| Kod | Nazwa |
| E75.0 | Gm2 gangliozydoza A35D LOg P11 |
| E75.1 | Inne gangliozydozy A35D LOg |
| E75.2 | Inne sfingolipidozy A35D LOg P11 |
| E75.3 | Sfingolipidoza, nieokreślona A35D LOg |
| E75.4 | Lipofuscynoza neuronalna A35D LOg P50 |
| E75.5 | Inne zaburzenia spichrzania lipidów A35D LOg |
| E75.6 | Zaburzenia spichrzania lipidów, nieokreślone A35D LOg |
| F95.1 | Przewlekłe tiki ruchowe lub głosowe (wokalne) A35D P15 |
| F95.2 | Zespół tików głosowych i ruchowych (zespół giles de la tourette) A35D P15 |
| G10 | Choroba huntingtona A35D Fpw LOg |
| G11.0 | Bezład wrodzony niepostępujący A35D Fpw P50 |
| G11.1 | Bezład móżdżkowy o wczesnym początku A35D |
| G11.2 | Bezład móżdżkowy o późnym początku A35D Fpw Mpw |
| G11.3 | Bezład móżdżkowy z wadliwym systemem naprawy dna A35D Dpw P50 |
| G11.4 | Dziedziczne kurczowe porażenie kończyn dolnych A35D |
| G11.8 | Inne bezłady dziedziczne A35D P50 |
| G11.9 | Bezład dziedziczny, nieokreślony A35D |
| G20 | Choroba parkinsona A03 A04 A35D Dpw Epw Fpw Jpw LOg Mpw |
| G21.0 | Złośliwy zespół neuroleptyczny A03 A04 A35D |
| G21.1 | Parkinsonizm wtórny wywołany innymi lekami A03 A04 A35D |
| G21.2 | Parkinsonizm wtórny wywołany innymi czynnikami zewnętrznymi A03 A04 A35D |
| G21.3 | Parkinsonizm po zapaleniu mózgu A03 A04 A35D |
| G21.8 | Inny parkinsonizm wtórny A03 A04 A35D |
| G21.9 | Parkinsonizm wtórny, nieokreślony A03 A04 A35D |
| G23.0 | Choroba Hellervordena-Spatza A03 A04 A35D |
| G23.1 | Postępujące ponadjądrowe porażenie mięśni oka [steela-richardsona-olszewskiego] A03 A04 A35D |
| G23.2 | Zwyrodnienie prążkowia i istoty czarnej [striatonigralis degeneratio] A03 A04 A35D |
| G23.8 | Inne określone choroby zwyrodnieniowe jąder podstawy A03 A04 A35D |
| G24.0 | Dystonia wywołana przez leki A03 A04 A35D P50 |
| G24.1 | Dystonia samoistna rodzinna A03 A04 A35D P50 |
| G24.2 | Dystonia samoistna niedziedziczna A03 A04 A35D Fpw P50 |
| G24.3 | Kurczowy kręcz karku A03 A04 A35D |
| G24.4 | Dystonia samoistna w obrębie twarzy A03 A04 A35D |
| G24.8 | Inne dystonie A03 A04 A35D P50 |
| G24.9 | Dystonia, nieokreślona A03 A04 A35D P50 |
| G25.0 | Drżenie samoistne A03 A04 A35D |
| G25.1 | Drżenie polekowe A03 A04 A35D |
| G25.2 | Inne określone formy drżenia A03 A04 A35D |
| G25.4 | Pląsawica polekowa A03 A04 A35D P50 |
| G25.5 | Inna pląsawica A03 A04 A35D Epw P50 |
| G25.6 | Polekowe i inne tiki pochodzenia organicznego A03 A04 A35D |
| G25.8 | Inne określone zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych A03 A04 A35D P50 |
| G25.9 | Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych, nieokreślone A03 A04 A35D P50 |
| G30.0 | Choroba alzheimera o wczesnym początku A35D LOg |
| G30.1 | Choroba alzheimera o późnym początku A35D LOg |
| G30.8 | Otępienie typu alzheimerowskiego A35D LOg |
| G30.9 | Choroba Alzheimera, nieokreślona A35D Fpw Jpw LOg Mpw |
| G31.0 | Zanik mózgu ograniczony A35D LOg |
| G31.1 | Starcze zwyrodnienie mózgu niesklasyfikowane gdzie indziej A35D Epw Fpw |
| G31.2 | Zwyrodnienie układu nerwowego wywołane przez alkohol A35D |
| G31.8 | Inne określone choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego A35D P50 |
| G31.9 | Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego, nieokreślone A35D Epw Fpw P50 |
| G83.8 | Inne określone zespoły porażenne A35D Epw Hpw P50 |
| G90.1 | Dysautonomia rodzinna [riley-daya] A35D |
| G90.3 | Zwyrodnienie wieloukładowe A35D |
| G91.2 | Wodogłowie normociśnieniowe [zespół hakima] A35D N7 P50 PZN01 |
| G93.1 | Uszkodzenie mózgu z niedotlenienia niesklasyfikowane gdzie indziej A35D P50 |
| G93.7 | Zespół Reye`a A35D P50 |
| G95.0 | Jamistość rdzenia kręgowego i jamistość opuszki A35D LOg Mpw |
| I67.3 | Postępująca naczyniowa leukoencefalopatia A35D LOg |
| Q85.1 | Stwardnienie guzowate A35D N7 P16 PZN01 |
| R25.3 | Drżenie pęczkowe mięśni A35D |
