| Kod | Nazwa |
| E75.0 | Gm2 gangliozydoza |
| E75.1 | Inne gangliozydozy |
| E75.2 | Inne sfingolipidozy |
| E75.3 | Sfingolipidoza, nieokreślona |
| E75.4 | Lipofuscynoza neuronalna |
| E75.5 | Inne zaburzenia spichrzania lipidów |
| E75.6 | Zaburzenia spichrzania lipidów, nieokreślone |
| F95.1 | Przewlekłe tiki ruchowe lub głosowe (wokalne) |
| F95.2 | Zespół tików głosowych i ruchowych (zespół giles de la tourette) |
| G10 | Choroba huntingtona |
| G11.0 | Bezład wrodzony niepostępujący |
| G11.1 | Bezład móżdżkowy o wczesnym początku |
| G11.2 | Bezład móżdżkowy o późnym początku |
| G11.3 | Bezład móżdżkowy z wadliwym systemem naprawy dna |
| G11.4 | Dziedziczne kurczowe porażenie kończyn dolnych |
| G11.8 | Inne bezłady dziedziczne |
| G11.9 | Bezład dziedziczny, nieokreślony |
| G20 | Choroba parkinsona |
| G21.0 | Złośliwy zespół neuroleptyczny |
| G21.1 | Parkinsonizm wtórny wywołany innymi lekami |
| G21.2 | Parkinsonizm wtórny wywołany innymi czynnikami zewnętrznymi |
| G21.3 | Parkinsonizm po zapaleniu mózgu |
| G21.8 | Inny parkinsonizm wtórny |
| G21.9 | Parkinsonizm wtórny, nieokreślony |
| G23.0 | Choroba Hellervordena-Spatza |
| G23.1 | Postępujące ponadjądrowe porażenie mięśni oka [steela-richardsona-olszewskiego] |
| G23.2 | Zwyrodnienie prążkowia i istoty czarnej [striatonigralis degeneratio] |
| G23.8 | Inne określone choroby zwyrodnieniowe jąder podstawy |
| G24.0 | Dystonia wywołana przez leki |
| G24.1 | Dystonia samoistna rodzinna |
| G24.2 | Dystonia samoistna niedziedziczna |
| G24.3 | Kurczowy kręcz karku |
| G24.4 | Dystonia samoistna w obrębie twarzy |
| G24.8 | Inne dystonie |
| G24.9 | Dystonia, nieokreślona |
| G25.0 | Drżenie samoistne |
| G25.1 | Drżenie polekowe |
| G25.2 | Inne określone formy drżenia |
| G25.4 | Pląsawica polekowa |
| G25.5 | Inna pląsawica |
| G25.6 | Polekowe i inne tiki pochodzenia organicznego |
| G25.8 | Inne określone zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych |
| G25.9 | Zaburzenia pozapiramidowe i zaburzenia czynności ruchowych, nieokreślone |
| G30.0 | Choroba alzheimera o wczesnym początku |
| G30.1 | Choroba alzheimera o późnym początku |
| G30.8 | Otępienie typu alzheimerowskiego |
| G30.9 | Choroba Alzheimera, nieokreślona |
| G31.0 | Zanik mózgu ograniczony |
| G31.1 | Starcze zwyrodnienie mózgu niesklasyfikowane gdzie indziej |
| G31.2 | Zwyrodnienie układu nerwowego spowodowane przez alkohol |
| G31.8 | Inne określone choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego |
| G31.9 | Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego, nieokreślone |
| G83.8 | Inne określone zespoły porażenne |
| G90.1 | Dysautonomia rodzinna [riley-daya] |
| G90.3 | Zwyrodnienie wieloukładowe |
| G91.2 | Wodogłowie normociśnieniowe [zespół hakima] |
| G93.1 | Uszkodzenie mózgu z niedotlenienia niesklasyfikowane gdzie indziej |
| G93.7 | Zespół Reye`a |
| G95.0 | Jamistość rdzenia kręgowego i jamistość opuszki |
| I67.3 | Postępująca naczyniowa leukoencefalopatia |
| Q85.1 | Stwardnienie guzowate |
| R25.3 | Drżenie pęczkowe mięśni |
