU16 PZN01 |
| Q32.0 | Wrodzone rozmiękanie tchawicy CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q32.1 | Inne wrodzone wady rozwojowe tchawicy CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q32.2 | Wrodzone rozmiękanie oskrzeli CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q32.3 | Wrodzone zwężenie oskrzela CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q32.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe oskrzeli CU56 Epw Fpw N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q33.2 | Oddzielenie się (szczelina) płuca D37Ea N7 PU16 PZN01 |
| Q33.3 | Niewytworzenie płuca D37Ea N7 PU16 PZN01 |
| Q33.5 | Tkanka ektopiczna w płucach D37Ea N7 PU16 PZN01 |
| Q33.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe płuc D37Ea N7 PU16 PZN01 |
| Q33.9 | Wrodzona wada rozwojowa płuca, nieokreślona N8 PU16 PZN01 |
| Q34.0 | Wada opłucnej D37Ea N8 PU16 PZN01 |
| Q34.1 | Wrodzona torbiel śródpiersia D37Ea N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q34.8 | Inne określone wady rozwojowe układu oddechowego D37Ea N7 PU16 PZN01 |
| Q35.1 | Rozszczep podniebienia twardego, jednostronny C27 C28 CU29 CU56 N08 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q35.3 | Rozszczep podniebienia miękkiego, jednostronny C27 C28 CU29 CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q35.5 | Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego, jednostronny C27 C28 CU29 CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q35.6 | Rozszczep podniebienia pośrodkowy C27 C28 CU29 CU56 N7 PU16 PU36 PZN01 |
| Q35.7 | Rozszczep języczka podniebienia C27 C28 CU29 CU56 PU16 PU36 PZN01 |
| Q35.9 | Rozszczep podniebienia nie określony, jednostronny C27 C28 CU29 N7 PU16 PZN01 |
| Q36.0 | Rozszczep wargi, obustronny C26 CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q36.1 | Rozszczep wargi pośrodkowy CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q36.9 | Rozszczep wargi, jednostronny C27 C28 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01 |
| Q37.0 | Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, obustronny C25 CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q37.1 | Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny C26 CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q37.2 | Rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, obustronny C25 C26 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01 |
| Q37.3 | Rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny C26 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01 |
| Q37.8 | Rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nie określony, obustronny C25 C26 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01 |
| Q37.9 | Rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nie określony, jednostronny C26 CU29 CU57 Fpw N7 PU16 PZN01 |
| Q38.0 | Wrodzone wady rozwojowe warg, niesklasyfikowane gdzie indziej C26 CU29 CU57 PU16 PZN01 |
| Q38.1 | Przyrośnięcie języka CU29 CU57 N7 N8 PU16 PZN01 |
| Q38.2 | Język olbrzymi C27 CU57 N7 PU16 PZN01 |
| Q38.3 | Inne wrodzone wady rozwojowe języka CU29 CU57 N8 PU16 PZN01 |
| Q38.4 | Wrodzone wady rozwojowe gruczołów i przewodów ślinowych C27 CU56 PU16 PU36 PZN01 |
| Q38.5 | Wrodzone wady rozwojowe podniebienia niesklasyfikowane gdzie indziej CU57 N8 PU16 PZN01 |
| Q38.6 | Inne wrodzone wady rozwojowe jamy ustnej CU29 CU57 N8 PU16 PZN01 |
| Q38.7 | Kieszonka gardzieli C27 CU29 CU56 N8 PU16 PU36 PZN01 |
| Q38.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe gardzieli C27 CU29 CU57 Fpw N8 PU16 PZN01 |
| Q39.0 | Zarośnięcie przełyku bez przetoki F07 F07E N08 N21 N7 PU16 PZN01 |
| Q39.1 | Zarośnięcie przełyku z przetoką tchawiczo-przełykową F07 F07E N08 N21 N7 PU16 PZN01 |
| Q39.2 | Wrodzona przetoka tchawiczo-przełykowa bez zarośnięcia F07 F07E N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q39.3 | Wrodzone zwężenie lub zaciśnięnie przełyku F07 F07E N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q39.4 | Przepona przełyku F07 F07E N08 N7 PU16 |
| Q40.1 | Wrodzona przepuklina rozworu przełykowego przepony F07 F07E N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q40.9 | Wrodzona wada rozwojowa górnego odcinka przewodu pokarmowego, nieokreślona F11+F16E F11+F16E+F12 F16E N8 PU16 PZN01 |
| Q41.0 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie dwunastnicy F26E F26E+F46 N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q41.1 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita cienkiego F26E F26E+F46 N7 PU16 PZN01 |
| Q41.2 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita krętego F26E F26E+F46 N7 PU16 PZN01 |
| Q41.8 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innej określonej części jelita cienkiego F26E F26E+F46 N7 PU16 PZN01 |
| Q41.9 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie nieokreślonej F26E F26E+F46 PU16 PZN01 |
| Q42.0 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytnicy z przetoką F30 F36 N7 PU16 PZN01 |
| Q42.1 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytnicy bez przetoki F30 F36 N7 PU16 PZN01 |
| Q42.2 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytu z przetoką F30 F36 N7 PU16 PZN01 |
| Q42.3 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytu bez przetoki F30 F36 N7 PU16 PZN01 |
| Q42.8 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innych części jelita grubego N7 PU16 PZN01 |
| Q42.9 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita grubego, w części nieokreślonej PU16 PZN01 |
| Q43.0 | Uchyłek meckela F26E F26E+F46 N7 PU16 PZN01 |
| Q43.1 | Choroba Hirschprunga F26E F26E+F46 F30 F36 N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q43.2 | Wrodzone czynnościowe zaburzenia jelita grubego F30 N8 PU16 PZN01 |
| Q43.3 | Wrodzone wady rozwojowe umocowania jelit F26E F26E+F46 Fpw N7 PU16 PZN01 |
| Q43.4 | Zdwojenie jelita F26E F26E+F46 N7 PU16 PZN01 |
| Q43.5 | Odbyt przemieszczony N7 PU16 PZN01 |
| Q43.6 | Wrodzona przetoka odbytnicy i odbytu F30 N7 PU16 |
| Q43.7 | Przetrwały stek (kloaka) F42 M01 M1 N7 PU16 PZN01 |
| Q43.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit F26E F26E+F46 N7 PU16 PZN01 |
| Q43.9 | Wrodzona wada rozwojowa jelit, nieokreślona F26E F26E+F46 N8 PU16 PZN01 |
| Q44.0 | Niewytworzenie, zanik lub niedorozwój pęcherzyka żółciowego G26E N7 PU16 |
| Q44.1 | Inne wrodzone wady rozwojowe pęcherzyka żółciowego G26E N7 PU16 PZN01 |
| Q44.2 | Zarośnięcie przewodów żółciowych G26E N7 PU16 PZN01 |
| Q44.3 | Wrodzone zwężenie lub zaciśnięcie przewodów żółciowych G26E N7 PU16 PZN01 |
| Q44.4 | Torbiel przewodu żółciowego wspólnego G26E N7 PU16 PZN01 |
| Q44.5 | Inne wrodzone wady rozwojowe przewodów żółciowych G26E N7 PU16 PZN01 |
| Q44.6 | Torbielowatość wątroby G16+G18 G18 N08 N7 PU16 PU42 PZN01 |
| Q44.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe wątroby G16+G18 G18 N7 PU16 PU42 PZN01 |
| Q51.5 | Niewytworzenie i zanik szyjki macicy M1 N7 PU16 PZN01 |
| Q51.6 | Zarodkowa torbiel szyjki macicy M1 N7 PU16 PZN01 |
| Q51.9 | Wrodzona wada rozwojowa macicy i szyjki, nieokreślona M1 MU30 N8 PU16 PZN01 |
| Q52.0 | Wrodzony brak pochwy F42 M1 M18 MU18 N7 PU16 PZN01 |
| Q52.1 | Zdwojenie pochwy F42 M1 M18 MU18 N8 PU16 PZN01 |
| Q52.2 | Wrodzona przetoka odbytniczo-pochwowa F42 M1 MU30 N7 PU16 PZN01 |
| Q52.3 | Zarośnięcie błony dziewiczej F42 M1 PU16 PZN01 |
| Q52.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe pochwy F42 M1 M18 MU18 N7 PU16 PZN01 |
| Q52.5 | Zrośnięcie warg sromowych F42 M1 N7 PU16 PZN01 |
| Q52.6 | Wrodzona wada rozwojowa łechtaczki F42 M1 N8 PU16 PZN01 |
| Q52.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe sromu F42 M1 N8 PU16 PZN01 |
| Q52.8 | Inna określona wrodzona wada rozwojowa narządów płciowych żeńskich F42 M1 MU30 N7 PU16 PZN01 |
| Q52.9 | Wrodzona wada narządów płciowych żeńskich, nieokreślona MU30 N8 PU16 PZN01 |
| Q53.0 | Jądro przemieszczone PU16 PZN01 |
| Q53.1 | Niezstąpienie jąder, jednostronne N7 PU16 PZF08 PZN01 |
| Q53.2 | Niezstąpienie jąder, obustronne N7 PU16 PZF08 PZN01 |
| Q53.9 | Niezstąpienie jąder, nieokreślone N7 PU16 PZF08 PZN01 |
| Q54.0 | Spodziectwo żołędne L69 N8 PU16 PZN01 |
| Q54.1 | Spodziectwo prąciowe L69 N8 PU16 PZN01 |
| Q54.2 | Spodziectwo prąciowo-mosznowe L69 N7 PU16 PZN01 |
| Q54.3 | Spodziectwo kroczowe L69 N7 PU16 PZN01 |
| Q54.4 | Wrodzona strunowatość prącia L69 N7 PU16 PZN01 |
| Q54.8 | Spodziectwo, inne L69 N8 PU16 PZN01 |
| Q54.9 | Spodziectwo, nieokreślone L69 N8 PU16 PZN01 |
| Q55.0 | Brak lub aplazja jądra L69 N7 PU16 PZN01 |
| Q55.1 | Niedorozwój jąder i moszny L69 N8 PU16 PZN01 |
| Q55.2 | Inne wrodzone wady rozwojowe jąder lub moszny L69 PU16 PZN01 |
| Q55.3 | Zarośnięcie nasieniowodu N8 PU16 PZN01 |
| Q55.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe nasieniowodu, najądrza, pęcherzyków nasiennych i gruczołu krokowego N8 PU16 PZN01 |
| Q55.5 | Wrodzony brak lub aplazja prącia L69 N7 PU16 PZN01 |
| Q55.6 | Inne wrodzone wady rozwojowe prącia L69 PU16 PZN01 |
| Q55.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe narządów płciowych męskich Jpw L69 N8 PU16 PZN01 |
| Q55.9 | Wrodzona wada rozwojowa narządów płciowych męskich , nieokreślona L69 N8 PU16 PZN01 |
| Q60.0 | Agenezja nerki, jednostronna L00 L84E N08 N7 PU16 PZL01 |
| Q60.1 | Agenezja nerki, obustronna L00 L84E N08 N7 PU16 PZL01 Q51 |
| Q60.2 | Agenezja nerki, nieokreślona L00 L84E N08 N7 PU16 PZL01 Q51 |
| Q60.3 | Niedorozwój nerki, jednostronny E9 L00 L84E N8 PU16 PZL01 |
| Q60.4 | Niedorozwój nerki, obustronny E9 L00 L84E N7 PU16 PZL01 Q51 |
| Q60.5 | Niedorozwój nerek, nieokreślony E9 L00 L84E N7 PU16 PZL01 Q51 |
| Q60.6 | Zespół Pottera L00 L84E N08 N3 N7 PU16 PZL01 |
| Q61.0 | Wrodzona torbiel nerki E9 L00 L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZL01 |
| Q61.1 | Wielotorbielowatość nerek, typu dziecięcego E9 L00 L1 L84E N08 N7 PU16 PZL01 |
| Q61.2 | Wielotorbielowatość nerek, typu dorosłego E9 L00 L1 L84E N08 N7 PU16 PZL01 |
| Q61.3 | Wielotorbielowatość nerek, nieokreślona E9 L00 L84E N7 PU16 PZL01 |
| Q61.4 | Dysplazja nerek E9 L00 L1 L84E N08 N7 PU16 PZL01 |
| Q61.8 | Inne torbielowate choroby nerek E9 L00 L1 L84E N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q61.9 | Choroba torbielowata nerek, nieokreślona E9 Fpw L00 L84E N7 N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q62.0 | Wrodzone wodonercze E9 L00 L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q62.1 | Zarośnięcie lub zwężenie moczowodu L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q62.2 | Wrodzony moczowód olbrzymi L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q62.3 | Inne wady miedniczki nerkowej i moczowodu z zastojem moczu L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q62.5 | Zdwojenie moczowodu L00 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q62.7 | Wrodzony odpływ pęcherzowo-moczowodowo-nerkowy L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q62.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe moczowodu L1 LU29 N08 N3 N8 PU16 PZN01 |
| Q63.0 | Nerka dodatkowa L00 L1 L84E N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q63.1 | Nerka płatowata, podkowiasta lub złączenie nerek L00 L1 L84E N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q63.2 | Nerka przemieszczona (ektopowa) L00 L1 L84E N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q63.3 | Nerka olbrzymia lub hyperplastyczna L00 L1 L84E N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q63.8 | Inna określona wada rozwojowa nerki L00 L1 L84E N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q63.9 | Wrodzona wada rozwojowa nerki, nieokreślona L00 L1 L84E N8 PU16 PZL01 PZN01 |
| Q64.0 | Wierzchniactwo F42 L1 L22 L22A L69 N08 N3 N8 PU16 PZN01 |
| Q64.1 | Wynicowanie pęcherza moczowego F42 L22 L22A LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.2 | Wrodzona zastawka cewki tylnej F42 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.3 | Inne zarośnięcie lub zwężenie cewki i szyi pęcherza moczowego F42 Fpw L1 L69 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.4 | Wada rozwojowa przewodu omoczniowego F42 Jpw L1 LU29 Mpw N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.5 | Wrodzony brak pęcherza lub cewki moczowej F42 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.6 | Wrodzony uchyłek pęcherza F42 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe pęcherza i cewki moczowej F42 L1 L22 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.8 | Inne określone wady rozwojowe układu moczowego LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q64.9 | Wrodzona wada rozwojowa ukłdu moczowego, nieokreślona LU29 N08 N3 N8 PU16 PZN01 |
| Q65.0 | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego, jednostronne H14 H67 H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.1 | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego, obustronne H14 H67 H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.2 | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego, nieokreślone H67 H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.3 | Wrodzone nadwichnięcie stawu biodrowego, jednostronne H14 H67 H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.4 | Wrodzone nadwichnięcie stawu biodrowego, obustronne H14 H67 H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.5 | Wrodzone nadwichnięcie stawu biodrowego, nieokreślone H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.6 | Staw biodrowy niestabilny H14 H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.8 | Inne wrodzone zniekształcenia stawu biodrowego H14 H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q65.9 | Wrodzone zniekształcenie stawu biodrowego, nieokreślone H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.0 | Stopa końsko-szpotawa wrodzona H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.1 | Stopa piętowo-szpotawa wrodzona H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.2 | Szpotawość śródstopia wrodzona H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.3 | Inne wrodzone zniekształcenia szpotawe stopy H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.4 | Stopa piętowo-koślawa wrodzona H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.5 | Wrodzona stopa płaska H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.6 | Inne wrodzone zniekształcenia koślawe stopy H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.7 | Stopa wydrążona H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q66.8 | Inne wrodzone zniekształcenia stopy H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q67.0 | Asymetria twarzy N8 PU16 PZN01 |
| Q67.1 | Twarz zaciśnięta (compression facies) H8 HU89 PU16 PZN01 |
| Q67.2 | Długogłowie (dolichocephalia) H8 HU89 PU16 PZN01 |
| Q67.3 | Skośnogłowie (plagiocephalia) H8 HU89 PU16 PZN01 |
| Q67.4 | Inne wrodzone zniekształcenia czaszki, twarzy i szczęk H8 HU89 PU16 PZN01 |
| Q67.5 | Wrodzone zniekształcenie kręgosłupa A87 DU59 N08 P50 PU16 PZN01 |
| Q67.6 | Klatka piersiowa szewska DU59 H8 HU89 PU16 PZN01 |
| Q67.7 | Klatka piersiowa kurza DU59 H8 HU89 PU16 PZN01 |
| Q68.0 | Wrodzone zniekształcenie mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q68.1 | Wrodzone zniekształcenie ręki H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q68.8 | Inne określone zniekształcenia mięśniowo-szkieletowe H8 HK3 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q69.0 | Dodatkowy(e) palec(ce) rąk H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q69.1 | Dodatkowy(e) kciuk(i) H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q69.2 | Dodatkowy(e) palec(ce) stóp H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q69.9 | Palce dodatkowe, nieokreślone H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q70.0 | Palce rąk splecione H8 HU89 N7 PU16 PZN01 |
| Q70.1 | Palce rąk zrośnięte H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q70.2 | Palce stóp splecione H8 HU89 N7 PU16 PZN01 |
| Q70.3 | Zrost palców stóp H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q70.4 | Palce dodatkowe ze zrostem palców H8 HU89 N7 PU16 PZN01 |
| Q70.9 | Zrost palców, nieokreślony N8 PU16 PZN01 |
| Q71.0 | Wrodzony brak całkowity kończyn(y) górn(ej)(ych) H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.1 | Wrodzony brak ramienia i przedramienia z zachowaną dłonią H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.2 | Wrodzony brak przedramienia i dłoni H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.3 | Wrodzony brak dłoni i palców H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.4 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości promieniowej H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.5 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości łokciowej H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.6 | Ręka przypominająca szczypce homara H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.8 | Inne zniekształcenia zmniejszające kończyn górnych H8 HU89 N7 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q71.9 | Zniekształcenie zmniejszające kończyny górnej, nieokreślone H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.0 | Wrodzony brak całkowity kończyn(y) doln(ej)(ych) H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.1 | Wrodzony brak uda i podudzia z zachowaną stopą H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.2 | Wrodzony brak podudzia i stopy H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.3 | Wrodzony brak stopy i palców H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.4 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości udowej H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.5 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości goleniowej H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.6 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości strzałkowej H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.7 | Rozszczep stopy H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.8 | Inne zniekształcenia zmniejszające kończn(y) doln(ej)(ych) H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q72.9 | Zniekształcenie zmniejszające kończyny dolnej, nieokreślone H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q73.0 | Wrodzony brak kończyn(y), nie określon(ej)(ych) H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q73.1 | Wrodzony brak bliższych części kończyn(y), nie określon(ej)(ych) H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q73.8 | Inne zmniejszające zniekształcenia kończn(y), nie określon(ej)(ych) H8 HU89 N8 PU16 PZN01 |
| Q74.0 | Inne wrodzone wady rozwojowe kończyn(y) górne(ej)(ych), z włączeniem obręczy barkowej H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q74.1 | Wrodzone wady rozwojowe stawu kolanowego H8 HU89 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q74.2 | Inne wrodzone wady rozwojowe kończyn(y) doln(ej)(ych), z włączeniem obręczy miednicznej H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q74.3 | Wrodzona sztywność wielostawowa H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q74.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe kończyn(y) H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q75.0 | Przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych A87 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q75.1 | Dyzostoza czaszkowo-twarzowa A87 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q75.2 | Szerokie rozstawienie oczodołów A87 P50 PU16 PZN01 |
| Q75.3 | Wielkogłowie A87 P50 PU16 PZN01 |
| Q75.4 | Dyzostoza żuchwowo-twarzowa A87 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q75.5 | Dyzostoza oczno-żuchwowa A87 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q75.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy A87 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q75.9 | Wrodzona wada rozwojowa kości czaszki i twarzy, nieokreślona A87 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q76.0 | Utajony rozszczep kręgosłupa N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q76.1 | Zespół Klippel-Feila AU87 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q76.2 | Wrodzony kręgozmyk N7 PU16 PZN01 |
| Q76.3 | Wrodzone skrzywienie boczne kręgosłupa spowodowane wrodzoną wadą rozwojową kości A87 N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q76.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe kręgosłupa nie związane ze skrzywieniem bocznym Fpw Jpw N7 N8 PU16 PZN01 |
| Q77.0 | Brak tkanki chrzęstnej (achondrogenezja) H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZN01 |
| Q77.1 | Karłowatość, postać śmiertelna (thanatophoric short stature) KU59 N7 PU16 PZN01 |
| Q77.2 | Zespół krótkiego żebra HU89 N7 PU16 PZN01 |
| Q77.3 | Chondrodysplazja punktowa H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q77.4 | Achondroplazja H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q77.5 | Diastrophic dysplasia H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q77.6 | Dysplazja chondro-ektodermalna H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q77.7 | Dysplazja kręgowo-przynasadowa H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q77.8 | Inne osteochondrodysplazje z upośledzeniem wzrostu kości długich i kręgosłupa H8 HK3 HU89 N7 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q77.9 | Osteochondrodysplazja z upośledzeniem wzrostu kości długich i kręgosłupa, nieokreślona H8 HK3 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.0 | Kostnienie niedoskonałe H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.1 | Uogólnione włóknisto-torbielowate zwyrodnienie kości (polyostotic fibrous dysplasia) H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.2 | Marmurowatość kości H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.3 | Postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.4 | Chrzęstniakowatość śródkostna wrodzona HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.6 | Mnogie wyrośla kostne wrodzone H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.8 | Inne określone osteochondrodysplazje Fpw H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q78.9 | Osteochondrodysplazja, nieokreślona H8 HU89 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q79.0 | Wrodzona przepuklina przeponowa D37Ea N08 N21 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q79.1 | Inne wrodzone wady rozwojowe przepony D37Ea N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q79.2 | Przepuklina pępowinowa N08 N21 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q79.3 | Wytrzewienie (gastroschisis) F26E+F46 F42 F46 F46+F47 N08 N21 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q79.4 | Zespół suszonej śliwki (zespół wiotkiego brzucha) N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q79.5 | Inne wrodzone wady rozwojowe ściany jamy brzusznej F26E+F46 F42 F46 F46+F47 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q79.6 | Zespół Ehlersa-Danlosa HU86 N08 N3 N7 PU16 PZN01 |
| Q79.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego DU59 H8 HK3 HU89 J03CJ J04A N08 N3 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q79.9 | Wrodzona wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, nieokreślona H8 HK3 HU89 N08 N3 N8 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q80.0 | Rybia łuska, pospolita J39 N7 PU16 |
| Q80.1 | Rybia łuska, związana z chromosomem x J39 N7 PU16 |
| Q80.2 | Rybia łuska, blaszkowata J39 N7 PU16 |
| Q80.3 | Wrodzony pęcherzowy rumień skóry podobny do rybiej łuski J39 N7 PU16 |
| Q80.4 | Płód arlekin J39 N7 PU16 |
| Q80.8 | Inna wrodzona rybia łuska J39 N7 PU16 |
| Q80.9 | Wrodzona rybia łuska, nieokreślona Fpw J39 N7 PU16 |
| Q81.0 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka proste J38 N7 PU16 |
| Q81.1 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka, postać śmiertelna J38 N7 PU16 |
| Q81.2 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka postać dystroficzna J38 N7 PU16 |
| Q81.8 | Inne oddzielanie pęcherzowe naskórka J38 N7 PU16 |
| Q81.9 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka, nieokreślone J39 N7 PU16 |
| Q85.1 | Stwardnienie guzowate A35D AU35C N7 PU16 PZN01 |
| Q85.8 | Inne fakomatozy niesklasyfikowane gdzie indziej AU87 N7 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q85.9 | Fakomatoza, nieokreślona AU87 N7 N8 P50 PU16 PZN01 |
| Q87.0 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy A87 C26 C28 CU29 Fpw N7 P50 PU16 PZN01 |
| Q87.1 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem D3 Fpw N7 PU16 |
| Q87.2 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn Jpw N7 PU16 PZN01 |
| Q87.3 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem N7 PU16 |
| Q87.4 | Zespół marfana N08 N8 PU16 PZN01 |
| Q87.5 | Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01 |
| Q87.8 | Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej N7 PU16 PZN01 |
| Q89.1 | Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy KU59 N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q89.2 | Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów dokrewnych KU59 N7 PU16 PZN01 |
| Q89.7 | Mnogie wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej N7 PU16 PZN01 |
| Q90.0 | Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielność D3 LOg N08 N7 PU16 |
| Q90.1 | Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) D3 LOg N08 N7 PU16 |
| Q90.2 | Trisomia 21, translokacja D3 LOg N08 N7 PU16 |
| Q90.9 | Zespół Downa, nieokreślony D3 LOg N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q91.0 | Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 PU16 |
| Q91.1 | Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 PU16 |
| Q91.2 | Trisomia 18, translokacja N08 N7 PU16 |
| Q91.3 | Zespół edwardsa, nieokreślony N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q91.4 | Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 PU16 |
| Q91.5 | Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 PU16 |
| Q91.6 | Trisomia 13, translokacja N08 N7 PU16 |
| Q91.7 | Zespół pataua, nieokreślony N08 N7 PU16 PZN01 |
| Q92.0 | Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 PU16 |
| Q92.1 | Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 PU16 |
| Q92.2 | Trisomia duża N08 N7 PU16 |
| Q92.3 | Trisomia mała N08 N7 PU16 |
| Q92.4 | Mikroduplikacje (duplikacje widzialne tylko podczas prometafazy) N7 PU16 |
| Q92.5 | Duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami N7 PU16 |
| Q92.6 | Extra marker chromosomes N7 PU16 |
| Q92.7 | Triploidia i poliploidia N7 PU16 |
| Q92.8 | Inne określone całkowite i częściowe trisomie autosomów N7 PU16 |
| Q92.9 | Trisomia całkowita lub częściowa autosomów, nieokreślona N7 PU16 |
| Q93.0 | Monosomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność N7 PU16 |
| Q93.1 | Monosomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N7 PU16 |
| Q93.2 | Chromosom przemieszczony z ringiem lub dicentryczny N7 PU16 |
| Q93.3 | Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4 N7 PU16 |
| Q93.4 | Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5 N7 PU16 |
| Q93.5 | Inne delecje części chromosomów N7 PU16 |
| Q93.6 | Mikrodelecje (delecje widzialne tylko podczas prometafazy) N7 PU16 |
| Q93.7 | Delecje współistniejące z innymi złożonymi przekształceniami N7 PU16 |
| Q93.8 | Inne delecje autosomów N7 PU16 |
| Q93.9 | Delecja autosomów, nieokreślona N7 PU16 |
| Q96.0 | Kariotyp 45, X MU30 N08 N7 PU16 |
| Q96.1 | Kariotyp 46, X izo (Xq) MU30 N7 PU16 |
| Q96.2 | Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq) MU30 N7 PU16 |
| Q96.3 | Mozaika, 45, X /46, XX lub XY M1 MU30 N7 PU16 |
| Q96.4 | Mozaika, 45, X/inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym MU30 N7 PU16 |
| Q96.8 | Inne warianty zespołu turnera M1 MU30 N7 PU16 |
| Q96.9 | Zespół turnera, nieokreślony MU30 N7 PU16 |
| Q99.0 | Chimera 46, xx/46, xy N7 PU16 |
| Q99.8 | Inne określone aberracje chromosomowe N7 PU16 |
| Q99.9 | Aberracja chromosomowa, nieokreślona MU30 N7 PU16 |
