Plik parametryzujący wersja 104.5 ( 23.07.2026r ) inne

Lista S11 (ICD-10)


Parametry listy kierunkowej ICD-10: S11
Grupa
JGP
Ograniczenia:
S13
ogr. czasu hosp.: więcej niż 1 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S11
ogr. na wszystkie procedury: S13
ogr. na procedurę: S3a
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
S14
ogr. czasu hosp.: więcej niż 1 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S11
ogr. na wszystkie procedury: S13
ogr. na procedurę: S3a
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
S15
ogr. czasu hosp.: mniej niż 2 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S11
ogr. na wszystkie procedury: S15
ogr. na procedurę: S3c w ilości: 3
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne



Parametry z listą ICD-10: S11
Lista
kierunkowa
Grupa
JGP
Ograniczenia:
TypKod
ICD10BrakS11
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: S11
ogr. na procedurę: S3a
ogr. na procedurę: S3d
ogr. na wszystkie procedury: S11
ogr. na procedurę: S3b w ilości: 3
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
ICD10BrakS12
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: S11
ogr. na procedurę: S3a
ogr. na procedurę: S3d
ogr. na wszystkie procedury: S11
ogr. na procedurę: S3b w ilości: 3
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
ICD10S11S13
ogr. czasu hosp.: więcej niż 1 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S11
ogr. na wszystkie procedury: S13
ogr. na procedurę: S3a
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
ICD10S11S14
ogr. czasu hosp.: więcej niż 1 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S11
ogr. na wszystkie procedury: S13
ogr. na procedurę: S3a
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
ICD10S11S15
ogr. czasu hosp.: mniej niż 2 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S11
ogr. na wszystkie procedury: S15
ogr. na procedurę: S3c w ilości: 3
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne



Kod Nazwa
D66Dziedziczny niedobór czynnika viii
F2 Fpw Jpw LOg LOgAe N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw
N7+N8
D67Dziedziczny niedobór czynnika ix
Dpw F2 LOg LOgAe N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw
N7+N8
D68.0Choroba von Willebranda
F2 LOg LOgAe Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D68.1Dziedziczny niedobór czynnika XI
Epw F2 LOg LOgAe Mpw S05a S11 SU07 SU16
D68.2Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
Epw F2 Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D68.3Skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów
F2 Mpw S05a S11 SU07 SU16
D68.4Nabyty niedobór czynników krzepnięcia
F2 Mpw S05a S11 SU07 SU16
D69.1Jakościowe defekty płytek krwi
F2 Mpw N7 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D69.4Inne pierwotne małopłytkowości
F2 Fpw Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8