Plik parametryzujący wersja 103d.5 ( 23.07.2026r ) inne

Lista A35D (ICD-10)





Parametry z listą ICD-10: A35D
Lista
kierunkowa
Grupa
JGP
Ograniczenia:
TypKod
ICD9A35DA35D
ogr. czasu hosp.: więcej niż 1 (dni(dzień))
ogr. na procedurę kier.: A35D
ogr. na procedurę: A8 w ilości: 4
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: A35D



Kod Nazwa
E75.0Gm2 gangliozydoza A35D AU35C LOg PU11
E75.1Inne gangliozydozy A35D AU35C LOg
E75.2Inne sfingolipidozy A35D AU35C LOg PU11
E75.3Sfingolipidoza, nieokreślona A35D AU35C LOg
E75.4Lipofuscynoza neuronalna A35D AU35C LOg P50
E75.5Inne zaburzenia spichrzania lipidów A35D AU35C LOg
E75.6Zaburzenia spichrzania lipidów, nieokreślone A35D AU35C LOg
F95.1Przewlekłe tiki ruchowe lub głosowe (wokalne) A35D AU35C PU15
F95.2Zespół tików głosowych i ruchowych (zespół giles de la tourette) A35D AU35C PU15
G10Choroba huntingtona A35D AU35C Fpw LOg
G11.0Bezład wrodzony niepostępujący A35D AU35C Fpw P50
G11.1Bezład móżdżkowy o wczesnym początku A35D AU35C
G11.2Bezład móżdżkowy o późnym początku A35D AU35C Fpw Mpw
G11.3Bezład móżdżkowy z wadliwym systemem naprawy dna A35D AU35C Dpw P50
G11.4Dziedziczne kurczowe porażenie kończyn dolnych A35D AU35C
G11.8Inne bezłady dziedziczne A35D AU35C P50
G11.9Bezład dziedziczny, nieokreślony A35D AU35C
G20Choroba parkinsona A03 A05 A35D AU35C D3 Dpw Epw Fpw Jpw LOg Mpw
G21.0Złośliwy zespół neuroleptyczny A03 A05 A35D AU35C
G21.1Parkinsonizm wtórny wywołany innymi lekami A03 A05 A35D AU35C
G21.2Parkinsonizm wtórny wywołany innymi czynnikami zewnętrznymi A03 A05 A35D AU35C
G21.3Parkinsonizm po zapaleniu mózgu A03 A05 A35D AU35C
G21.8Inny parkinsonizm wtórny A03 A05 A35D AU35C
G21.9Parkinsonizm wtórny, nieokreślony A03 A05 A35D AU35C
G23.0Choroba Hellervordena-Spatza A03 A05 A35D AU35C
G23.1Postępujące ponadjądrowe porażenie mięśni oka [steela-richardsona-olszewskiego] A03 A05 A35D AU35C
G23.2Zwyrodnienie prążkowia i istoty czarnej [striatonigralis degeneratio] A03 A05 A35D AU35C
G23.8Inne określone choroby zwyrodnieniowe jąder podstawy A03 A05 A35D AU35C
G24.0Dystonia wywołana przez leki A03 A05 A35D AU35C P50
G24.1Dystonia samoistna rodzinna A03 A05 A35D AU35C P50
G24.2Dystonia samoistna niedziedziczna A03 A05 A35D AU35C Fpw P50
G24.3Kurczowy kręcz karku A03 A05 A35D AU35C HK11a
G24.4Dystonia samoistna w obrębie twarzy A03 A05 A35D AU35C
G24.8Inne dystonie A03 A05 A35D AU35C P50
G24.9Dystonia, nieokreślona A03 A05 A35D AU35C P50
G25.0Drżenie samoistne A03 A05 A35D AU35C
G25.1Drżenie polekowe A03 A05 A35D AU35C
G25.2Inne określone formy drżenia A03 A05 A35D AU35C
G25.4Pląsawica polekowa A03 A05 A35D AU35C P50
G25.5Inna pląsawica A03 A05 A35D AU35C Epw P50
G25.6Polekowe i inne tiki pochodzenia organicznego A03 A05 A35D AU35C
G25.8Inne określone zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych A03 A05 A35D AU35C P50
G25.9Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych, nieokreślone A03 A05 A35D AU35C P50
G30.0Choroba alzheimera o wczesnym początku A35D AU35C LOg
G30.1Choroba alzheimera o późnym początku A35D AU35C LOg
G30.8Otępienie typu alzheimerowskiego A35D AU35C LOg
G30.9Choroba Alzheimera, nieokreślona A35D AU35C Fpw Jpw LOg Mpw
G31.0Zanik mózgu ograniczony A35D AU35C LOg
G31.1Starcze zwyrodnienie mózgu niesklasyfikowane gdzie indziej A35D AU35C Epw Fpw
G31.2Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane przez alkohol A35D AU35C
G31.8Inne określone choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego A35D AU35C P50
G31.9Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego, nieokreślone A35D AU35C Epw Fpw P50
G83.8Inne określone zespoły porażenne A35D AU35C Epw Hpw P50
G90.1Dysautonomia rodzinna [riley-daya] A35D AU35C
G90.3Zwyrodnienie wieloukładowe A35D AU35C
G91.2Wodogłowie normociśnieniowe [zespół hakima] A35D AU35C N7 P50 PZN01
G93.1Uszkodzenie mózgu z niedotlenienia niesklasyfikowane gdzie indziej A35D AU35C P50
G93.7Zespół Reye`a A35D AU35C P50
G95.0Jamistość rdzenia kręgowego i jamistość opuszki A35D AU35C LOg Mpw
I67.3Postępująca naczyniowa leukoencefalopatia A35D AU35C LOg
Q85.1Stwardnienie guzowate A35D AU35C N7 PU16 PZN01
R25.3Drżenie pęczkowe mięśni A35D AU35C