| Kod | Nazwa |
| M05.0 | Zespół Felty`ego Epw Fpw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D LOg |
| M05.1 | Reumatoidalna choroba płuc (j99.0*) H90 H96D LOg |
| M05.2 | Reumatoidalne zapalenie naczyń H90 H96D LOg |
| M05.3 | Reumatoidalne zapalenie stawów z zajęciem innych narządów i układów Epw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D LOg |
| M06.1 | Choroba Stilla u osoby dorosłej H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D LOg |
| M30.0 | Guzkowe zapalenie naczyń H90 H96D LOg |
| M30.2 | Młodzieńcze zapalenie wielotętnicze H90 H96D LOg |
| M30.3 | Zespół śluzówkowo-skórno-węzłowy [choroba kawasaki] E79 H90 H96D LOg P20 |
| M30.4 | Inne choroby związane z guzkowym zapaleniem naczyń H90 H96D LOg |
| M31.1 | Zakrzepowa mikroangiopatia Epw H90 H96D J34 LOg Qpw |
| M31.2 | Ziarniniak linii pośrodkowej H90 H96D LOg |
| M31.4 | Zespół łuku aorty [zespół takayasu] H90 H96D LOg |
| M31.5 | Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic ze współistnieniem polimialgii reumatycznej H96D LOg |
| M31.6 | Inne olbrzymiokomókowe zapalenie tętnic Dpw Epw Fpw H96D Jpw LOg |
| M31.8 | Inne określone martwicze choroby naczyń krwionośnych H8s H90 H96D LOg |
| M31.9 | Nieokreślone martwicze choroby naczyń krwionośnych H96D LOg |
| M32.0 | Toczeń rumieniowaty układowy indukowany lekami Dpw H01 H14 H15 H16 H8 H96D Jpw LOg P20 |
| M32.1 | Toczeń rumieniowaty układowy z zajęciem narządów - Choroba Libman-Sacksa (I39.-*) Dpw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D Jpw LOg P20 |
| M32.8 | Inne postacie tocznia rumieniowatego układowego Dpw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D Jpw LOg P20 |
| M32.9 | Nieokreślony toczeń rumieniowaty układowy Dpw H8 H96D Jpw LOg P20 |
| M33.0 | Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe H96D LOg P20 |
| M33.1 | Inne zapalenia skórno-mięśniowe Fpw H90 H96D LOg P20 |
| M33.2 | Zapalenie wielomięśniowe H90 H96D LOg P20 |
| M33.9 | Nieokreślone zapalenia skórno-wielomięśniowe Fpw H96D LOg P20 |
| M34.0 | Postępująca twardzina uogólniona H90 H96D LOg P20 |
| M34.1 | Zespół CR(E)ST H90 H96D LOg P20 |
| M34.2 | Twardzina układowa indukowana lekami i środkami chemicznymi H96D LOg P20 |
| M34.8 | Inne postacie stwardnienia układowego Gpw H90 H96D J34 Jpw LOg P20 Qpw |
| M34.9 | Nieokreślona twardzina układowa H90 H96D LOg P20 |
| M35.0 | Zespół suchości [Zespół Sjögrena] H90 H96D Jpw LOg |
| M35.1 | Inne zespoły nakładające się H96D LOg |
| M35.2 | Choroba Behceta H90 H96D LOg |
| M35.3 | Polimialgia reumatyczna H96D Jpw LOg |
| M35.4 | Rozlane (eozynofilowe) zapalenie powięzi H8 H96D LOg |
| M35.5 | Wieloogniskowe zwłóknienie powięzi H8 H96D LOg |
| M35.8 | Inne określone układowe zajęcie tkanki łącznej Epw Gpw H96D LOg |
| M35.9 | Nieokreślone układowe zajęcie tkanki łącznej H96D LOg |
