| Kod | Nazwa |
| E70.0 | Klasyczna fenyloketonuria K28E LOg N7 P12 P52 |
| E70.1 | Inne hyperfenyloalaninemie K28E LOg N7 P12 P52 |
| E70.2 | Zaburzenia przemian tyrozyny K28E LOg N7 P52 |
| E70.3 | Bielactwo [albinizm] K28E LOg N7 P52 |
| E70.8 | Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych K28E LOg N7 P52 |
| E70.9 | Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E71.0 | Choroba syropu klonowego K28E LOg N7 P11 P52 |
| E71.1 | Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych K28E LOg N7 P11 P52 |
| E71.2 | Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E71.3 | Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.0 | Zaburzenia transportu aminokwasów K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.1 | Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę K28E LOg N7 P52 |
| E72.2 | Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.3 | Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.4 | Zaburzenia metabolizmu ornityny K28E LOg N7 P11 P52 |
| E72.5 | Zaburzenia przemian glicyny K28E LOg N7 P52 |
| E72.8 | Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów K28E LOg N7 P52 |
| E72.9 | Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E73.0 | Wrodzony niedobór laktazy K28E LOg N7 P11 P52 |
| E73.1 | Wtórny niedobór laktazy K28E LOg P12 P52 |
| E73.8 | Inna nietolerancja laktozy K28E LOg P12 P52 |
| E73.9 | Nietolerancja laktozy, nieokreślona K28E LOg P12 P52 |
| E74.0 | Choroba spichrzeniowa glikogenu K28E LOg N7 P11 P52 |
| E74.1 | Zaburzenia przemian fruktozy K28E LOg N7 P52 |
| E74.2 | Zaburzenia metabolizmu galaktozy K28E LOg N7 P52 |
| E74.3 | Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów K28E LOg N7 P12 P52 |
| E74.4 | Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy K28E LOg N7 P52 |
| E74.8 | Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów K28E LOg N7 P52 |
| E74.9 | Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E76.0 | Mukopolisacharydoza, typ i K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.1 | Mukopolisacharydoza, typ ii K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.2 | Inne mukopolisacharydozy K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.3 | Mukopolisacharozy, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.8 | Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów K28E LOg N7 P11 P52 |
| E76.9 | Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone K28E LOg N7 P12 P52 |
| E77.0 | Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych K28E LOg N7 P11 P52 |
| E77.1 | Zaburzenia degradacji glikoprotein K28E LOg N7 P11 P52 |
| E77.8 | Inne zaburzenia przemiany glikoprotein K28E LOg N7 P11 P52 |
| E77.9 | Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E78.0 | Czysta hypercholesterolemia K28E LOg N7 P52 |
| E78.1 | Czysta hyperglicerydemia K28E LOg N7 P52 |
| E78.2 | Hyperlipidemia mieszana Gpw K28E LOg N7 P52 |
| E78.3 | Hyperchylomikronemia K28E LOg N7 P52 |
| E78.4 | Inne hyperlipidemie K28E LOg N7 P52 |
| E78.5 | Niedobór lipoprotein K28E LOg N7 P52 |
| E78.8 | Inne zaburzenia przemian lipidów K28E LOg N7 P52 |
| E78.9 | Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone K28E LOg N7 P52 |
| E79.1 | Zespól lesch-nyhana K28E LOg N7 P11 P52 |
| E79.8 | Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn K28E LOg N7 P11 P52 |
| E79.9 | Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone K28E LOg N7 P11 P52 |
| E80.0 | Porfiria erytropoetyczna dziedziczna K28E LOg N7 P52 |
| E80.1 | Porfiria skórna, późna J38 K28E LOg P52 |
| E80.2 | Porfirie inne K28E LOg N7 P52 |
| E80.3 | Defekty katalazy i peroksydazy K28E LOg N7 P12 P52 |
| E83.0 | Zaburzenia przemian miedzi K28E LOg P11 P52 |
| E83.1 | Zaburzenia przemiany żelaza K28E LOg P52 |
| E83.2 | Zaburzenia przemian cynku K28E LOg P52 |
| E83.3 | Zaburzenia przemian fosforu K28E LOg P52 |
| E83.8 | Inne zaburzenia przemiany mineralnej K28E LOg P52 |
| E83.9 | Zaburzenia przemiany mineralnej, nieokreślone Gpw K28E LOg P52 |
| E85.0 | Skrobiawice układowe dziedziczne lub rodzinne, postać nieneuropatyczna: H8s K28E LOg P11 P52 |
| E85.1 | Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna H8s K28E LOg P12 P52 |
| E85.2 | Skrobiawica układowa dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona H8s K28E LOg P12 P52 |
| E85.3 | Wtórne amyloidozy narządowe H8s K28E LOg P12 P52 |
| E85.4 | Zlokalizowane (narządowe) odkładanie się mas skrobiowatych H8s K28E LOg P12 P52 |
| E85.8 | Inne amyloidozy H8s K28E LOg P12 P52 |
| E85.9 | Amyloidoza, nieokreślona H8s Jpw K28E LOg P12 P52 |
| E88.0 | Zaburzenia przemian białek osocza niesklasyfikowane gdzie indziej K28E LOg P11 P52 |
| E88.1 | Lipodystrofia, niesklasyfikowana gdzie indziej K28E LOg P52 |
| E88.2 | Lipomatoza, niesklasyfikowana gdzie indziej K28E LOg P52 |
| E88.8 | Inne określone zaburzenia metaboliczne K28E LOg N7 P11 P52 |
| E88.9 | Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone K28E LOg N7 P12 P52 |
