Kod | Nazwa |
C17.1 | Nowotwór złośliwy (jelito czcze) F26E F42 K57 LOg P28 Z01 onk |
C17.2 | Nowotwór złośliwy (jelito kręte) F26E F42 K57 LOg P28 Z01 onk |
C17.8 | Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice jelita cienkiego) F26E F42 K57 LOg P28 Z01 onk |
C17.9 | Nowotwór złośliwy (jelito cienkie, nieokreślone) F26E F42 Fpw Gpw K57 LOg P28 Z01 onk |
C78.4 | Wtórny nowotwór złośliwy jelita cienkiego F26E Fpw Jpw LOg Z01 onk |
C78.8 | Wtórny nowotwór złośliwy innych i nieokreślonych części przewodu pokarmowego F26E Fpw Jpw LOg Mpw Z01 onk |
D13.3 | Nowotwór niezłośliwy (inne i nieokreślone części jelita cienkiego) F26E Gpw K57 LOg PZN01 |
D37.2 | Nowotwór o nieokreślonym charakterze (jelito cienkie) F26E K57 LOg |
K55.0 | Ostre naczyniowe zaburzenia jelit F26E F30 F36 Jpw P11 Tpw |
K55.1 | Przewlekłe naczyniowe zaburzenia jelit F26E |
K55.8 | Inne naczyniowe zaburzenia jelit F26E |
K55.9 | Naczyniowe zaburzenia jelit, nieokreślone F26E |
K57.0 | Choroba uchyłkowa jelita cienkiego z przedziurawieniem i ropniem F26E |
K57.1 | Choroba uchyłkowa jelita cienkiego bez przedziurawienia lub ropnia F26E |
K90.0 | Choroba trzewna [celiakia] F26E P11 P12 |
K90.1 | Sprue tropikalne F26E Fpw |
K90.2 | Zespół ślepej pętli niesklasyfikowany gdzie indziej F26E P11 |
K90.4 | Nieprawidłowe wchłanianie wywołane przez nietolerancję, niesklasyfikowane gdzie indziej F26E P11 P12 |
K90.9 | Nieprawidłowe wchłanianie jelitowe, nieokreślone F26E P11 P12 |
K91.2 | Nieprawidłowe wchłanianie po zabiegach chirurgicznych niesklasyfikowane gdzie indziej F26E P11 |
Q41.0 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie dwunastnicy F26E N08 N7 P16 PZN01 |
Q41.1 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita cienkiego F26E N7 P16 PZN01 |
Q41.2 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita krętego F26E N7 P16 PZN01 |
Q41.8 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innej określonej części jelita cienkiego F26E N7 P16 PZN01 |
Q41.9 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie nieokreślonej części jelita cienkiego F26E P16 PZN01 |
Q43.0 | Uchyłek meckela F26E N7 P16 PZN01 |
Q43.1 | Choroba Hirschprunga F26E F30 F36 N08 N7 P16 PZN01 |
Q43.3 | Wrodzone wady rozwojowe umocowania jelit F26E Fpw N7 P16 PZN01 |
Q43.4 | Zdwojenie jelita F26E N7 P16 PZN01 |
Q43.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit F26E N7 P16 PZN01 |
Q43.9 | Wrodzona wada rozwojowa jelit, nieokreślona F26E N8 P16 PZN01 |
R19.2 | Widoczna perystaltyka jelitowa F26E |
T18.8 | Ciało obce innej lub mnogich części przewodu pokarmowego F26E Mpw P35 |
T18.9 | Ciało obce przewodu pokarmowego, część nieokreślona F26E P35 |
Z43.2 | Opieka nad pacjentami z ileostomią F26E |