Plik parametryzujący wersja 67.5 ( 28.06.2019r ) inne

Lista K28E (ICD-10)


Parametry listy kierunkowej ICD-10: K28E
Grupa
JGP
Ograniczenia:
K28E
ogr. wieku: starszych niż 65 (lat(rok))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: K28E
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
K28F
ogr. wieku: młodszych niż 66 (lat(rok))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: K28E
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne






Kod Nazwa
E70.0Klasyczna fenyloketonuria K28E LOg P12
E70.1Inne hyperfenyloalaninemie K28E LOg P12
E70.2Zaburzenia przemian tyrozyny K28E LOg
E70.3Bielactwo [albinizm] K28E LOg
E70.8Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych K28E LOg
E70.9Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone K28E LOg
E71.0Choroba syropu klonowego K28E LOg P11
E71.1Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych K28E LOg P11
E71.2Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone K28E LOg P11
E71.3Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych K28E LOg P11
E72.0Zaburzenia transportu aminokwasów K28E LOg P11
E72.1Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę K28E LOg
E72.2Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego K28E LOg P11
E72.3Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny K28E LOg P11
E72.4Zaburzenia metabolizmu ornityny K28E LOg P11
E72.5Zaburzenia przemian glicyny K28E LOg
E72.8Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów K28E LOg
E72.9Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone K28E LOg
E73.0Wrodzony niedobór laktazy K28E LOg P11
E73.1Wtórny niedobór laktazy K28E LOg P12
E73.8Inna nietolerancja laktozy K28E LOg P12
E73.9Nietolerancja laktozy, nieokreślona K28E LOg P12
E74.0Choroba spichrzeniowa glikogenu K28E LOg P11
E74.1Zaburzenia przemian fruktozy K28E LOg
E74.2Zaburzenia metabolizmu galaktozy K28E LOg
E74.3Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów K28E LOg P12
E74.4Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy K28E LOg
E74.8Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów K28E LOg
E74.9Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone K28E LOg
E76.0Mukopolisacharydoza, typ i K28E LOg P11
E76.1Mukopolisacharydoza, typ ii K28E LOg P11
E76.2Inne mukopolisacharydozy K28E LOg P11
E76.3Mukopolisacharozy, nieokreślone K28E LOg P11
E76.8Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów K28E LOg P11
E76.9Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone K28E LOg P12
E77.0Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych K28E LOg P11
E77.1Zaburzenia degradacji glikoprotein K28E LOg P11
E77.8Inne zaburzenia przemiany glikoprotein K28E LOg P11
E77.9Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone K28E LOg P11
E78.0Czysta hypercholesterolemia K28E LOg
E78.1Czysta hyperglicerydemia K28E LOg
E78.2Hyperlipidemia mieszana Gpw K28E LOg
E78.3Hyperchylomikronemia K28E LOg
E78.4Inne hyperlipidemie K28E LOg
E78.5Niedobór lipoprotein K28E LOg
E78.8Inne zaburzenia przemian lipidów K28E LOg
E78.9Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone K28E LOg
E79.1Zespól lesch-nyhana K28E LOg P11
E79.8Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn K28E LOg P11
E79.9Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone K28E LOg P11
E80.0Porfiria erytropoetyczna dziedziczna K28E LOg
E80.1Porfiria skórna, późna J38 K28E LOg
E80.2Porfirie inne K28E LOg
E80.3Defekty katalazy i peroksydazy K28E LOg P12
E83.0Zaburzenia przemian miedzi K28E LOg P11
E83.1Zaburzenia przemiany żelaza K28E LOg
E83.2Zaburzenia przemian cynku K28E LOg
E83.3Zaburzenia przemian fosforu K28E LOg
E83.8Inne zaburzenia przemiany mineralnej K28E LOg
E83.9Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone Gpw K28E LOg
E85.0Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna: H8s K28E LOg P11
E85.1Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna H8s K28E LOg P12
E85.2Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona H8s K28E LOg P12
E85.3Wtórne amyloidozy narządowe H8s K28E LOg P12
E85.4Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych H8s K28E LOg P12
E85.8Inne amyloidozy H8s K28E LOg P12
E85.9Amyloidoza, nieokreślona H8s Jpw K28E LOg P12
E88.0Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej K28E LOg P11
E88.1Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej K28E LOg
E88.2Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej K28E LOg
E88.8Inne określone zaburzenia metaboliczne K28E LOg P11
E88.9Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone K28E LOg P12