| Kod | Nazwa |
| A33 | Tężec noworodków LOg N7 |
| B00.0 | Wyprysk opryszczkowy [eczema herpeticum] J39 LOg N7 P05 |
| B00.1 | Opryszczkowe pęcherzykowe zapalenie skóry J49 Jpw LOg N7 |
| B00.2 | Opryszczkowe zapalenie dziąseł i jamy ustnej oraz gardła i migdałków LOg N7 P06 S57 |
| B00.3 | Opryszczkowe zapalenie opon mózgowych (g02.0*) A57 LOg N7 P05 |
| B00.4 | Opryszczkowe zapalenie mózgu (g05.1*) A57 LOg N7 P05 |
| B00.5 | Opryszczkowa choroba gałki ocznej B98A LOg N7 P06 P49 |
| B00.7 | Rozsiana opryszczka pospolita LOg N7 S57 |
| B00.8 | Inne postacie zakażenia wirusem opryszczki LOg N7 S57 |
| B06.0 | Różyczka z powikłaniami neurologicznymi A57 LOg N7 |
| B06.8 | Różyczka z innymi powikłaniami LOg N7 S57 |
| B06.9 | Różyczka bez powikłań LOg N7 P06 S57 |
| B25.0 | Cytomegalowirusowe zapalenie płuc (j17.1*) LOg N7 Ppw S57 |
| B25.1 | Cytomegalowirusowe zapalenie wątroby (k77.0*) LOg N7 S57 |
| B25.2 | Cytomegalowirusowe zapalenie trzustki (k87.1*) LOg N7 S57 |
| B25.8 | Inne choroby wywołane przez wirusa cytomegalii LOg N7 S57 |
| B25.9 | Choroba wywołana przez wirusa cytomegalii, nieokreślona Fpw Jpw LOg N7 S57 |
| B58.0 | Okulopatia toksoplazmozowa LOg N7 P06 S60 |
| B58.1 | Toksoplazmozowe zapalenie wątroby (k77.0*) LOg N7 P05 S60 |
| B58.2 | Toksoplazmozowe zapalenie opon mózgowych i mózgu (g05.2*) A57 LOg N7 P05 |
| B58.3 | Toksoplazmoza płucna (j17.3*) LOg N7 P05 S60 |
| B58.8 | Toksoplazmoza z zajęciem innych narządów LOg N7 P05 S60 |
| B58.9 | Toksoplazmoza, nieokreślona LOg N7 P06 S60 |
| C07 | Nowotwór złośliwy ślinianki przyusznej C11O C56 Dpw LOg N21 N7 P28 Z01 onk |
| C11.1 | Nowotwór złośliwy (ściana tylna części nosowej gardła) C01 C11O C56 LOg N21 N7 P28 Z01 onk |
| C11.9 | Nowotwór złośliwy (część nosowa gradła, nie określona) C01 C11O C57 LOg N21 N7 P28 Z01 onk |
| C22.0 | Nowotwór złośliwy (rak komórek wątroby) F42 G18 LOg N21 N7 P07 P42 PZN01 Z01 onk |
| C22.2 | Nowotwór złośliwy (wątrobiak zarodkowy (hepatoblastoma)) F42 G18 LOg N21 N7 P07 P28 P42 PZN01 Z01 onk |
| C22.9 | Nowotwór złośliwy (wątroba, nie określona) F42 Fpw G18 Gpw LOg N21 N7 P42 PZN01 Z01 onk |
| C38.2 | Nowotwór złośliwy (śródpiersie tylne) D28 LOg N7 PZN01 Z01 onk |
| C38.3 | Nowotwór złośliwy (śródpiersie, część nie określona) D28 LOg N7 PZN01 Z01 onk |
| C41.4 | Nowotwór złośliwy (kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna) Fpw H11 H16 H51 H52 H53 H56D H8 H81 H83O H89 LOg N21 N7 P07 P28 P99 PZN01 Z01 onk |
| C47.0 | Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi) A11O C56 Epw LOg N21 N7 P07 P27 Z01 onk |
| C47.4 | Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe klatki piersiowej) A11O Dpw Fpw LOg N21 N7 P27 Z01 onk |
| C47.5 | Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe miednicy) A11O Fpw LOg Mpw N21 N7 P07 P27 Z01 onk |
| C47.6 | Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone) A11O LOg N21 N7 P27 Z01 onk |
| C47.8 | Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego) A11O LOg N21 N7 P27 Z01 onk |
| C47.9 | Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone) A11O Jpw LOg N21 N7 P07 P27 Z01 onk |
| C48.0 | Nowotwór złośliwy (przestrzeń zaotrzewnowa) F42 F46 Fpw LOg N21 N7 P28 PZN01 Z01 onk |
| C48.2 | Nowotwór złośliwy (otrzewna, nie określona) F42 F46 LOg N21 N7 P28 PZN01 Z01 onk |
| C48.8 | Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej) F42 F46 Fpw LOg Mpw N21 N7 P28 PZN01 Z01 onk |
| C49.0 | Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi) C31 C56 J33 LOg N21 N7 P07 P28 Z01 onk |
| C49.1 | Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem) H8 H81 H83O H86 J33 LOg N21 N7 Z01 onk |
| C49.2 | Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem) H8 H81 H83O H86 J33 LOg N21 N7 P07 P28 Z01 onk |
| C49.4 | Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka brzucha) H8 H81 H83O J33 LOg N21 N7 P07 Z01 onk |
| C49.5 | Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka miednicy) H8 H81 H83O J33 LOg N21 N7 P07 P28 PZN01 Z01 onk |
| C49.6 | Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nie określona) H8 H81 H83O H86 J33 LOg N21 N7 Z01 onk |
| C49.8 | Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej) H8 H81 H83O J33 LOg N21 N7 P07 Z01 onk |
| C49.9 | Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone) H8 H81 H83O H86 J33 LOg N21 N7 P07 P28 Z01 onk |
| C62.1 | Nowotwór złośliwy (jądro zstąpione) L69 LOg N7 P28 Z01 onk |
| C64 | Nowotwór złośliwy nerki za wyjątkiem miedniczki nerkowej Dpw E9 Epw Fpw L00 L08 L1 LOg N21 N7 P07 P28 PZL01 PZN01 Z01 onk |
| C65 | Nowotwór złośliwy miedniczki nerkowej Fpw L00 L08 L1 LOg N21 N7 PZL01 Z01 onk |
| C68.9 | Nowotwór złośliwy (układ moczowy, nie określony) Dpw L08 LOg N21 N7 Z01 onk |
| C74.0 | Nowotwór złośliwy (kora nadnerczy) E9 K01 K58 K60 LOg N21 N7 P07 PZN01 Z01 onk |
| C74.1 | Nowotwór złośliwy (rdzeń nadnerczy) E9 K01 K60 LOg N21 N7 P07 PZN01 Z01 onk |
| C74.9 | Nowotwór złośliwy (nadnercze, nieokreślone) E9 Epw K01 K58 K60 LOg N21 N7 P07 P28 PZN01 Z01 onk |
| C76.3 | Nowotwór złośliwy (miednica) Fpw LOg M1 M29 Mpw N21 N7 PZN01 Z01 onk |
| C91.9 | Białaczka limfatyczna, nieokreślona Dpw Fpw LOg N7 P07 S04 Z01 onk |
| C92.9 | Białaczka szpikowa, nieokreślona Dpw LOg N7 P07 S01 S04 Z01 onk |
| C94.7 | Inna określona białaczka LOg N7 S04 Z01 onk |
| D14.0 | Nowotwór niezłośliwy (ucho środkowe, jama nosowa i zatoki przynosowe) C57 LOg N7 PZN01 Z01 onk |
| D14.1 | Nowotwór niezłośliwy (krtań) C57 LOg N7 PZN01 |
| D14.2 | Nowotwór niezłośliwy (tchawica) D28 LOg N7 PZN01 |
| D14.3 | Nowotwór niezłośliwy (oskrzela i płuca) D28 Dpw K57 LOg N7 PZN01 |
| D14.4 | Nowotwór niezłośliwy (układ oddechowy, nieokreślone) D28 LOg N7 PZN01 |
| D18.0 | Naczyniak krwionośny jakiegokolwiek umiejscowienia C26 C27 C28 C29 E77 Fpw Gpw LOg N21 N7 P99 PZJ03 PZN01 Q33 |
| D18.1 | Naczyniak chłonny jakiegokolwiek umiejscowienia C26 C27 C28 C29 Fpw LOg N21 N7 P99 PZJ03 PZN01 Q33 S52 |
| D21.0 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy twarzy i szyi) C56 J33 LOg N7 PZN01 |
| D21.1 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny górnej, łącznie z barkiem) H8 H81 H86 J33 LOg N7 PZN01 |
| D21.2 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny dolnej, łącznie z biodrem) H16 H8 H81 J33 LOg N7 P07 PZN01 |
| D21.3 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie klatki piersiowej) H8 H81 H86 J33 LOg N7 PZN01 |
| D21.4 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie brzucha) Fpw H86 J33 LOg N7 PZN01 |
| D21.5 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie miednicy) H16 H8 H81 H86 J33 LOg N7 PZN01 |
| D21.6 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie tułowia, nieokreślone) H8 H81 H86 J33 LOg N7 PZN01 |
| D21.9 | Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie, nieokreślone) H8 H81 J33 LOg N7 P07 PZN01 |
| D66 | Dziedziczny niedobór czynnika viii F2 Fpw Jpw LOg N7 P19 S07 S11 Tpw |
| D67 | Dziedziczny niedobór czynnika ix Dpw F2 LOg N7 P19 S07 S11 Tpw |
| D68.0 | Choroba von Willebranda F2 LOg Mpw N7 NPpw P19 S07 S11 |
| D68.2 | Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia Epw F2 Mpw N7 NPpw P19 S07 S11 |
| D69.1 | Jakościowe defekty płytek krwi F2 Mpw N7 NPpw S07 S11 |
| D69.3 | Samoistna plamica małopłytkowa F2 Mpw N7 NPpw P19 S07 |
| D69.4 | Inne pierwotne małopłytkowości F2 Fpw Mpw N7 NPpw P19 S07 S11 |
| D69.5 | Małopłytkowość wtórna F2 Fpw Gpw Mpw N7 NPpw Ppw S07 |
| D69.6 | Nieokreślona małopłytkowość F2 Fpw Gpw Mpw N7 NPpw P19 S07 |
| D82.0 | Zespół wiskotta-aldricha F2 N7 P06 PZN01 S52 |
| E70.0 | Klasyczna fenyloketonuria K28E LOg N7 P12 P52 |
| E70.1 | Inne hyperfenyloalaninemie K28E LOg N7 P12 P52 |
| E70.2 | Zaburzenia przemian tyrozyny K28E LOg N7 P52 |
| E70.3 | Bielactwo [albinizm] K28E LOg N7 P52 |
| E70.8 | Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych K28E LOg N7 P52 |
| E70.9 | Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E71.0 | Choroba syropu klonowego K28E LOg N7 P11 P52 |
| E71.1 | Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych K28E LOg N7 P11 P52 |
| E71.2 | Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E71.3 | Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.0 | Zaburzenia transportu aminokwasów K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.1 | Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę K28E LOg N7 P52 |
| E72.2 | Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.3 | Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.4 | Zaburzenia metabolizmu ornityny K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.5 | Zaburzenia przemian glicyny K28E LOg N7 P52 |
| E72.8 | Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów K28E LOg N7 P52 |
| E72.9 | Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E73.0 | Wrodzony niedobór laktazy K28E LOg N7 P11 P52 |
| E74.0 | Choroba spichrzeniowa glikogenu K28E LOg N7 P11 P52 |
| E74.1 | Zaburzenia przemian fruktozy K28E LOg N7 P52 |
| E74.2 | Zaburzenia metabolizmu galaktozy K28E LOg N7 P52 |
| E74.3 | Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów K28E LOg N7 P12 P52 |
| E74.4 | Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy K28E LOg N7 P52 |
| E74.8 | Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów K28E LOg N7 P52 |
| E74.9 | Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E76.0 | Mukopolisacharydoza, typ i K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.1 | Mukopolisacharydoza, typ ii K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.2 | Inne mukopolisacharydozy K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.3 | Mukopolisacharozy, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.8 | Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.9 | Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone K28E LOg N7 P12 P52 |
| E77.0 | Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych K28E LOg N7 P11 P52 |
| E77.1 | Zaburzenia degradacji glikoprotein K28E LOg N7 P11 P52 |
| E77.8 | Inne zaburzenia przemiany glikoprotein K28E LOg N7 P11 P52 |
| E77.9 | Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E78.0 | Czysta hypercholesterolemia K28E LOg N7 P52 |
| E78.1 | Czysta hyperglicerydemia K28E LOg N7 P52 |
| E78.2 | Hyperlipidemia mieszana Gpw K28E LOg N7 P52 |
| E78.3 | Hyperchylomikronemia K28E LOg N7 P52 |
| E78.4 | Inne hyperlipidemie K28E LOg N7 P52 |
| E78.5 | Niedobór lipoprotein K28E LOg N7 P52 |
| E78.8 | Inne zaburzenia przemian lipidów K28E LOg N7 P52 |
| E78.9 | Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E79.1 | Zespól lesch-nyhana K28E LOg N7 P11 P52 |
| E79.8 | Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn K28E LOg N7 P11 P52 |
| E79.9 | Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E80.0 | Porfiria erytropoetyczna dziedziczna K28E LOg N7 P52 |
| E80.2 | Porfirie inne K28E LOg N7 P52 |
| E80.3 | Defekty katalazy i peroksydazy K28E LOg N7 P12 P52 |
| E84.0 | Zwłóknienie wielotorbielowate z objawami płucnymi [postać płucna] D21 D3 LOg N7 |
| E84.1 | Zwłóknienie wielotorbielowate z objawami jelitowymi [postać brzuszna] D21 D3 LOg N7 |
| E84.8 | Zwłóknienie wielotorbielowate z innymi objawami D21 D3 Jpw LOg N7 |
| E84.9 | Zwłóknienie wielotorbielowate, nieokreślone D21 D3 LOg N7 |
| E88.8 | Inne określone zaburzenia metaboliczne K28E LOg N7 P11 P52 |
| E88.9 | Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone K28E LOg N7 P12 P52 |
| G00.0 | Zapalenie opon mózgowych wywołane przez Hamoephilus influenzae A57 N7 P05 Tpw |
| G00.1 | Zapalenie opon mózgowych pneumokokowe A57 Dpw N7 P05 Tpw |
| G00.2 | Zapalenie opon mózgowych paciorkowcowe A57 N7 P05 Tpw |
| G00.3 | Zapalenie opon mózgowych gronkowcowe A57 N7 Tpw |
| G00.8 | Inne bakteryjne zapalenia opon mózgowych A57 N7 P05 Tpw |
| G00.9 | Bakteryjne zapalenie opon mózgowych, nieokreślone A57 N7 P05 |
| G03.0 | Nieropne zapalenie opon mózgowych A57 H8s N7 Tpw |
| G03.1 | Przewlekłe zapalenie opon mózgowych A57 N7 |
| G03.2 | Łagodne nawrotowe zapalenie opon mózgowych [mollareta] A57 N7 |
| G03.8 | Zapalenie opon mózgowych wywołane przez inne określone czynniki A57 N7 P05 Tpw |
| G03.9 | Zapalenie opon mózgowych, nieokreślone A57 Mpw N7 P05 |
| G91.0 | Wodogłowie komunikujące A87 Fpw N7 P50 PZN01 |
| G91.1 | Wodogłowie z niedrożności A87 N21A N7 P50 PZN01 |
| G91.2 | Wodogłowie normociśnieniowe [zespół hakima] A35D N7 P50 PZN01 |
| G91.3 | Wodogłowie pourazowe, nieokreślone A87 N7 P50 PZN01 |
| G91.8 | Inne wodogłowie A87 N7 P50 PZN01 |
| G91.9 | Wodogłowie, nieokreślone A87 Fpw N7 P50 PZN01 |
| H35.1 | Retinopatia wcześniaków H35.1 N7 P49 |
| J10.8 | Grypa z innymi objawami wywołana zidentyfikowanym wirusem grypy LOg N7 P30 S57 |
| J11.8 | Grypa z innymi objawami wywołana niezidentyfikowanym wirusem LOg N7 S57 |
| J18.8 | Zapalenie płuc wywołane innymi nieokreślonymi drobnoustrojami D48 Epwdz N7 P04 |
| J84.8 | Inne określone choroby tkanki śródmiąższowej płuc D3 D50 N7 |
| J84.9 | Nieokreślona choroba tkanki śródmiąższowej płuc D3 D50 N7 |
| K22.8 | Inne określone choroby przełyku F07 F07E N7 P12 PZN01 |
| K40.0 | Obustronna przepuklina pachwinowa, z niedrożnością bez zgorzeli N7 P11 PZN01 |
| K40.2 | Obustronna przepuklina pachwinowa, bez niedrożności lub zgorzeli N7 P12 PZN01 |
| K40.3 | Jednostronna lub nieokreślona przepuklina pachwinowa z niedrożnością bez zgorzeli Fpw N7 P11 PZN01 |
| K40.9 | Jednostronna lub nieokreślona przepuklina pachwinowa bez niedrożności lub zgorzeli N7 P12 PZN01 |
| K42.9 | Przepuklina pępkowa bez niedrożności lub zgorzeli Jpw N7 P12 PZN01 |
| M86.0 | Ostre krwiopochodne zapalenie kości i szpiku H8 H81 H88 LOg N7 Tpw |
| M86.1 | Inne ostre zapalenie kości i szpiku H10 H8 H81 H88 Hpw LOg N7 |
| M86.3 | Przewlekłe wieloogniskowe zapalenie kości i szpiku H8 H81 H88 LOg N7 |
| M86.5 | Inne krwiopochodne przewlekłe zapalenie kości i szpiku H8 H81 H88 LOg N7 |
| M86.9 | Nieokreślone zapalenia kości i szpiku Dpw Epw H10 J34 Jpw LOg N7 P05 Qpw |
| P07.0 | Skrajnie niska urodzeniowa masa ciała N21 N7 P07.0 PZN01 |
| P07.1 | Inna niska urodzeniowa masa ciała N22Aa N7 PZN01 |
| P07.2 | Skrajne wcześniactwo N7 P07.2 PZN01 |
| P07.3 | Inne przypadki wcześniactwa N22Aa N7 PZN01 |
| P10.0 | Krwotok podtwardówkowy spowodowany urazem porodowym N7 |
| P10.1 | Krwawienie do mózgu spowodowane urazem porodowym N7 |
| P10.2 | Krwotok dokomorowy spowodowany urazem porodowym N7 |
| P10.3 | Krwotok podpajęczynówkowy spowodowany urazem porodowym N7 |
| P10.4 | Rozdarcie namiotu móżdżku spowodowane urazem porodowym N7 |
| P10.8 | Inne rozerwanie struktur śródczaszkowych i krwotoki spowodowane urazem porodowym N7 PZN01 |
| P10.9 | Nieokreślone rozerwanie struktury śródczaszkowej i krwotok spowodowany urazem porodowym N7 PZN01 |
| P11.5 | Uraz porodowy kręgosłupa i rdzenia kręgowego N7 |
| P21.0 | Ciężka zamartwica urodzeniowa N21 N7 |
| P22.0 | Zespół zaburzeń oddychania noworodka N7 |
| P23.0 | Wrodzone wirusowe zapalenie płuc N7 |
| P23.1 | Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez chlamydie N7 |
| P23.2 | Wrodzone gronkowcowe zapalenie płuc N7 |
| P23.3 | Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez paciorkowce z grupy b N7 |
| P23.4 | Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez pałeczkę okrężnicy (e.coli) N7 |
| P23.5 | Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez pałeczkę ropy błękitnej (pseudomonas) N7 |
| P23.6 | Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez inne bakterie: N7 |
| P23.8 | Wrodzone zapalenie płuc wywołane innymi organizmami N7 |
| P23.9 | Wrodzone zapalenie płuc, nieokreślone N7 |
| P24.0 | Zachłyśnięcie się smółką przez noworodka N21 N7 |
| P24.1 | Zachłyśnięcie się wodami płodowymi i śluzem przez noworodka N7 |
| P24.2 | Zachłyśnięcie się krwią przez noworodka N7 |
| P24.3 | Zachłyśnięcie się mlekiem i zwróconym pokarmem przez noworodka N7 |
| P24.8 | Inne zespoły zachłyśnięcia u noworodka N7 |
| P24.9 | Zespół zachłyśnięcia u noworodka, nieokreślony N7 |
| P25.0 | Rozedma śródmiąższowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym N7 |
| P25.1 | Odma opłucnowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym N7 PZN01 |
| P25.2 | Odma śródpiersiowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym N7 PZN01 |
| P25.3 | Odma osierdziowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym N7 |
| P25.8 | Inne stany związane z rozedmą śródmiąższową rozpoczynające się w okresie okołoporodowym Fpw N7 |
| P26.0 | Krwotok tchawiczo-oskrzelowy rozpoczynający się w okresie okołoporodowym N7 |
| P26.1 | Masywny krwotok płucny rozpoczynający się w okresie okołoporodowym N7 |
| P26.8 | Inne krwotoki płucne zaczynające się w okresie okołoporodowym N7 |
| P26.9 | Nieokreślony krwotok płucny rozpoczynający się w okresie okołoporodowym N7 |
| P27.0 | Zespół Wilsona-Mikity N7 |
| P27.1 | Dysplazja oskrzelowo-płucna rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym N7 |
| P27.8 | Inne przewlekłe choroby oddechowe rozpoczynające się w okresie okołoporodowym N7 |
| P27.9 | Nieokreślona przewlekła choroba oddechowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym Fpw N7 |
| P28.5 | Niewydolność oddechowa noworodka N7 |
| P29.0 | Niewydolność krążenia u noworodków N7 |
| P29.3 | Przetrwałe krążenie płodowe N7 |
| P35.0 | Wrodzony zespół różyczkowy Fpw N7 |
| P35.1 | Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii N7 |
| P35.2 | Wrodzone zakażenie wierusem opryszczki N7 |
| P35.3 | Wrodzone wirusowe zapalenie wątroby N7 |
| P35.8 | Inne wrodzone choroby wirusowe N7 |
| P35.9 | Wrodzona choroba wirusowa, nieokreślona N7 |
| P36.0 | Posocznica noworodka wywołana przez paciorkowca grupy b N7 |
| P36.1 | Posocznica noworodka wywołana przez inne i nieokreślone paciorkowce N7 |
| P36.2 | Posocznica noworodka wywołana przez gronkowca złocistego N7 |
| P36.3 | Posocznica noworodka wywołana przez inne i nieokreślone gronkowce N7 |
| P36.4 | Posocznica noworodka wywołana przez pałeczkę okrężnicy N7 |
| P36.5 | Posocznica noworodka wywołana przez beztlenowce N7 |
| P36.8 | Inna posocznica bakteryjna noworodka N7 |
| P36.9 | Posocznica bakteryjna noworodka, nieokreślona N7 |
| P37.0 | Wrodzona gruźlica N7 |
| P37.1 | Wrodzona toksoplazmoza N7 |
| P37.2 | Wrodzona (rozsiana) listerioza N7 |
| P37.3 | Wrodzona zimnica wywołana przez zarodźca malarii N7 |
| P37.4 | Inna wrodzona zimnica N7 |
| P37.5 | Noworodkowa drożdżyca N7 |
| P37.8 | Inne określone wrodzone zakażenia i choroby pasożytnicze N7 |
| P37.9 | Wrodzone choroby pasożytnicze, nieokreślone N7 |
| P52.0 | Dokomorowy (nieurazowy) krwotok, stopnia 1, u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.1 | Dokomorowy (nieurazowy) krwotok, stopnia 2, u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.2 | Dokomorowy (nieurazowy) krwotok, stopnia 3, u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.3 | Nieokreślony dokomorowy (nieurazowy) krwotok u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.4 | Śródmózgowy (nieurazowy) krwotok u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.5 | Podpajęczynówkowy krwotok (nieurazowy) u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.6 | Krwotok (nieurazowy) do móżdżku i tylnego dołu czaszki u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.8 | Inne śródczaszkowe (nieurazowe) krwotoki u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P52.9 | Śródczaszkowy (nieurazowy) krwotok u płodu i noworodka, nieokreślony N7 PZN01 |
| P53 | Choroba krwotoczna u płodu i noworodka N7 PZN01 |
| P54.4 | Krwotok do nadnerczy u noworodka N7 PZN01 |
| P55.0 | Izoimmunizacja w zakresie czynnika Rh u płodu i noworodka N08 N7 |
| P55.1 | Izoimmunizacja w zakresie grup głównych ABO u płodu i noworodka N08 N7 |
| P56.0 | Obrzęk uogólniony płodu spowodowany izoimmunizacją N08 N21 N7 |
| P56.9 | Obrzęk uogólniony płodu spowodowany inną i nieokreśloną chorobą hemolityczną N08 N21 N7 |
| P57.0 | Żółtaczka jąder podkorowych spowodowana izoimmunizacją N7 |
| P57.8 | Inna określona żółtaczka jąder podkorowych N7 |
| P57.9 | Żółtaczka jąder podkorowych o nieokreślonej przyczynie N7 |
| P59.0 | Żółtaczka noworodków związana z porodem przedwczesnym N24 N7 N8 |
| P59.1 | Zespół zagęszczonej żółci N7 PZN01 |
| P59.3 | Żółtaczka noworodków spowodowana inhibitorem w mleku matki N7 |
| P60 | Rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe u płodu i noworodka N7 |
| P70.2 | Cukrzyca noworodków N7 |
| P70.8 | Inne przemijające zaburzenia przemiany węglowodanów u płodu i noworodka N7 |
| P71.8 | Inne przemijające zaburzenia przemiany wapnia i magnezu noworodków N7 |
| P72.0 | Wole noworodków, niesklasyfikowane gdzie indziej N7 |
| P72.1 | Przemijająca nadczynność tarczycy noworodków N7 |
| P72.2 | Inne przemijające zaburzenia czynności tarczycy noworodków, niesklasyfikowane gdzie indziej N7 |
| P72.8 | Inne określone przemijające zaburzenia wewnątrzwydzielnicze noworodków N7 |
| P74.0 | Późna kwasica metaboliczna noworodka N7 |
| P74.8 | Inne przemijające zaburzenia przemiany materii noworodka N7 |
| P76.2 | Niedrożność jelita spowodowana zagęszczonym mlekiem N7 N8 PZN01 |
| P76.8 | Inna określona niedrożność jelit noworodka N7 PZN01 |
| P76.9 | Niedrożność jelit noworodka, nieokreślona N7 PZN01 |
| P77 | Martwicze zapalenie jelit płodu i noworodka N21 N7 PZN01 |
| P78.0 | Okołoporodowa perforacja jelit N21A N7 PZN01 |
| P78.1 | Inne zapalenie otrzewnej noworodka N7 PZN01 |
| P83.0 | Martwica podskórnej tkanki tłuszczowej noworodków (sclerema) N7 |
| P83.2 | Uogólniony obrzęk płodu nie spowodowany chorobą hemolityczną N7 |
| P90 | Drgawki noworodka N7 |
| P91.0 | Niedokrwienie mózgu noworodka N7 |
| P91.1 | Nabyta torbiel okołokomorowa noworodka N7 |
| P91.2 | Rozmiękanie istoty białej mózgu noworodka N7 |
| P91.5 | Śpiączka noworodka N7 |
| P96.0 | Wrodzona niewydolność nerek L81 N7 Q51 |
| P96.1 | Zespół odstawienia leku u noworodka matki uzależnionej od leku N7 |
| P96.2 | Objawy odstawienia leku stosowanego u noworodka ze wskazań terapeutycznych N7 |
| P96.4 | Rozwiązanie ciąży, stany dotyczące płodu i noworodka N7 |
| Q00.0 | Bezmózgowie A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q00.1 | Rozszczep czaszki i kręgosłupa A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q00.2 | Rozszczep potylicy A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q01.0 | Przepuklina mózgowa czołowa A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q01.1 | Przepuklina mózgowa nosowo-czołowa A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q01.2 | Przepuklina mózgowa potyliczna A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q01.8 | Przepuklina mózgowa w innej lokalizacji A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q03.0 | Wady rozwojowe wodociągu mózgu Sylwiusza A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q03.1 | Zarośnięcie otworów Magendiego i Luschki A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q03.8 | Wodogłowie wrodzone inne A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q03.9 | Wodogłowie wrodzone, nieokreślone A87 Fpw N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.0 | Wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.1 | Brak węchomózgowia (zespół arinencephalii) A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.2 | Przodomózgowie jednokomorowe (holoprosencephalia) A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.3 | Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.4 | Septo-optic dysplasia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q04.5 | Mózg olbrzymi A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.6 | Wrodzone torbiele mózgu A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.8 | Inne określone wady rozwojowe mózgu A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.9 | Wrodzone wady rozwojowe mózgu, nieokreślone A87 N08 N3 N3a N7 N8 P16 P50 PZN01 |
| Q05.0 | Rozszczep kręgosłupa szyjnego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.1 | Rozszczep kręgosłupa piersiowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.2 | Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q05.3 | Rozszczep kręgosłupa krzyżowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.4 | Nieokreślony rozszczep kręgosłupa ze współistniejącym wodogłowiem Fpw Jpw N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.5 | Rozszczep kręgosłupa szyjnego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.6 | Rozszczep kręgosłupa piersiowego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.7 | Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.8 | Rozszczep kręgosłupa krzyżowego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q06.0 | Brak rdzenia A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q06.1 | Niedorozwój i dysplazja rdzenia kręgowego A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q06.2 | Rozdwojenie rdzenia N08 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q06.4 | Wodordzenie A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q06.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego A87 Fpw N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q07.0 | Zespół Arnolda-Chiariego A87 Fpw Jpw N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q07.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q11.0 | Torbielowata gałka oczna N7 P49 |
| Q11.1 | Inne bezocze N7 P49 |
| Q20.0 | Wspólny pień tętniczy E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.1 | Odejście obu dużych naczyń z prawej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.2 | Odejście obu dużych naczyń z lewej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.3 | Nieprawidłowe połączenia komorowo-tętnicze E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.4 | Odejście obu dużych naczyń serca z jednej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.5 | Nieprawidłowe połączenia przedsionkowo-komorowe E47 E74E E9 Epw Mpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.6 | Izomeria uszek przedsionków serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe jam i połączeń sercowych E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.9 | Wrodzona wada rozwojowa jam i połączeń sercowych, nieokreślona E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.0 | Ubytek przegrody międzykomorowej E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.1 | Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.2 | Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej E47 E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.3 | Tetralogia fallota E47 E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.4 | Ubytek przegrody aortalno-płucnej E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.8 | Inna wrodzona wada rozwojowa przegród serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.9 | Wrodzona wada przegrody serca, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.0 | Zarośnięcie zastawki pnia płucnego E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.1 | Wrodzone zwężenie zastawki pnia płucnego E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.2 | Wrodzona niedomykalność zastawki pnia płucnego E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.3 | Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.4 | Wrodzone zwężenie zastawki trójdzielnej E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.5 | Choroba Ebsteina E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.6 | Zespół niedorozwoju prawej części serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki trójdzielnej E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.9 | Wrodzona wada rozwojowa zastawki trójdzielnej, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.0 | Wrodzone zwężenie ujścia tętniczego lewego E47 E74E Jpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.1 | Wrodzona niedomykalność zastawki aorty E47 E74E E9 N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.2 | Wrodzone zwężenie zastawki dwudzielnej E47 E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.3 | Wrodzona niedomykalność zastawki dwudzielnej E47 E74E Jpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.4 | Zespół niedorozwoju lewej części serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki aorty i zastawki dwudzielnej E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.9 | Wrodzona wada zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.0 | Prawostronne położenie serca E47 E74E N7 P39 PZN01 |
| Q24.1 | Serce lewostronne E47 E74E N7 P39 PZN01 |
| Q24.2 | Serce trójprzedsionkowe E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.3 | Wrodzone zwężenie stożka tętniczego prawej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.4 | Wrodzone zwężenie ujścia tętniczego lewego podzastawkowe E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.5 | Wada rozwojowa naczyń wieńcowych E47 E74E Epw Fpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.6 | Wrodzony blok serca E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe serca E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.9 | Wrodzona wada rozwojowa serca, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.0 | Drożny przewód tętniczy E74E E9 Epw N21 N21A N7 P39 PZN01 |
| Q25.1 | Zwężenie cieśni aorty E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.2 | Zarośnięcie aorty E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.3 | Zwężenie aorty E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe aorty E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.5 | Zarośnięcie pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.6 | Zwężenie pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe dużych tętnic A45 Epw N08 N3 N3a N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q26.0 | Wrodzone zwężenie żyły głównej E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.1 | Przetrwała płodowa lewa górna żyła główna E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.2 | Całkowicie nieprawidłowe ujście żył płucnych E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.3 | Częściowo nieprawidłowe ujście żył płucnych E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.4 | Nieprawidłowe ujście żył płucnych, nieokreślone E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.5 | Nieprawidłowe ujście żyły wrotnej G18 N08 N3 N3a N7 P42 PZN01 |
| Q26.6 | Przetoka pomiędzy żyłą wrotną a tętnicą wątrobową właściwą G18 N08 N3 N3a N7 P42 PZN01 |
| Q26.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żył układowych E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.9 | Wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q27.0 | Wrodzony brak i niedorozwój tętnicy pępkowej N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 Q66 |
| Q27.1 | Wrodzone zwężenie tętnicy nerkowej N08 N3 N3a N7 P21 Q66 |
| Q27.2 | Inne wrodzone wady rozwojowe tętnicy nerkowej N08 N3 N3a N7 P21 Q66 |
| Q27.3 | Wady rozwojowe połączeń tętniczo-żylnych obwodowych N08 N3 N3a N7 P16 P21 PZN01 |
| Q27.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe obwodowego układu naczyniowego N08 N3 N7 P16 P21 PZN01 |
| Q28.0 | Wada rozwojowa połączeń tętniczo-żylnych naczyń przedmózgowych A45 N08 N3 N3a N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.1 | Inne wady rozwojowe naczyń przedmózgowych A45 N08 N3 N3a N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.2 | Tętniczo-żylne wady rozwojowe naczyń mózgowych A45 N08 N3 N3a N7 P16 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.3 | Inne wady rozwojowe naczyń mózgowych A45 N08 N3 N7 P16 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.8 | Inne określone wady rozwojowe układu krążenia A45 N08 N3 N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q30.0 | Zarośnięcie nozdrzy C28 C29 C57 N7 P16 PZN01 |
| Q31.0 | Przepona krtani [web of larynx] C57 N7 |
| Q31.1 | Wrodzone zwężenie podgłośniowe C56 N7 P16 PZN01 |
| Q31.2 | Niedorozwój krtani C56 N7 P16 PZN01 |
| Q31.3 | Worek powietrzny krtani (laryngocoele) C56 N7 P16 PZN01 |
| Q31.4 | Wrodzony świst krtaniowy C56 N7 P16 PZN01 |
| Q31.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe krtani C57 N7 P16 PZN01 |
| Q32.0 | Wrodzone rozmiękanie tchawicy C56 N7 P16 PZN01 |
| Q32.1 | Inne wrodzone wady rozwojowe tchawicy C56 N7 P16 PZN01 |
| Q32.2 | Wrodzone rozmiękanie oskrzeli C56 N7 P16 PZN01 |
| Q32.3 | Wrodzone zwężenie oskrzela C56 N7 P16 PZN01 |
| Q32.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe oskrzeli C56 Epw Fpw N7 P16 PZN01 |
| Q33.0 | Wrodzona torbielowatość płuc D37E Epw N08 N21 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q33.2 | Oddzielenie się (szczelina) płuca D37E N7 P16 PZN01 |
| Q33.3 | Niewytworzenie płuca D37E N7 P16 PZN01 |
| Q33.4 | Wrodzone rozstrzenie oskrzeli D19 F2 N7 |
| Q33.5 | Tkanka ektopiczna w płucach D37E N7 P16 PZN01 |
| Q33.6 | Niedorozwój lub dysplazja płuca D37E N7 |
| Q33.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe płuc D37E N7 P16 PZN01 |
| Q34.1 | Wrodzona torbiel śródpiersia D37E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q34.8 | Inne określone wady rozwojowe układu oddechowego D37E N7 P16 PZN01 |
| Q35.0 | Rozszczep podniebienia twardego, obustronny C27 C28 C29 N7 |
| Q35.1 | Rozszczep podniebienia twardego, jednostronny C27 C28 C29 C56 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q35.2 | Rozszczep podniebienia miękkiego, obustronny C27 C28 C29 N7 |
| Q35.3 | Rozszczep podniebienia miękkiego, jednostronny C27 C28 C29 C56 N7 P16 PZN01 |
| Q35.4 | Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego, obustronny C27 C28 C29 N7 |
| Q35.5 | Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego, jednostronny C27 C28 C29 C56 N7 P16 PZN01 |
| Q35.6 | Rozszczep podniebienia pośrodkowy C27 C28 C29 C56 N7 P16 PZN01 |
| Q35.9 | Rozszczep podniebienia nieokreślony, jednostronny C27 C28 C29 N7 P16 PZN01 |
| Q36.0 | Rozszczep wargi, obustronny C26 C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q36.1 | Rozszczep wargi pośrodkowy C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q36.9 | Rozszczep wargi, jednostronny C27 C28 C29 C57 N7 P16 PZN01 |
| Q37.0 | Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, obustronny C25 C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q37.1 | Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny C26 C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q37.2 | Rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, obustronny C25 C26 C29 C57 N7 P16 PZN01 |
| Q37.3 | Rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny C26 C29 C57 N7 P16 PZN01 |
| Q37.8 | Rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nieokreślony, obustronny C25 C26 C29 C57 N7 P16 PZN01 |
| Q37.9 | Rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nieokreślony, jednostronny C26 C29 C57 Fpw N7 P16 PZN01 |
| Q38.1 | Przyrośnięcie języka C29 C57 N7 N8 P16 PZN01 |
| Q38.2 | Język olbrzymi C27 C57 N7 P16 PZN01 |
| Q39.0 | Zarośnięcie przełyku bez przetoki F07 F07E N08 N21 N7 P16 PZN01 |
| Q39.1 | Zarośnięcie przełyku z przetoką tchawiczo-przełykową F07 F07E N08 N21 N7 P16 PZN01 |
| Q39.2 | Wrodzona przetoka tchawiczo-przełykowa bez zarośnięcia F07 F07E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q39.3 | Wrodzone zwężenie lub zaciśnięnie przełyku F07 F07E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q39.4 | Przepona przełyku F07 F07E N08 N7 P16 |
| Q39.5 | Wrodzone poszerzenie przełyku F07 F07E N08 N7 PZN01 |
| Q39.6 | Uchyłek przełyku F07 F07E N08 N7 PZN01 |
| Q39.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe przełyku F07 F07E N08 N7 PZN01 |
| Q40.0 | Wrodzone przerostowe zwężenie oddźwiernika F16E N7 P12 PZN01 |
| Q40.1 | Wrodzona przepuklina rozworu przełykowego przepony F07 F07E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q40.2 | Inne określone wady rozwojowe żołądka F16E N7 PZN01 |
| Q40.8 | Inne określone wady rozwojowe górnego odcinka przewodu pokarmowego F16E N7 |
| Q41.0 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie dwunastnicy F26E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q41.1 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita cienkiego F26E N7 P16 PZN01 |
| Q41.2 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita krętego F26E N7 P16 PZN01 |
| Q41.8 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innej określonej części jelita cienkiego F26E N7 P16 PZN01 |
| Q42.0 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytnicy z przetoką F36 N7 P16 PZN01 |
| Q42.1 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytnicy bez przetoki F36 N7 P16 PZN01 |
| Q42.2 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytu z przetoką F36 N7 P16 PZN01 |
| Q42.3 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytu bez przetoki F36 N7 P16 PZN01 |
| Q42.8 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innych części jelita grubego N7 P16 PZN01 |
| Q43.0 | Uchyłek meckela F26E N7 P16 PZN01 |
| Q43.1 | Choroba Hirschprunga F26E F36 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q43.3 | Wrodzone wady rozwojowe umocowania jelit F26E Fpw N7 P16 PZN01 |
| Q43.4 | Zdwojenie jelita F26E N7 P16 PZN01 |
| Q43.5 | Odbyt przemieszczony N7 P16 PZN01 |
| Q43.6 | Wrodzona przetoka odbytnicy i odbytu F32 N7 P16 |
| Q43.7 | Przetrwały stek (kloaka) F42 M01 M1 N7 P16 PZN01 |
| Q43.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit F26E N7 P16 PZN01 |
| Q44.0 | Niewytworzenie, zanik lub niedorozwój pęcherzyka żółciowego G26E N7 P16 |
| Q44.1 | Inne wrodzone wady rozwojowe pęcherzyka żółciowego G26E N7 P16 PZN01 |
| Q44.2 | Zarośnięcie przewodów żółciowych G26E N7 P16 PZN01 |
| Q44.3 | Wrodzone zwężenie lub zaciśnięcie przewodów żółciowych G26E N7 P16 PZN01 |
| Q44.4 | Torbiel przewodu żółciowego wspólnego G26E N7 P16 PZN01 |
| Q44.5 | Inne wrodzone wady rozwojowe przewodów żółciowych G26E N7 P16 PZN01 |
| Q44.6 | Torbielowatość wątroby G18 N08 N7 P16 P42 PZN01 |
| Q44.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe wątroby G18 N7 P16 P42 PZN01 |
| Q45.0 | Niewytworzenie, zanik lub niedorozwój trzustki G38 N7 |
| Q45.1 | Trzustka pierścieniowata G38 N7 PZN01 |
| Q45.2 | Wrodzona torbiel trzustki G38 N7 PZN01 |
| Q45.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe układu pokarmowego F42 F46 N7 PZN01 |
| Q50.0 | Wrodzony brak jajnika N7 |
| Q50.1 | Torbiel rozwojowa jajnika N7 PZN01 |
| Q50.2 | Wrodzony skręt jajnika N7 |
| Q50.3 | Inne wrodzone wady rozwojowe jajnika N7 |
| Q50.5 | Zarodkowa torbiel więzadła szerokiego macicy N7 |
| Q50.6 | Inne wrodzone wady rozwojowe jajowodu lub więzadła szerokiego macicy N7 |
| Q51.0 | Niewytworzenie i zanik macicy M30 N7 |
| Q51.1 | Zdwojenie macicy wraz ze zdwojeniem szyjki macicy i pochwy M1 M30 N7 |
| Q51.2 | Inne zdwojenie macicy M1 M30 N7 |
| Q51.3 | Macica dwurożna M30 N7 |
| Q51.4 | Macica jednorożna M30 N7 |
| Q51.5 | Niewytworzenie i zanik szyjki macicy M1 N7 P16 PZN01 |
| Q51.6 | Zarodkowa torbiel szyjki macicy M1 N7 P16 PZN01 |
| Q51.7 | Wrodzona przetoka między macicą a prrzewodem pokarmowym lub drogami moczowymi M30 N7 N8 |
| Q51.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe macicy i szyjki macicy M1 M30 N7 |
| Q52.0 | Wrodzony brak pochwy F42 M1 M18 N7 P16 PZN01 |
| Q52.2 | Wrodzona przetoka odbytniczo-pochwowa F42 M1 M30 N7 P16 PZN01 |
| Q52.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe pochwy F42 M1 M18 N7 P16 PZN01 |
| Q52.5 | Zrośnięcie warg sromowych F42 M1 N7 P16 PZN01 |
| Q52.8 | Inna określona wrodzona wada rozwojowa narządów płciowych żeńskich F42 M1 M30 N7 P16 PZN01 |
| Q53.1 | Niezstąpienie jąder, jednostronne N7 P16 PZN01 |
| Q53.2 | Niezstąpienie jąder, obustronne N7 P16 PZN01 |
| Q53.9 | Niezstąpienie jąder, nieokreślone N7 P16 PZN01 |
| Q54.2 | Spodziectwo prąciowo-mosznowe L69 N7 P16 PZN01 |
| Q54.3 | Spodziectwo kroczowe L69 N7 P16 PZN01 |
| Q54.4 | Wrodzona strunowatość prącia L69 N7 P16 PZN01 |
| Q55.0 | Brak lub aplazja jądra L69 N7 P16 PZN01 |
| Q55.5 | Wrodzony brak lub aplazja prącia L69 N7 P16 PZN01 |
| Q56.4 | Płeć niezdeterminowana, nieokreślona L69 N7 N8 PZN01 |
| Q60.0 | Agenezja nerki, jednostronna L00 L84E N7 P16 PZL01 |
| Q60.1 | Agenezja nerki, obustronna L00 L84E N7 P16 PZL01 Q51 |
| Q60.2 | Agenezja nerki, nieokreślona L00 L84E N7 P16 PZL01 Q51 |
| Q60.4 | Niedorozwój nerki, obustronny E9 L00 L84E N7 P16 PZL01 Q51 |
| Q60.5 | Niedorozwój nerek, nieokreślony E9 L00 L84E N7 P16 PZL01 Q51 |
| Q60.6 | Zespół Pottera L00 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 |
| Q61.0 | Wrodzona torbiel nerki E9 L00 L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 |
| Q61.1 | Wielotorbielowatość nerek, typu dziecięcego E9 L00 L1 L84E N08 N7 P16 PZL01 |
| Q61.2 | Wielotorbielowatość nerek, typu dorosłego E9 L00 L1 L84E N08 N7 P16 PZL01 |
| Q61.3 | Wielotorbielowatość nerek, nieokreślona E9 L00 L84E N7 P16 PZL01 |
| Q61.4 | Dysplazja nerek E9 L00 L1 L84E N08 N7 P16 PZL01 |
| Q61.6 | Rdzeniowa torbielowatość nerek E9 L00 L1 N7 PZL01 PZN01 |
| Q61.9 | Choroba torbielowata nerek, nieokreślona E9 Fpw L00 L84E N7 N8 P16 PZL01 PZN01 |
| Q62.0 | Wrodzone wodonercze E9 L00 L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 PZN01 |
| Q62.1 | Zarośnięcie lub zwężenie moczowodu L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q62.2 | Wrodzony moczowód olbrzymi L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q62.3 | Inne wady miedniczki nerkowej i moczowodu z zastojem moczu L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q62.4 | Niewykształcenie moczowodu L1 L29 N08 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q62.5 | Zdwojenie moczowodu L00 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 PZN01 |
| Q62.6 | Nieprawidłowe położenie moczowodu L1 L29 N08 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q62.7 | Wrodzony odpływ pęcherzowo-moczowodowo-nerkowy L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.1 | Wynicowanie pęcherza moczowego F42 L22 L22A L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.2 | Wrodzona zastawka cewki tylnej F42 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.3 | Inne zarośnięcie lub zwężenie cewki i szyi pęcherza moczowego F42 Fpw L1 L69 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.4 | Wada rozwojowa przewodu omoczniowego F42 Jpw L1 L29 Mpw N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.5 | Wrodzony brak pęcherza lub cewki moczowej F42 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.6 | Wrodzony uchyłek pęcherza F42 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe pęcherza moczowego i cewki moczowej F42 L1 L22 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.8 | Inne określone wady rozwojowe układu moczowego L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q66.0 | Stopa końsko-szpotawa wrodzona H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q66.1 | Stopa piętowo-szpotawa wrodzona H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q70.0 | Palce rąk splecione H8 H89 N7 P16 PZN01 |
| Q70.2 | Palce stóp splecione H8 H89 N7 P16 PZN01 |
| Q70.4 | Palce dodatkowe ze zrostem palców H8 H89 N7 P16 PZN01 |
| Q71.0 | Wrodzony brak całkowity kończyn(y) górn(ej)(ych) H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q71.1 | Wrodzony brak ramienia i przedramienia z zachowaną dłonią H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q71.2 | Wrodzony brak przedramienia i dłoni H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q71.3 | Wrodzony brak dłoni i palców H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q71.4 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości promieniowej H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q71.5 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości łokciowej H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q71.6 | Ręka przypominająca szczypce homara H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q71.8 | Inne zniekształcenia zmniejszające kończyn(y) górn(ej)(ych) H8 H89 N7 N8 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.0 | Wrodzony brak całkowity kończyn(y) doln(ej)(ych) H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.1 | Wrodzony brak uda i podudzia z zachowaną stopą H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.2 | Wrodzony brak podudzia i stopy H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.3 | Wrodzony brak stopy i palców H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.4 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości udowej H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.5 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości piszczelowej H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.6 | Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości strzałkowej H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.7 | Rozszczep stopy H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q72.8 | Inne zniekształcenia zmniejszające kończn(y) doln(ej)(ych) H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q74.2 | Inne wrodzone wady rozwojowe kończyn(y) doln(ej)(ych), z włączeniem obręczy miednicznej H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q74.3 | Wrodzona sztywność wielostawowa H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q74.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe kończyn(y) H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q75.0 | Przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych A87 N7 P16 P50 PZN01 |
| Q75.1 | Dyzostoza czaszkowo-twarzowa A87 N7 P16 P50 PZN01 |
| Q75.4 | Dyzostoza żuchwowo-twarzowa A87 N7 P16 P50 PZN01 |
| Q75.5 | Dyzostoza oczno-żuchwowa A87 N7 P16 P50 PZN01 |
| Q75.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy A87 N7 P16 P50 PZN01 |
| Q76.0 | Utajony rozszczep kręgosłupa N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q76.1 | Zespół Klippela-Feila A87 N7 P16 P50 PZN01 |
| Q76.2 | Wrodzony kręgozmyk N7 P16 PZN01 |
| Q76.3 | Wrodzone skrzywienie boczne kręgosłupa spowodowane wrodzoną wadą rozwojową kości A87 N7 P16 P50 PZN01 |
| Q76.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe kręgosłupa bez towarzyszącego skrzywienia bocznego Fpw Jpw N7 N8 P16 PZN01 |
| Q76.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe klatki piersiowej kostnej D37E N7 |
| Q77.0 | Brak tkanki chrzęstnej (achondrogenezja) H8 H89 N7 P16 PZN01 |
| Q77.1 | Karłowatość, postać śmiertelna (thanatophoric short stature) K59 N7 P16 PZN01 |
| Q77.2 | Zespół krótkiego żebra H89 N7 P16 PZN01 |
| Q77.3 | Chondrodysplazja punktowa H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q77.4 | Achondroplazja H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q77.5 | Dysplazja dystroficzna H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q77.6 | Dysplazja chondro-ektodermalna H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q77.7 | Dysplazja kręgowo-przynasadowa H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q77.8 | Inne osteochondrodysplazje z upośledzeniem wzrostu kości długich i kręgosłupa H8 H89 N7 N8 P16 PZH14 PZN01 |
| Q78.0 | Kostnienie niedoskonałe H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q78.1 | Uogólnione włóknisto-torbielowate zwyrodnienie kości (polyostotic fibrous dysplasia) H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q78.2 | Marmurowatość kości H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q78.3 | Postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q78.4 | Chrzęstniakowatość śródkostna wrodzona H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q78.5 | Dysplazja przynasadowa H8 H89 N7 PZH14 |
| Q78.6 | Mnogie wyrośla kostne wrodzone H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q78.8 | Inne określone osteochondrodysplazje Fpw H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q79.0 | Wrodzona przepuklina przeponowa D37E N08 N21 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.1 | Inne wrodzone wady rozwojowe przepony D37E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.2 | Przepuklina pępowinowa N08 N21 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.3 | Wytrzewienie (gastroschisis) F42 F46 N08 N21 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.4 | Zespół suszonej śliwki (zespół wiotkiego brzucha) N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.5 | Inne wrodzone wady rozwojowe ściany jamy brzusznej F42 F46 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.6 | Zespół Ehlersa-Danlosa H86 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego H8 H89 J03 J03E N08 N3 N3a N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q80.0 | Rybia łuska, pospolita J39 N7 P16 |
| Q80.1 | Rybia łuska, związana z chromosomem x J39 N7 P16 |
| Q80.2 | Rybia łuska, blaszkowata J39 N7 P16 |
| Q80.3 | Wrodzony pęcherzowy rumień skóry podobny do rybiej łuski J39 N7 P16 |
| Q80.4 | Płód arlekin J39 N7 P16 |
| Q80.8 | Inna wrodzona rybia łuska J39 N7 P16 |
| Q80.9 | Wrodzona rybia łuska, nieokreślona Fpw J39 N7 P16 |
| Q81.0 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka proste J38 N7 P16 |
| Q81.1 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka, postać śmiertelna J38 N7 P16 |
| Q81.2 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka, postać dystroficzna J38 N7 P16 |
| Q81.8 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka, nieokreślone J38 N7 P16 |
| Q81.9 | Pęcherzowe oddzielanie naskórka, nieokreślone J39 N7 P16 |
| Q82.0 | Wrodzony obrzęk chłonny J49 Jpw N7 |
| Q82.1 | Skóra pergaminowata-barwnikowa J39 N7 N8 P99 |
| Q85.0 | Nerwiakowłókniakowatość niezłośliwa A34D N7 P50 |
| Q85.1 | Stwardnienie guzowate A35D N7 P16 PZN01 |
| Q85.8 | Inne fakomatozy, niesklasyfikowane gdzie indziej A87 N7 N8 P16 P50 PZN01 |
| Q85.9 | Fakomatoza, nieokreślona A87 N7 N8 P16 P50 PZN01 |
| Q86.0 | Płodowy zespół alkoholowy (dyzmorficzny) N7 |
| Q86.1 | Płodowy zespół hydantoinowy N7 |
| Q86.2 | Dyzmorfia spowodowana warfaryną N7 |
| Q86.8 | Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane przez znane czynniki zewnętrzne N7 |
| Q87.0 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy A87 C26 C28 C29 Fpw N7 P16 P50 PZN01 |
| Q87.1 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem Fpw N7 P16 |
| Q87.2 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn Jpw N7 P16 PZN01 |
| Q87.3 | Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem N7 P16 |
| Q87.5 | Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych ze zmianami szkieletowymi H8 H89 N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q87.8 | Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych, niesklasyfikowane gdzie indziej N7 P16 PZN01 |
| Q89.0 | Wrodzone wady rozwojowe śledziony N7 S07 |
| Q89.1 | Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy K59 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q89.2 | Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów dokrewnych K59 N7 P16 PZN01 |
| Q89.3 | Ułożenie odwrotne trzewi N7 N8 |
| Q89.4 | Bliźnięta zrośnięte (zroślaki) N08 N7 PZN01 |
| Q89.7 | Mnogie wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej N7 P16 PZN01 |
| Q90.0 | Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielność LOg N08 N7 P16 |
| Q90.1 | Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) LOg N08 N7 P16 |
| Q90.2 | Trisomia 21, translokacja LOg N08 N7 P16 |
| Q90.9 | Zespół Downa, nieokreślony LOg N08 N7 P16 PZN01 |
| Q91.0 | Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 P16 |
| Q91.1 | Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 P16 |
| Q91.2 | Trisomia 18, translokacja N08 N7 P16 |
| Q91.3 | Zespół Edwardsa, nieokreślony N08 N7 P16 PZN01 |
| Q91.4 | Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 P16 |
| Q91.5 | Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 P16 |
| Q91.6 | Trisomia 13, translokacja N08 N7 P16 |
| Q91.7 | Zespół Pataua, nieokreślony N08 N7 P16 PZN01 |
| Q92.0 | Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 P16 |
| Q92.1 | Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 P16 |
| Q92.2 | Trisomia duża N08 N7 P16 |
| Q92.3 | Trisomia mała N08 N7 P16 |
| Q92.4 | Mikroduplikacje (duplikacje widzialne tylko podczas prometafazy) N7 P16 |
| Q92.5 | Duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami N7 P16 |
| Q92.6 | Extra marker chromosomes N7 P16 |
| Q92.7 | Triploidia i poliploidia N7 P16 |
| Q92.8 | Inne określone całkowite i częściowe trisomie autosomów N7 P16 |
| Q92.9 | Trisomia całkowita lub częściowa autosomów, nieokreślona N7 P16 |
| Q93.0 | Monosomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność N7 P16 |
| Q93.1 | Monosomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N7 P16 |
| Q93.2 | Chromosom przemieszczony z ringiem lub dicentryczny N7 P16 |
| Q93.3 | Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4 N7 P16 |
| Q93.4 | Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5 N7 P16 |
| Q93.5 | Inne delecje części chromosomów N7 P16 |
| Q93.6 | Mikrodelecje (delecje widzialne tylko podczas prometafazy) N7 P16 |
| Q93.7 | Delecje współistniejące z innymi złożonymi przekształceniami N7 P16 |
| Q93.8 | Inne delecje autosomów N7 P16 |
| Q93.9 | Delecja autosomów, nieokreślona N7 P16 |
| Q95.0 | Zrównoważona translokacja i insercja u normalnego osobnika N7 |
| Q95.1 | Inwersja chromosomowa u normalnego osobnika N7 |
| Q95.2 | Zrównoważone przemieszczenie autosomalne u nieprawidłowego osobnika N7 |
| Q95.3 | Zrównoważone przemieszczenie chromosomów płciowych/autosomów u nieprawidłowego osobnika N7 |
| Q95.4 | Osobniczy wariant heterochromatyny N7 |
| Q95.5 | Osobnicze autosomalne miejsce łamliwe N7 |
| Q95.8 | Inne zrównoważone przemieszczenia materiału genetycznego i znaczniki strukturalne N7 |
| Q95.9 | Zrównoważone przemieszczenie i znacznik strukturalny, nieokreślone N7 |
| Q96.0 | Kariotyp 45, X M30 N08 N7 P16 |
| Q96.1 | Kariotyp 46, X izo (Xq) M30 N7 P16 |
| Q96.2 | Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq) M30 N7 P16 |
| Q96.3 | Mozaika, 45, X /46, XX lub XY M1 M30 N7 P16 |
| Q96.4 | Mozaika, 45, X/inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym M30 N7 P16 |
| Q96.8 | Inne warianty zespołu turnera M1 M30 N7 P16 |
| Q96.9 | Zespół Turnera, nieokreślony M30 N7 P16 |
| Q97.0 | Kariotyp 47, XXX M30 N7 |
| Q97.1 | Kobieta z więcej niż trzema chromosomami x M30 N7 |
| Q97.2 | Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów x M30 N7 |
| Q97.3 | Kobieta z kariotypem 46, xy M30 N7 |
| Q97.8 | Inne określone aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim M1 M30 N7 |
| Q97.9 | Aberracja chromosomów płciowych z żeńskim fenotypem, nieokreślona M30 N7 |
| Q98.0 | Zespół klinefeltera kariotyp 47, xx N7 |
| Q98.1 | Zespół klinefeltera, mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami y N7 |
| Q98.2 | Zespół klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, xx N7 |
| Q98.3 | Mężczyzna z kariotypem 46, xx N7 |
| Q98.4 | Zespół Klinefeltera, nieokreślony N7 |
| Q98.5 | Kariotyp 47, XYY N7 |
| Q98.6 | Mężczyzna ze strukturalną aberracją w chromosomie płciowym N7 |
| Q98.7 | Mężczyzna, mozaika pod względem chromosomu płciowego N7 |
| Q98.8 | Inne określone aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem N7 |
| Q98.9 | Aberracja chromosomów płciowych z męskim fenotypem, nieokreślona N7 |
| Q99.0 | Chimera 46, xx/46, xy N7 P16 |
| Q99.1 | 46, xx obojnactwo prawdziwe M1 M30 N7 |
| Q99.2 | Łamliwy chromosom x M30 N7 |
| Q99.8 | Inne określone aberracje chromosomowe N7 P16 |
| Q99.9 | Aberracja chromosomowa, nieokreślona M30 N7 P16 |
