Plik parametryzujący wersja 70.5 ( 28.02.2020r ) inne

Lista H96D (ICD-10)


Parametry listy kierunkowej ICD-10: H96D
Grupa
JGP
Ograniczenia:
H96CE
ogr. wieku: starszych niż 65 (lat(rok))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: H96D
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
H96CF
ogr. wieku: młodszych niż 66 (lat(rok))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: H96D
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
H96D
ogr. czasu hosp.: hospitalizowanych więcej niż 3 (dni(dzień))
ogr. na procedurę: H10a w ilości: 3
ogr. na procedurę: H96D
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: H96D
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne






Kod Nazwa
M05.0Zespół Felty`ego Epw Fpw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D LOg
M05.1Reumatoidalna choroba płuc (j99.0*) H90 H96D LOg
M05.2Reumatoidalne zapalenie naczyń H90 H96D LOg
M05.3Reumatoidalne zapalenie stawów z zajęciem innych narządów i układów Epw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D LOg
M06.1Choroba Stilla u osoby dorosłej H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D LOg
M30.0Guzkowe zapalenie naczyń H90 H96D LOg
M30.2Młodzieńcze zapalenie wielotętnicze H90 H96D LOg
M30.3Zespół śluzówkowo-skórno-węzłowy [choroba kawasaki] H90 H96D LOg P20 P21 P40
M30.4Inne choroby związane z guzkowym zapaleniem naczyń H90 H96D LOg
M31.1Zakrzepowa mikroangiopatia Epw H90 H96D J34 LOg Qpw
M31.2Ziarniniak linii pośrodkowej H90 H96D LOg
M31.4Zespół łuku aorty [zespół takayasu] H90 H96D LOg
M31.5Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic ze współistnieniem polimialgii reumatycznej H96D LOg
M31.6Inne olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic Dpw Epw Fpw H96D Jpw LOg
M31.8Inne określone martwicze choroby naczyń krwionośnych H8s H90 H96D LOg
M31.9Nieokreślone martwicze choroby naczyń krwionośnych H96D LOg
M32.0Toczeń rumieniowaty układowy indukowany lekami Dpw H01 H14 H15 H16 H8 H96D Jpw LOg P20
M32.1Toczeń rumieniowaty układowy z zajęciem narządów - Choroba Libman-Sacksa (I39.-*) Dpw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D Jpw LOg P20
M32.8Inne postacie tocznia rumieniowatego układowego Dpw H01 H14 H15 H16 H8 H90 H96D Jpw LOg P20
M32.9Nieokreślony toczeń rumieniowaty układowy Dpw H8 H96D Jpw LOg P20
M33.0Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe H96D LOg P20
M33.1Inne zapalenia skórno-mięśniowe Fpw H90 H96D LOg P20
M33.2Zapalenie wielomięśniowe H90 H96D LOg P20
M33.9Nieokreślone zapalenia skórno-wielomięśniowe Fpw H96D LOg P20
M34.0Postępująca twardzina uogólniona H90 H96D LOg P20
M34.1Zespół CR(E)ST H90 H96D LOg P20
M34.2Twardzina układowa indukowana lekami i środkami chemicznymi H96D LOg P20
M34.8Inne postacie stwardnienia układowego Gpw H90 H96D J34 Jpw LOg P20 Qpw
M34.9Nieokreślona twardzina układowa H90 H96D LOg P20
M35.0Zespół suchości [Zespół Sjögrena] H90 H96D Jpw LOg
M35.1Inne zespoły nakładające się H96D LOg
M35.2Choroba Behceta H90 H96D LOg
M35.3Polimialgia reumatyczna H96D Jpw LOg
M35.4Rozlane (eozynofilowe) zapalenie powięzi H8 H96D LOg
M35.5Wieloogniskowe zwłóknienie powięzi H8 H96D LOg
M35.8Inne określone układowe zajęcie tkanki łącznej Epw Gpw H96D LOg
M35.9Nieokreślone układowe zajęcie tkanki łącznej H96D LOg