| Kod | Nazwa |
| D45 | Czerwienica prawdziwa Fpw Gpw LOg Mpw PU19 S05a SU07 Z01 onk |
| D46.0 | Oporna niedokrwistość bez syderoblastów LOg PU19 Ppw S01 S05a SU07 Z01 onk |
| D46.1 | Oporna niedokrwistość z syderoblastami LOg PU19 Ppw S01 S05a SU07 Z01 onk |
| D46.2 | Oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów LOg PU19 Ppw S01 S05a SU07 Z01 onk |
| D46.3 | Oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją LOg PU19 Ppw S01 S05a SU07 Z01 onk |
| D46.4 | Oporna niedokrwistość, nieokreślona LOg PU19 S01 S05a SU07 Z01 onk |
| D50.0 | Niedokrwistość z niedoboru żelaza spowodowana (przewlekłą) utratą krwi F2 LOg PU19 Ppw S05a SU07 |
| D50.1 | Dysfagia syderopeniczna Epw F2 Fpw Jpw LOg PU19 S05a SU07 |
| D50.8 | Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D50.9 | Nieokreślone niedokrwistości z niedoboru żelaza F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D53.9 | Nieokreślona niedokrwistość z niedoborów pokarmowych F2 Fpw LOg PU19 S05a SU07 |
| D55.0 | Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (g-6-pd) F2 LOg PU19 Ppw S05a SU07 |
| D55.1 | Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń metabolizmu glutationu F2 Gpw LOg PU19 Ppw S05a SU07 |
| D56.0 | Talasemia alfa F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D56.1 | Talasemia beta F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D56.2 | Talasemia delta-beta F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D56.3 | Cecha talasemii F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D56.4 | Dziedziczna przetrwała hemoglobina płodowa (hpph) F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D56.8 | Inne talasemie F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D56.9 | Nieokreślona talasemia F2 Jpw LOg PU19 S05a SU07 |
| D57.0 | Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa z przełomem F2 LOg PU19 S05a SU07 Tpw |
| D57.1 | Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa bez przełomu F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D57.2 | Podwójna heterozygota w połączeniu z sierpowatokrwinkowością F2 LOg Mpw PU19 S05a SU07 |
| D57.3 | Cecha sierpowatokrwinkowości F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D57.8 | Inne sierpowatokrwinkowości F2 LOg N3 PU19 S05a SU07 |
| D58.0 | Sferocytoza dziedziczna F2 Fpw Jpw LOg PU19 S05a SU07 |
| D58.2 | Inne hemoglobinopatie F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D58.9 | Nieokreślone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne F2 Fpw LOg PU19 S05a SU07 |
| D59.0 | Niedokrwistość autoimmunohemolityczna wywołana lekami D28Cb F2 LOg N06B PU19 Ppw S05a SU07 |
| D59.1 | Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne F2 Fpw H8s LOg N06B PU19 S05a SU07 |
| D59.2 | Niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna wywołana lekami F2 LOg N06B PU19 Ppw S05a SU07 |
| D59.3 | Zespół hemolityczno-mocznicowy F2 LOg N06B PU19 S05a SU07 |
| D59.4 | Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne F2 H8s Jpw LOg N06B PU19 S05a SU07 |
| D60.0 | Przewlekła nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D60.1 | Przemijająca nabyta czysta aplazja czerwownokrwinkowa F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D60.8 | Inne nabyte czyste aplazje czerwownokrwinkowe F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D60.9 | Nieokreślona nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D61.0 | Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna F2 LOg PU19 Ppw S05a SU07 |
| D61.1 | Niedokrwistość aplastyczna wywołana lekami F2 LOg PU19 Ppw S05a SU07 |
| D61.2 | Niedokrwistość aplastyczna spowodowana innymi czynnikami zewnętrznymi F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D61.3 | Niedokrwistość aplastyczna idiopatyczna F2 Fpw LOg PU19 Ppw S01 S05a SU07 |
| D61.8 | Inne określone niedokrwistości aplastyczne Dpw Epw F2 Fpw LOg PU19 S05a SU07 |
| D61.9 | Nieokreślona niedokrwistość aplastyczna F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D64.0 | Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D64.1 | Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna w przebiegu innych chorób F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D64.2 | Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana lekami lub substancjami toksycznymi F2 LOg PU19 Ppw S05a SU07 |
| D64.3 | Inne niedokrwistości syderoblastyczne Dpw F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D64.4 | Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna Dpw F2 LOg Mpw PU19 S05a SU07 |
| D64.8 | Inne określone niedokrwistości F2 LOg PU19 S05a SU07 |
| D66 | Dziedziczny niedobór czynnika viii F2 Fpw Jpw LOg N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw |
| D67 | Dziedziczny niedobór czynnika ix Dpw F2 LOg N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw |
| D68.0 | Choroba von Willebranda F2 LOg Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 |
| D68.2 | Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia Epw F2 Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 |
| D69.2 | Inne skazy niemałopłytkowe F2 Mpw N8 PU19 S05a SU07 |
| D69.3 | Samoistna plamica małopłytkowa F2 Mpw N7 PU19 S05a SU07 |
| D69.4 | Inne pierwotne małopłytkowości F2 Fpw Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 |
| D69.6 | Nieokreślona małopłytkowość D55b F2 Fpw Gpw Mpw N7 PU19 S05a SU07 |
| D70 | Agranulocytoza D28Cb D55b DL03c Epw Fpw Gpw PU19 Ppw S05a SU07 |
| D71 | Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych PU19 SU52 |
| D72.8 | Inne określone zaburzenia dotyczące krwinek białych DL03c PU19 S05a SU07 |
| D75.1 | Nadkrwistość wtórna D55b PU19 S05a SU07 |
| D75.2 | Nadpłytkowość samoistna PU19 S05a SU07 Z01 onk |
| D75.8 | Inne określone choroby krwi i narządów krwiotwórczych PU19 S05a SU07 |
