| Kod | Nazwa |
| D66 | Dziedziczny niedobór czynnika viii SKDP1 SKOZP |
| D67 | Dziedziczny niedobór czynnika ix SKDP1 SKOZP |
| D68.0 | Choroba von Willebranda SKDP1 SKOZP |
| D68.1 | Dziedziczny niedobór czynnika XI SKDP1 SKOZP |
| D68.2 | Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia SKDP1 SKOZP |
| D68.3 | Skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów SKDP1 SKOZP |
| D68.4 | Nabyty niedobór czynników krzepnięcia SKDP1 SKOZP |
| D68.8 | Inne określone zaburzenia krzepnięcia SKDP1 SKOZP |
| D68.9 | Nieokreślone zaburzenia krzepnięcia SKDP1 |
| D69.0 | Plamica alergiczna SKDP1 SKOZP |
| D69.1 | Jakościowe defekty płytek krwi SKDP1 SKOZP |
| D69.3 | Samoistna plamica małopłytkowa SKDP1 SKOZP |
| D69.4 | Inne pierwotne małopłytkowości SKDP1 SKOZP |
| D69.8 | Inne określone skazy krwotoczne SKDP1 SKOZP |
| D69.9 | Skazy krwotoczne, nieokreślone SKDP1 |
| M31.1 | Zakrzepowa mikroangiopatia SKDP1 SKOZP |
