| Kod | Nazwa |
| C17.1 | Nowotwór złośliwy (jelito czcze) F26 F42 K57 LOg P28 onk |
| C17.2 | Nowotwór złośliwy (jelito kręte) F26 F42 K57 LOg P28 onk |
| C17.8 | Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice jelita cienkiego) F26 F42 K57 LOg P28 onk |
| C17.9 | Nowotwór złośliwy (jelito cienkie, nieokreślone) F26 F42 Fpw Gpw K57 LOg P28 onk |
| C78.4 | Wtórny nowotwór złośliwy jelita cienkiego F26 Fpw Jpw LOg onk |
| C78.8 | Wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części przewodu pokarmowego F26 Fpw Jpw LOg Mpw onk |
| D13.3 | Nowotwór niezłośliwy (inne i nieokreślone części jelita cienkiego) F26 Gpw K57 LOg N31 |
| D37.2 | Nowotwór o nieokreślonym charakterze (jelito cienkie) F26 K57 LOg |
| K55.0 | Ostre naczyniowe zaburzenia jelit F26 F36 Jpw Tpw |
| K55.1 | Przewlekłe naczyniowe zaburzenia jelit F26 |
| K55.8 | Inne naczyniowe zaburzenia jelit F26 |
| K55.9 | Naczyniowe zaburzenia jelit, nieokreślone F26 |
| K57.0 | Choroba uchyłkowa jelita cienkiego z przedziurawieniem i ropniem F26 |
| K57.1 | Choroba uchyłkowa jelita cienkiego bez przedziurawienia lub ropnia F26 |
| K90.0 | Choroba trzewna [celiakia] F26 P12 |
| K90.1 | Sprue tropikalne F26 Fpw |
| K90.2 | Zespół ślepej pętli niesklasyfikowany gdzie indziej F26 |
| K90.4 | Nieprawidłowe wchłanianie wywołane przez nietolerancję, niesklasyfikowane gdzie indziej F26 P12 |
| K90.9 | Nieprawidłowe wchłanianie jelitowe, nieokreślone F26 P12 |
| K91.2 | Nieprawidłowe wchłanianie po zabiegach chirurgicznych niesklasyfikowane gdzie indziej F26 |
| Q41.0 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie dwunastnicy F26 N08 N26 N31 N7 P16 |
| Q41.1 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita cienkiego F26 N26 N31 N7 P16 |
| Q41.2 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita krętego F26 N26 N31 N7 P16 |
| Q41.8 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innej określonej części jelita cienkiego F26 N26 N31 N7 P16 |
| Q41.9 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie nieokreślonej części jelita cienkiego F26 N26 N31 P16 |
| Q43.0 | Uchyłek Meckela F26 N26 N31 N7 P16 |
| Q43.1 | Choroba Hirschprunga F26 F36 N08 N26 N31 N7 P16 |
| Q43.3 | Wrodzone wady rozwojowe umocowania jelit F26 Fpw N26 N31 N7 P16 |
| Q43.4 | Zdwojenie jelita F26 N26 N31 N7 P16 |
| Q43.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit F26 N26 N31 P16 |
| Q43.9 | Wrodzona wada rozwojowa jelit, nieokreślona F26 N26 N31 P16 |
| R19.2 | Widoczna perystaltyka jelitowa F26 |
| T18.8 | Ciało obce innej lub mnogich części przewodu pokarmowego F26 Mpw P14 |
| T18.9 | Ciało obce przewodu pokarmowego, część nieokreślona F26 P14 |
| Z43.2 | Opieka nad pacjentami z ileostomią F26 |
