Plik parametryzujący wersja 94.5 ( 29-02-2024r ) inne

Lista S07 (ICD-10)


Parametry listy kierunkowej ICD-10: S07
Grupa
JGP
Ograniczenia:
S05
ogr. czasu hosp.: hospitalizowanych więcej niż 10 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S07
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
S06
ogr. czasu hosp.: hospitalizowanych więcej niż 1 i mniej niż 11 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S07
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
S07
ogr. czasu hosp.: hospitalizowanych mniej niż 2 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S07
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne



Parametry z listą ICD-10: S07
Lista
kierunkowa
Grupa
JGP
Ograniczenia:
TypKod
ICD10S07S05
ogr. czasu hosp.: hospitalizowanych więcej niż 10 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S07
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
ICD10S07S06
ogr. czasu hosp.: hospitalizowanych więcej niż 1 i mniej niż 11 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S07
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne
ICD10S07S07
ogr. czasu hosp.: hospitalizowanych mniej niż 2 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S07
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne



Kod Nazwa
C26.1Nowotwór złośliwy (śledziona) F42 Fpw LOg S07 Z01 onk
D45Czerwienica prawdziwa Fpw Gpw LOg Mpw P19 S07 Z01 onk
D46.0Oporna niedokrwistość bez syderoblastów LOg P19 Ppw S01 S07 Z01 onk
D46.1Oporna niedokrwistość z syderoblastami LOg P19 Ppw S01 S07 Z01 onk
D46.2Oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów LOg P19 Ppw S01 S07 Z01 onk
D46.3Oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją LOg P19 Ppw S01 S07 Z01 onk
D46.4Oporna niedokrwistość, nieokreślona LOg P19 S01 S07 Z01 onk
D47.2Gammopatia monoklonalna LOg S07 Z01 onk
D47.3Samoistna trombocytopenia (krwotoczna) LOg S07 Z01 onk
D50.0Niedokrwistość z niedoboru żelaza spowodowana (przewlekłą) utratą krwi F2 LOg P19 Ppw S07
D50.1Dysfagia syderopeniczna Epw F2 Fpw Jpw LOg P19 S07
D50.8Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza F2 LOg P19 S07
D50.9Nieokreślone niedokrwistości z niedoboru żelaza F2 LOg P19 S07
D51.0Niedokrwistość z niedoboru witaminy b12 spowodowana niedoborem czynnika wewnętrznego Dpw Epw F2 Fpw Jpw LOg Ppw S07
D51.1Niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 spswodowana wybiórczym upośledzeniem wchłaniania witaminy B12 połączona z białkomoczem F2 LOg Ppw S07
D51.2Niedobór transkobalaminy II F2 LOg S07
D51.3Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy b12 zależne od diety F2 LOg S07
D51.8Inne niedokrwistości z niedoboru witaminy b12 F2 LOg S07
D51.9Nieokreślona niedokrwistość z niedoboru witaminy b12 Epw F2 LOg S07
D52.0Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego zależna od diety F2 LOg S07
D52.1Niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego wywołana lekami F2 LOg Ppw S07
D52.8Inne niedokrwistości z niedoboru kwasu foliowego F2 LOg S07
D52.9Nieokreślona niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego Dpw F2 Fpw Jpw LOg S07
D53.0Niedokrwistość z powodu niedoborów białkowych F2 LOg Ppw S07
D53.1Inne niedokrwistości megaloblastyczna niesklasyfikowane gdzie indziej F2 LOg S07
D53.2Niedokrwistość w przebiegu gnilca F2 LOg S07
D53.8Niedokrwistość zależna od innych określonych niedoborów pokarmowych F2 Fpw LOg Ppw S07
D53.9Nieokreślona niedokrwistość z niedoborów pokarmowych F2 Fpw LOg P19 S07
D55.0Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (g-6-pd) F2 LOg P19 Ppw S07
D55.1Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń metabolizmu glutationu F2 Gpw LOg P19 Ppw S07
D55.2Niedokrwistość zależna od zaburzeń dotyczących enzymów glikolitycznych F2 LOg Ppw S07
D55.8Inna niedokrwistość zależna od zaburzeń enzymatycznych F2 LOg S07
D55.9Nieokreślona niedokrwistość zależna od zaburzeń enzymatycznych F2 LOg S07
D56.0Talasemia alfa F2 LOg P19 S07
D56.1Talasemia beta F2 LOg P19 S07
D56.2Talasemia delta-beta F2 LOg P19 S07
D56.3Cecha talasemii F2 LOg P19 S07
D56.4Dziedziczna przetrwała hemoglobina płodowa (hpph) F2 LOg P19 S07
D56.8Inne talasemie F2 LOg P19 S07
D56.9Nieokreślona talasemia F2 Jpw LOg P19 S07
D57.0Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa z przełomem F2 LOg P19 S07 Tpw
D57.1Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa bez przełomu F2 LOg P19 S07
D57.2Podwójna heterozygota w połączeniu z sierpowatokrwinkowością F2 LOg Mpw P19 S07
D57.3Cecha sierpowatokrwinkowości F2 LOg P19 S07
D57.8Inne sierpowatokrwinkowości F2 LOg P19 S07
D58.0Sferocytoza dziedziczna F2 Fpw Jpw LOg P19 S07
D58.1Eliptocytoza dziedziczna F2 LOg S07
D58.2Inne hemoglobinopatie F2 LOg P19 S07
D58.8Inne określone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne F2 LOg S07
D58.9Nieokreślone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne F2 Fpw LOg P19 S07
D59.0Niedokrwistość autoimmunohemolityczna wywołana lekami F2 LOg P19 Ppw S07
D59.1Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne F2 Fpw H8s LOg P19 S07
D59.2Niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna wywołana lekami F2 LOg P19 Ppw S07
D59.3Zespół hemolityczno-mocznicowy F2 LOg P19 S07
D59.4Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne F2 H8s Jpw LOg P19 S07
D59.5Nocna napadowa hemoglobinuria (zespół marchiafavy-micheli'ego) F2 LOg S07
D59.6Hemoglobinuria spowodowana hemolizą z innych przyczyn zewnętrznych F2 LOg S07
D59.8Inne niedokrwistości hemolityczne nabyte F2 LOg S07
D59.9Nieokreślona niedokrwistość hemolityczna nabyta F2 LOg S07
D60.0Przewlekła nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa F2 LOg P19 S07
D60.1Przemijająca nabyta czysta aplazja czerwownokrwinkowa F2 LOg P19 S07
D60.8Inne nabyte czyste aplazje czerwownokrwinkowe F2 LOg P19 S07
D60.9Nieokreślona nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa F2 LOg P19 S07
D61.0Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna F2 LOg P19 Ppw S07
D61.1Niedokrwistość aplastyczna wywołana lekami F2 LOg P19 Ppw S07
D61.2Niedokrwistość aplastyczna spowodowana innymi czynnikami zewnętrznymi F2 LOg P19 S07
D61.3Niedokrwistość aplastyczna idiopatyczna F2 Fpw LOg P19 Ppw S01 S07
D61.8Inne określone niedokrwistości aplastyczne Dpw Epw F2 Fpw LOg P19 S07
D61.9Nieokreślona niedokrwistość aplastyczna F2 LOg P19 S07
D62Ostra niedokrwistość pokrwotoczna F2 Fpw Jpw LOg S07
D64.0Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna F2 LOg P19 S07
D64.1Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna w przebiegu innych chorób F2 LOg P19 S07
D64.2Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana lekami lub substancjami toksycznymi F2 LOg P19 Ppw S07
D64.3Inne niedokrwistości syderoblastyczne Dpw F2 LOg P19 S07
D64.4Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna Dpw F2 LOg Mpw P19 S07
D64.8Inne określone niedokrwistości F2 LOg P19 S07
D64.9Nieokreślona niedokrwistość Epw F2 Fpw Gpw LOg S07
D65Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (zespół odwłóknienia) H8s LOg Mpw N06 N07D N3a S07 Tpw
D66Dziedziczny niedobór czynnika viii F2 Fpw Jpw LOg N7 P19 S07 S11 Tpw
D67Dziedziczny niedobór czynnika ix Dpw F2 LOg N7 P19 S07 S11 Tpw
D68.0Choroba von Willebranda F2 LOg Mpw N7 NPpw P19 S07 S11
D68.1Dziedziczny niedobór czynnika XI Epw F2 LOg Mpw NPpw S07 S11
D68.2Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia Epw F2 Mpw N7 NPpw P19 S07 S11
D68.3Skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów F2 Mpw NPpw S07 S11
D68.4Nabyty niedobór czynników krzepnięcia F2 Mpw S07 S11
D68.8Inne określone zaburzenia krzepnięcia F2 Mpw NPpw S07
D68.9Nieokreślone zaburzenia krzepnięcia F2 S07
D69.1Jakościowe defekty płytek krwi F2 Mpw N7 NPpw S07 S11
D69.2Inne skazy niemałopłytkowe F2 Mpw N8 NPpw P19 S07
D69.3Samoistna plamica małopłytkowa F2 Mpw N7 NPpw P19 S07
D69.4Inne pierwotne małopłytkowości F2 Fpw Mpw N7 NPpw P19 S07 S11
D69.5Małopłytkowość wtórna F2 Fpw Gpw Mpw N7 NPpw Ppw S07
D69.6Nieokreślona małopłytkowość F2 Fpw Gpw Mpw N7 NPpw P19 S07
D69.8Inne określone skazy krwotoczne F2 Mpw N8 NPpw PZN01 S07
D69.9Skazy krwotoczne, nieokreślone F2 N8 PZN01 S07
D70Agranulocytoza Epw Fpw Gpw P19 Ppw S07
D72.0Genetyczne nieprawidłowości leukocytów S07
D72.1Eozynofilia S07
D72.8Inne określone zaburzenia dotyczące krwinek białych P19 S07
D72.9Nieokreślone zaburzenia dotyczące krwinek białych S07
D73.0"Hiposplenizm" S07
D73.1"Hipersplenizm" S07
D73.2Przewlekła splenomegalia zastoinowa S07
D73.3Ropień śledziony S07
D73.4Torbiel śledziony S07
D73.5Zawał śledziony S07
D73.8Inne choroby śledziony S07
D73.9Nieokreślona choroba śledziony S07
D74.0Methemoglobinemia wrodzona S07
D74.8Inne methemoglobinemie S07
D74.9Nieokreślona methemoglobinemia S07
D75.0Erytrocytoza rodzinna S07
D75.1Nadkrwistość wtórna P19 S07
D75.2Nadpłytkowość samoistna P19 S07 Z01 onk
D75.8Inne określone choroby krwi i narządów krwiotwórczych P19 S07
D75.9Choroby krwi i narządów krwiotwórczych, nieokreślone S07
D89.0Hipergammaglobulinemia poliklonalna Dpw Epw Jpw P06 S07
D89.1Krioglobulinemia LOg P06 S07
D89.2Nieokreślona hipergammaglobulinemia P06 S07
I88.1Przewlekłe zapalenie węzłów chłonnych oprócz krezkowych S07
I88.8Inne nieokreślone zapalenie węzłów chłonnych P06 S07
I88.9Zapalenie węzłów chłonnych, nieokreślone P06 S07
I89.8Inne określone niezakaźne zaburzenia naczyń i węzłów chłonnych S07
I89.9Niezakaźne zaburzenia naczyń i wezłów chłonnych, nieokreślone S07
L04.0Ostre zapalenie węzłów chłonnych twarzy, głowy i szyi P06 S07
L04.1Ostre zapalenie węzłów chłonnych tułowia P06 S07
L04.2Ostre zapalenie węzłów chłonnych kończyny górnej P06 S07
L04.3Ostre zapalenie węzłów chłonnych kończyny dolnej P06 S07
L04.8Ostre zapalenie węzłów chłonnych o innej lokalizacji P06 S07
L04.9Nieokreślone ostre zapalenie węzłów chłonnych P06 S07
Q89.0Wrodzone wady rozwojowe śledziony N7 S07
R23.3Samoistne podbiegnięcia krwawe P99 S07
R59.0Lokalnie powiększone węzły chłonne P99 S07
R59.1Uogólnione powiększenie węzłów chłonnych P06 S07
R59.9Powiększenie węzłów chłonnych, nieokreślone P99 S07
R71Nieprawidłowości krwinek czerwonych S07
R72Nieprawidłowości krwinek białych gdzie indziej niesklasyfikowane P99 S07
R76.0Podwyższony poziom przeciwciał S07
R76.8Inne określone nieprawidłowe wyniki badań immunologicznych surowicy krwi S07
R76.9Nieprawidłowe wyniki badań immunologicznych surowicy krwi, nieokreślone S07
T80.3Odczyn poprzetoczeniowy wskutek niezgodności, w układzie abo S07
T80.4Odczyn poprzetoczeniowy wskutek niezgodności w układzie rh S07
T80.8Inne powikłania po wlewie, transfuzji i wstrzyknięciu S07