Plik parametryzujący wersja 104d.5 ( 23.07.2026r ) inne

Lista N7 (ICD-10)





Parametry z listą ICD-10: N7
Lista
kierunkowa
Grupa
JGP
Ograniczenia:
TypKod
ICD9N22aN22
ogr. wieku: młodszych niż 12 (tygodni (b-a+1)/7)
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: N7
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: N7
ogr. na procedurę kier.: N22a
ogr. na procedurę: N22a w ilości: 2
ICD9N22aN22
ogr. wieku: młodszych niż 12 (tygodni (b-a+1)/7)
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: N7ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: N7
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: N8
ogr. na procedurę kier.: N22a
ogr. na procedurę: N22a w ilości: 2
ICD9N22aN22KOC
ogr. wieku: młodszych niż 12 (tygodni (b-a+1)/7)
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: N7
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: N7
ogr. na procedurę kier.: N22a
ogr. na procedurę: N22a w ilości: 2
ogr. na zakres :
      11.1450.100.02 - KOORDYNOWANA OPIEKA NAD KOBIETĄ W CIĄŻY NA II LUB III POZIOMIE OPIEKI PERINATALNEJ (KOC II/III)
ICD9N22aN22KOC
ogr. wieku: młodszych niż 12 (tygodni (b-a+1)/7)
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: N7ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: N7
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: N8
ogr. na procedurę kier.: N22a
ogr. na procedurę: N22a w ilości: 2
ogr. na zakres :
      11.1450.100.02 - KOORDYNOWANA OPIEKA NAD KOBIETĄ W CIĄŻY NA II LUB III POZIOMIE OPIEKI PERINATALNEJ (KOC II/III)



Kod Nazwa
A33Tężec noworodków
LOg LOgAe N7
N7+N8
B00.0Wyprysk opryszczkowy [eczema herpeticum]
J39 LOg LOgAe N7 P05
N7+N8
B00.1Opryszczkowe pęcherzykowe zapalenie skóry
JU49 Jpw LOg LOgAe N7
N7+N8
B00.2Opryszczkowe zapalenie dziąseł i jamy ustnej oraz gardła i migdałków
LOg LOgAe N7 P06 S57
N7+N8
B00.3Opryszczkowe zapalenie opon mózgowych (g02.0*)
A57 LOg LOgAe N7 P05
N7+N8
B00.4Opryszczkowe zapalenie mózgu (g05.1*)
A57 LOg LOgAe N7 P05
N7+N8
B00.5Opryszczkowa choroba gałki ocznej
B98A LOg LOgAe N7 P06 P49
N7+N8
B00.7Rozsiana opryszczka pospolita
LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
B00.8Inne postacie zakażenia wirusem opryszczki
LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
B06.0Różyczka z powikłaniami neurologicznymi
A57 LOg LOgAe N7
N7+N8
B06.8Różyczka z innymi powikłaniami
LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
B06.9Różyczka bez powikłań
LOg LOgAe N7 P06 S57
N7+N8
B25.0Cytomegalowirusowe zapalenie płuc (j17.1*)
LOg LOgAe N7 Ppw S57
N7+N8
B25.1Cytomegalowirusowe zapalenie wątroby (k77.0*)
LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
B25.2Cytomegalowirusowe zapalenie trzustki (k87.1*)
LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
B25.8Inne choroby wywołane przez wirusa cytomegalii
LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
B25.9Choroba wywołana przez wirusa cytomegalii, nieokreślona
Fpw Jpw LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
B58.0Okulopatia toksoplazmozowa
LOg LOgAe N7 P06 S60
N7+N8
B58.1Toksoplazmozowe zapalenie wątroby (k77.0*)
LOg LOgAe N7 P05 S60
N7+N8
B58.2Toksoplazmozowe zapalenie opon mózgowych i mózgu (g05.2*)
A57 LOg LOgAe N7 P05
N7+N8
B58.3Toksoplazmoza płucna (j17.3*)
LOg LOgAe N7 P05 S60
N7+N8
B58.8Toksoplazmoza z zajęciem innych narządów
LOg LOgAe N7 P05 S60
N7+N8
B58.9Toksoplazmoza, nieokreślona
LOg LOgAe N7 P06 S60
N7+N8
C07Nowotwór złośliwy ślinianki przyusznej
C11O CU56 Dpw LOg LOgAe N21 N7 P26 PU28 PU36 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C11.1Nowotwór złośliwy (ściana tylna części nosowej gardła)
C01 C11O CU56 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU28 PU36 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C11.9Nowotwór złośliwy (część nosowa gradła, nie określona)
C01 C11O CU57 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU28 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C22.0Nowotwór złośliwy (rak komórek wątroby)
F42 G18 LOg LOgAe N21 N7 PU07 PU42 PZN01 Z01 onk
G16+G18 N7+N8
C22.2Nowotwór złośliwy (wątrobiak zarodkowy (hepatoblastoma))
F42 G18 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU07 PU28 PU42 PZN01 Z01 onk
G16+G18 N7+N8 P26+P27
C22.9Nowotwór złośliwy (wątroba, nie określona)
F42 Fpw G18 Gpw LOg LOgAe N21 N7 PU42 PZN01 Z01 onk
G16+G18 N7+N8
C38.2Śródpiersie tylnie
D28Ca DU28 LOg LOgAe N7 PZN01 Z01 onk
N7+N8
C38.3Śródpiersie, część nieokreślona
D28Ca DU28 LOg LOgAe N7 PZN01 Z01 onk
N7+N8
C41.4Nowotwór złośliwy (kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna)
Fpw H11 H16 H8 H81 H83O HK04A HK07 HK3 HK8 HU89 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU07 PU28 PU99 PZH08 PZN01 Z01 onk
H67+H8 N7+N8 P26+P27
C47.0Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe głowy, twarzy i szyi)
A11O CU56 Epw LOg LOgAe N21 N7 P27 PU07 PU36 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C47.4Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe klatki piersiowej)
A11O Dpw Fpw LOg LOgAe N21 N7 P27 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C47.5Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe miednicy)
A11O Fpw LOg LOgAe Mpw N21 N7 P27 PU07 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C47.6Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe tułowia, nieokreślone)
A11O LOg LOgAe N21 N7 P27 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C47.8Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego)
A11O LOg LOgAe N21 N7 P27 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C47.9Nowotwór złośliwy (nerwy obwodowe i autonomiczny układ nerwowy, nieokreślone)
A11O Jpw LOg LOgAe N21 N7 P27 PU07 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C48.0Nowotwór złośliwy (przestrzeń zaotrzewnowa)
F42 F46 Fpw LOg LOgAe N21 N7 P26 PU28 PZN01 Z01 onk
F26E+F46 F46+F47E N7+N8 P26+P27
C48.2Nowotwór złośliwy (otrzewna, nie określona)
F42 F46 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU28 PZN01 Z01 onk
F26E+F46 F46+F47E N7+N8 P26+P27
C48.8Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice przestrzeni zaotrzewnowej i otrzewnej)
F42 F46 Fpw LOg LOgAe Mpw N21 N7 P26 PU28 PZN01 Z01 onk
F26E+F46 F46+F47E N7+N8 P26+P27
C49.0Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy, twarzy i szyi)
C31 CU56 JU33 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU07 PU28 PU36 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C49.1Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka kończyny górnej łącznie z barkiem)
H8 H81 H83O HU86 JU33 LOg LOgAe N21 N7 Z01 onk
H67+H8 N7+N8
C49.2Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka kończyny dolnej łącznie z biodrem)
H8 H81 H83O HU86 JU33 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU07 PU28 Z01 onk
H67+H8 N7+N8 P26+P27
C49.4Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka brzucha)
H8 H81 H83O HK3 JU33 LOg LOgAe N21 N7 PU07 Z01 onk
H67+H8 N7+N8
C49.5Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka miednicy)
H8 H81 H83O HK3 JU33 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU07 PU28 PZN01 Z01 onk
H67+H8 N7+N8 P26+P27
C49.6Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka tułowia, nieokreślona)
H8 H81 H83O HK3 HU86 JU33 LOg LOgAe N21 N7 Z01 onk
H67+H8 N7+N8
C49.8Nowotwór złośliwy (zmiana przekraczająca granice tkanki łącznej i tkanki miękkiej)
H8 H81 H83O HK3 JU33 LOg LOgAe N21 N7 PU07 Z01 onk
H67+H8 N7+N8
C49.9Nowotwór złośliwy (tkanka łączna i tkanka miękka, nieokreślone)
H8 H81 H83O HK3 HU86 JU33 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU07 PU28 Z01 onk
H67+H8 N7+N8 P26+P27
C62.1Nowotwór złośliwy (jądro zstąpione)
L69 LOg LOgAe N7 P26 PU28 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C64Nowotwór złośliwy nerki za wyjątkiem miedniczki nerkowej
Dpw E9 Epw Fpw L00 L08 L1 LOg LOgAe N03A N06A N21 N7 P26 PU07 PU28 PZL01 PZN01 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C65Nowotwór złośliwy miedniczki nerkowej
Fpw L00 L08 L1 LOg LOgAe N21 N7 PZL01 Z01 onk
N7+N8
C68.9Nowotwór złośliwy (układ moczowy, nie określony)
Dpw L08 LOg LOgAe N21 N7 Z01 onk
N7+N8
C74.0Nowotwór złośliwy (kora nadnerczy)
E9 K01 K58 K60 LOg LOgAe N21 N7 PU07 PZN01 Z01 onk
N7+N8
C74.1Nowotwór złośliwy (rdzeń nadnerczy)
E9 K01 K60 LOg LOgAe N21 N7 PU07 PZN01 Z01 onk
N7+N8
C74.9Nowotwór złośliwy (nadnercze, nieokreślone)
E9 Epw K01 K58 K60 LOg LOgAe N21 N7 P26 PU07 PU28 PZN01 Z01 onk
N7+N8 P26+P27
C76.3Nowotwór złośliwy (miednica)
Fpw LOg LOgAe M1 M28 MU29 Mpw N21 N7 PZN01 Z01 onk
M1+M12 N7+N8
C91.9Białaczka limfatyczna, nieokreślona
DL03b Dpw Fpw LOg LOgAe N7 PU07 S02 SU04 Z01 onk
N7+N8
C92.9Białaczka szpikowa, nieokreślona
DL03b Dpw LOg LOgAe N7 PU07 S01 S02 SU04 Z01 onk
N7+N8
C94.7Inna określona białaczka
DL03b LOg LOgAe N7 S02 SU04 Z01 onk
N7+N8
D14.0Nowotwór niezłośliwy (ucho środkowe, jama nosowa i zatoki przynosowe)
CU57 LOg LOgAe N7 PZN01 Z01 onk
N7+N8
D14.1Nowotwór niezłośliwy (krtań)
CU57 LOg LOgAe N7 PZN01
N7+N8
D14.2Nowotwór niezłośliwy (tchawica)
D28Ca DU28 LOg LOgAe N7 PZN01
N7+N8
D14.3Nowotwór niezłośliwy (oskrzela i płuca)
D28Ca DU28 Dpw K57 LOg LOgAe N7 PZN01
N7+N8
D14.4Nowotwór niezłośliwy (układ oddechowy, nieokreślone)
D28Ca DU28 LOg LOgAe N7 PZN01
N7+N8
D18.0Naczyniak krwionośny jakiegokolwiek umiejscowienia
C26 C27 C28 CU29 E77 Fpw Gpw LOg LOgAe N21 N7 PU99 PZJU03 PZN01 Q33
N7+N8
D18.1Naczyniak chłonny jakiegokolwiek umiejscowienia
C26 C27 C28 CU29 Fpw LOg LOgAe N21 N7 PU99 PZJU03 PZN01 Q33 SU52
N7+N8
D21.0Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie głowy twarzy i szyi)
CU56 JU33 LOg LOgAe N7 PU36 PZN01
N7+N8
D21.1Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny górnej, łącznie z barkiem)
H8 H81 HU86 JU33 LOg LOgAe N7 PZN01
H67+H8 N7+N8
D21.2Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie kończyny dolnej, łącznie z biodrem)
H16 H8 H81 JU33 LOg LOgAe N7 PU07 PZN01
H67+H8 N7+N8
D21.3Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie klatki piersiowej)
H8 H81 HK3 HU86 JU33 LOg LOgAe N7 PZN01
H67+H8 N7+N8
D21.4Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie brzucha)
Fpw HU86 JU33 LOg LOgAe N7 PZN01
N7+N8
D21.5Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie miednicy)
H16 H8 H81 HK3 HU86 JU33 LOg LOgAe N7 PZN01
H67+H8 N7+N8
D21.6Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie tułowia, nieokreślone)
H8 H81 HK3 HU86 JU33 LOg LOgAe N7 PZN01
H67+H8 N7+N8
D21.9Nowotwór niezłośliwy (tkanka łączna i inne tkanki miękkie, nieokreślone)
H8 H81 HK3 JU33 LOg LOgAe N7 PU07 PZN01
H67+H8 N7+N8
D66Dziedziczny niedobór czynnika viii
F2 Fpw Jpw LOg LOgAe N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw
N7+N8
D67Dziedziczny niedobór czynnika ix
Dpw F2 LOg LOgAe N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw
N7+N8
D68.0Choroba von Willebranda
F2 LOg LOgAe Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D68.2Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
Epw F2 Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D69.1Jakościowe defekty płytek krwi
F2 Mpw N7 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D69.3Samoistna plamica małopłytkowa
F2 Mpw N7 PU19 S05a SU07
N7+N8
D69.4Inne pierwotne małopłytkowości
F2 Fpw Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D69.5Małopłytkowość wtórna
D28Cb D55b F2 Fpw Gpw Mpw N7 Ppw S05a SU07
N7+N8
D69.6Nieokreślona małopłytkowość
D55b F2 Fpw Gpw Mpw N7 PU19 S05a SU07
N7+N8
D82.0Zespół wiskotta-aldricha
DL03b F2 N7 P06 PZN01 SU52
N7+N8
E70.0Klasyczna fenyloketonuria
KU28E LOg LOgAe N3 N7 P12 PU52
N7+N8
E70.1Inne hyperfenyloalaninemie
KU28E LOg LOgAe N3 N7 P12 PU52
N7+N8
E70.2Zaburzenia przemian tyrozyny
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E70.3Bielactwo [albinizm]
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E70.8Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów aromatycznych
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E70.9Zaburzenia przemian aminokwasów aromatycznych, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E71.0Choroba syropu klonowego
KU28E LOg LOgAe N3 N7 PU11 PU52
N7+N8
E71.1Inne zaburzenia metabolizmu aminokwasów rozgałęzionych
KU28E LOg LOgAe N3 N7 PU11 PU52
N7+N8
E71.2Zaburzenia przemiany aminokwasów rozgałęzionych, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N3 N7 PU11 PU52
N7+N8
E71.3Zaburzenia przemian kwasów tłuszczowych
KU28E LOg LOgAe N3 N7 PU11 PU52
N7+N8
E72.0Zaburzenia transportu aminokwasów
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E72.1Zaburzenia przemian aminokwasów zawierających siarkę
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E72.2Zaburzenia przemian cyklu mocznikowego
KU28E LOg LOgAe N3 N7 PU11 PU52
N7+N8
E72.3Zaburzenia metabolizmu lizyny i hydroksylizyny
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E72.4Zaburzenia metabolizmu ornityny
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E72.5Zaburzenia przemian glicyny
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E72.8Inne określone zaburzenia przemian aminokwasów
KU28E LOg LOgAe N3 N7 PU52
N7+N8
E72.9Zaburzenia przemian aminokwasów, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N3 N7 PU52
N7+N8
E73.0Wrodzony niedobór laktazy
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E74.0Choroba spichrzeniowa glikogenu
D3 KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E74.1Zaburzenia przemian fruktozy
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E74.2Zaburzenia metabolizmu galaktozy
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E74.3Inne zaburzenia wchłaniania jelitowego węglowodanów
KU28E LOg LOgAe N7 P12 PU52
N7+N8
E74.4Zaburzenia przemiany pirogronianu i glukoneogenezy
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E74.8Inne określone zaburzenia metabolizmu węglowodanów
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E74.9Zaburzenia przemiany węglowodanów, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E76.0Mukopolisacharydoza, typ i
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E76.1Mukopolisacharydoza, typ ii
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E76.2Inne mukopolisacharydozy
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E76.3Mukopolisacharozy, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E76.8Inne zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E76.9Zaburzenia przemiany glikozoaminoglikanów, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 P12 PU52
N7+N8
E77.0Zaburzenia post-translacyjnej modyfikacji enzymów lizosomalnych
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E77.1Zaburzenia degradacji glikoprotein
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E77.8Inne zaburzenia przemiany glikoprotein
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E77.9Zaburzenia przemian glikoprotein, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E78.0Czysta hypercholesterolemia
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E78.1Czysta hyperglicerydemia
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E78.2Hyperlipidemia mieszana
Gpw KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E78.3Hyperchylomikronemia
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E78.4Inne hyperlipidemie
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E78.5Niedobór lipoprotein
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E78.8Inne zaburzenia przemian lipidów
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E78.9Zaburzenia przemian lipidów, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E79.1Zespól lesch-nyhana
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E79.8Inne zaburzenia przemian puryn i pirymidyn
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E79.9Zaburzenia przemiany puryn i pirymidyn, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E80.0Porfiria erytropoetyczna dziedziczna
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E80.2Porfirie inne
KU28E LOg LOgAe N7 PU52
N7+N8
E80.3Defekty katalazy i peroksydazy
KU28E LOg LOgAe N7 P12 PU52
N7+N8
E84.0Zwłóknienie wielotorbielowate z objawami płucnymi [postać płucna]
D21 D3 D4 D4ex LOg LOgAe N3 N7
N7+N8
E84.1Zwłóknienie wielotorbielowate z objawami jelitowymi [postać brzuszna]
D21 LOg LOgAe N3 N7
N7+N8
E84.8Zwłóknienie wielotorbielowate z innymi objawami
D21 D3 D4 D4ex Jpw LOg LOgAe N3 N7
N7+N8
E84.9Zwłóknienie wielotorbielowate, nieokreślone
D21 D3 D4 D4ex LOg LOgAe N3 N7
N7+N8
E88.8Inne określone zaburzenia metaboliczne
KU28E LOg LOgAe N7 PU11 PU52
N7+N8
E88.9Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone
KU28E LOg LOgAe N7 P12 PU52
N7+N8
G00.0Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez Haemophilus influenzae
A57 N7 P05 Tpw
N7+N8
G00.1Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych pneumokokowe
A57 Dpw N7 P05 Tpw
N7+N8
G00.2Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych paciorkowcowe
A57 N7 P05 Tpw
N7+N8
G00.3Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych gronkowcowe
A57 N7 Tpw
N7+N8
G00.8Inne bakteryjne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
A57 N7 P05 Tpw
N7+N8
G00.9Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, nieokreślone
A57 N7 P05
N7+N8
G03.0Nieropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
A57 H8s N7 Tpw
N7+N8
G03.1Przewlekłe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
A57 N7
N7+N8
G03.2Łagodne nawrotowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych [Mollareta]
A57 N7
N7+N8
G03.8Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez inne określone czynniki
A57 N7 P05 Tpw
N7+N8
G03.9Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, nieokreślone
A57 Mpw N7 P05
N7+N8
G91.0Wodogłowie komunikujące
A87 Fpw N7 P50 PZN01
N7+N8
G91.1Wodogłowie z niedrożności
A87 N21A N7 P50 PZN01
N7+N8
G91.2Wodogłowie normociśnieniowe [zespół hakima]
A35D AU35C N7 P50 PZN01
N7+N8
G91.3Wodogłowie pourazowe, nieokreślone
A87 N7 P50 PZN01
N7+N8
G91.8Inne wodogłowie
A87 N7 P50 PZN01
N7+N8
G91.9Wodogłowie, nieokreślone
A87 Fpw N7 P50 PZN01
N7+N8
H35.1Retinopatia wcześniaków
H35.1 N7 P49
N7+N8
J10.8Grypa z innymi objawami wywołana zidentyfikowanym wirusem grypy
LOg LOgAe N06B N3 N3b N7 P30 S57
N7+N8
J11.8Grypa z innymi objawami wywołana niezidentyfikowanym wirusem
LOg LOgAe N7 S57
N7+N8
J18.8Zapalenie płuc wywołane innymi nieokreślonymi drobnoustrojami
DL01 DL03a Epwdz N7 P04
N7+N8
J84.8Inne określone choroby tkanki śródmiąższowej płuc
D3 D4 D4ex D50 DU57 N7 PD03 PD04
N7+N8
J84.9Choroba tkanki śródmiąższowej płuc, nieokreślona
D3 D4 D4ex D50 DU57 N7 PD03 PD04
N7+N8
K22.8Inne określone choroby przełyku
F07E N7 P12 PZN01
N7+N8
K40.0Obustronna przepuklina pachwinowa, z niedrożnością bez zgorzeli
N7 PU11 PZN01
N7+N8
K40.2Obustronna przepuklina pachwinowa, bez niedrożności lub zgorzeli
N7 P12 PZN01
N7+N8
K40.3Jednostronna lub nieokreślona przepuklina pachwinowa z niedrożnością bez zgorzeli
Fpw N7 PU11 PZN01
N7+N8
K40.9Jednostronna lub nieokreślona przepuklina pachwinowa bez niedrożności lub zgorzeli
N7 P12 PZN01
N7+N8
K42.9Przepuklina pępkowa bez niedrożności lub zgorzeli
Jpw N7 P12 PZN01
N7+N8
M86.0Ostre krwiopochodne zapalenie kości i szpiku
H8 H81 H88 HK3 LOg LOgAe N7 Tpw
H67+H8 N7+N8
M86.1Inne ostre zapalenie kości i szpiku
H10 H8 H81 H88 HK3 Hpw LOg LOgAe N7
H67+H8 N7+N8
M86.3Przewlekłe wieloogniskowe zapalenie kości i szpiku
H8 H81 H88 HK3 LOg LOgAe N7
H67+H8 N7+N8
M86.5Inne krwiopochodne przewlekłe zapalenie kości i szpiku
H8 H81 H88 HK3 LOg LOgAe N7
H67+H8 N7+N8
M86.9Nieokreślone zapalenia kości i szpiku
Dpw Epw H10 J34 Jpw LOg LOgAe N7 P05 Qpw
N7+N8
P07.0Skrajnie niska urodzeniowa masa ciała
N21 N7 P07.0 PZN01
N7+N8
P07.1Inna niska urodzeniowa masa ciała
N22Aa N7 PZN01
N7+N8
P07.2Skrajne wcześniactwo
N7 P07.2 PZN01
N7+N8
P07.3Inne przypadki wcześniactwa
N22Aa N7 PZN01
N7+N8
P10.0Krwotok podtwardówkowy spowodowany urazem porodowym
N7
N7+N8
P10.1Krwawienie do mózgu spowodowane urazem porodowym
N7
N7+N8
P10.2Krwotok dokomorowy spowodowany urazem porodowym
N7
N7+N8
P10.3Krwotok podpajęczynówkowy spowodowany urazem porodowym
N7
N7+N8
P10.4Rozdarcie namiotu móżdżku spowodowane urazem porodowym
N7
N7+N8
P10.8Inne rozerwanie struktur śródczaszkowych i krwotoki spowodowane urazem porodowym
N7 PZN01
N7+N8
P10.9Nie określone rozerwanie struktury śródczaszkowej i krwotok spowodowany urazem porodowym
N7 PZN01
N7+N8
P11.5Uraz porodowy kręgosłupa i rdzenia kręgowego
N7
N7+N8
P21.0Ciężka zamartwica urodzeniowa
N21 N7
N7+N8
P22.0Zespół zaburzeń oddychania noworodka
N7
N7+N8
P23.0Wrodzone wirusowe zapalenie płuc
N7
N7+N8
P23.1Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez chlamydie
N7
N7+N8
P23.2Wrodzone gronkowcowe zapalenie płuc
N7
N7+N8
P23.3Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez paciorkowce z grupy b
N7
N7+N8
P23.4Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez pałeczkę okrężnicy (e.coli)
N7
N7+N8
P23.5Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez pałeczkę ropy błękitnej (pseudomonas)
N7
N7+N8
P23.6Wrodzone zapalenie płuc wywołane przez inne bakterie:
N7
N7+N8
P23.8Wrodzone zapalenie płuc wywołane innymi organizmami
N7
N7+N8
P23.9Wrodzone zapalenie płuc, nieokreślone
N7
N7+N8
P24.0Zachłyśnięcie się smółką przez noworodka
N21 N7
N7+N8
P24.1Zachłyśnięcie się wodami płodowymi i śluzem przez noworodka
N7
N7+N8
P24.2Zachłyśnięcie się krwią przez noworodka
N7
N7+N8
P24.3Zachłyśnięcie się mlekiem i zwróconym pokarmem przez noworodka
N7
N7+N8
P24.8Inne zespoły zachłyśnięcia u noworodka
N7
N7+N8
P24.9Zespół zachłyśnięcia u noworodka, nieokreślony
N7
N7+N8
P25.0Rozedma śródmiąższowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym
N7
N7+N8
P25.1Odma opłucnowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym
N7 PZN01
N7+N8
P25.2Odma śródpiersiowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym
N7 PZN01
N7+N8
P25.3Odma osierdziowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym
N7
N7+N8
P25.8Inne stany związane z rozedmą śródmiąższową rozpoczynające się w okresie okołoporodowym
Fpw N7
N7+N8
P26.0Krwotok tchawiczo-oskrzelowy rozpoczynający się w okresie okołoporodowym
N7
N7+N8
P26.1Masywny krwotok płucny rozpoczynający się w okresie okołoporodowym
N7
N7+N8
P26.8Inne krwotoki płucne zaczynające się w okresie okołoporodowym
N7
N7+N8
P26.9Nie określony krwotok płucny rozpoczynający się w okresie okołoporodowym
N7
N7+N8
P27.0Zespół Wilsona-Mikity
N7
N7+N8
P27.1Dysplazja oskrzelowo-płucna rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym
D4ex N7
N7+N8
P27.8Inne przewlekłe choroby oddechowe rozpoczynające się w okresie okołoporodowym
N7
N7+N8
P27.9Nie określona przewlekła choroba oddechowa rozpoczynająca się w okresie okołoporodowym
Fpw N7
N7+N8
P28.5Niewydolność oddechowa noworodka
N7
N7+N8
P29.0Niewydolność krążenia u noworodków
N7
N7+N8
P29.3Przetrwałe krążenie płodowe
N7
N7+N8
P35.0Wrodzony zespół różyczkowy
Fpw N7
N7+N8
P35.1Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii
N7
N7+N8
P35.2Wrodzone zakażenie wierusem opryszczki
N7
N7+N8
P35.3Wrodzone wirusowe zapalenie wątroby
N7
N7+N8
P35.8Inne wrodzone choroby wirusowe
N7
N7+N8
P35.9Wrodzona choroba wirusowa, nieokreślona
N7
N7+N8
P36.0Posocznica noworodka wywołana przez paciorkowca grupy b
N7
N7+N8
P36.1Posocznica noworodka wywołana przez inne i nieokreślone paciorkowce
N7
N7+N8
P36.2Posocznica noworodka wywołana przez gronkowca złocistego
N7
N7+N8
P36.3Posocznica noworodka wywołana przez inne i nieokreślone gronkowce
N7
N7+N8
P36.4Posocznica noworodka wywołana przez pałeczkę okrężnicy
N7
N7+N8
P36.5Posocznica noworodka wywołana przez beztlenowce
N7
N7+N8
P36.8Inna posocznica bakteryjna noworodka
N7
N7+N8
P36.9Posocznica bakteryjna noworodka, nieokreślona
N7
N7+N8
P37.0Wrodzona gruźlica
N7
N7+N8
P37.1Wrodzona toksoplazmoza
N7
N7+N8
P37.2Wrodzona (rozsiana) listerioza
N7
N7+N8
P37.3Wrodzona zimnica wywołana przez zarodźca malarii
N7
N7+N8
P37.4Inna wrodzona zimnica
N7
N7+N8
P37.5Noworodkowa drożdżyca
N7
N7+N8
P37.8Inne określone wrodzone zakażenia i choroby pasożytnicze
N7
N7+N8
P37.9Wrodzone choroby pasożytnicze, nieokreślone
N7
N7+N8
P52.0Dokomorowy (nieurazowy) krwotok, stopnia 1, u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.1Dokomorowy (nieurazowy) krwotok, stopnia 2, u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.2Dokomorowy (nieurazowy) krwotok, stopnia 3, u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.3Nie określony dokomorowy (nieurazowy) krwotok u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.4Śródmózgowy (nieurazowy) krwotok u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.5Podpajęczynówkowy krwotok (nieurazowy) u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.6Krwotok (nieurazowy) do móżdżku i tylnego dołu czaszki u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.8Inne śródczaszkowe (nieurazowe) krwotoki u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P52.9Śródczaszkowy (nieurazowy) krwotok u płodu i noworodka, nieokreślony
N7 PZN01
N7+N8
P53Choroba krwotoczna u płodu i noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P54.4Krwotok do nadnerczy u noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P55.0Izoimmunizacja w zakresie czynnika Rh u płodu i noworodka
N08 N7
N7+N8
P55.1Izoimmunizacja w zakresie grup głównych ABO u płodu i noworodka
N08 N7
N7+N8
P56.0Obrzęk uogólniony płodu spowodowany izoimmunizacją
N08 N21 N7
N7+N8
P56.9Obrzęk uogólniony płodu spowodowany inną i nie określoną chorobą hemolityczną
N08 N21 N7
N7+N8
P57.0Żółtaczka jąder podkorowych spowodowana izoimmunizacją
N7
N7+N8
P57.8Inna określona żółtaczka jąder podkorowych
N7
N7+N8
P57.9Żółtaczka jąder podkorowych o nieokreślonej przyczynie
N7
N7+N8
P59.0Żółtaczka noworodków związana z porodem przedwczesnym
N24 N7 N8
N7+N8
P59.1Zespół zagęszczonej żółci
N7 PZN01
N7+N8
P59.3Żółtaczka noworodków spowodowana inhibitorem w mleku matki
N7
N7+N8
P60Rozsiane wykrzepianie śródnaczyniowe u płodu i noworodka
N7
N7+N8
P70.2Cukrzyca noworodków
N7
N7+N8
P70.8Inne przemijające zaburzenia przemiany węglowodanów u płodu i noworodka
N7
N7+N8
P71.8Inne przemijające zaburzenia przemiany wapnia i magnezu noworodków
N7
N7+N8
P72.0Wole noworodków, niesklasyfikowane gdzie indziej
N7
N7+N8
P72.1Przemijająca nadczynność tarczycy noworodków
N7
N7+N8
P72.2Inne przemijające zaburzenia czynności tarczycy noworodków, niesklasyfikowane gdzie indziej
N7
N7+N8
P72.8Inne określone przemijające zaburzenia wewnątrzwydzielnicze noworodków
N7
N7+N8
P74.0Późna kwasica metaboliczna noworodka
N7
N7+N8
P74.8Inne przemijające zaburzenia przemiany materii noworodka
N7
N7+N8
P76.2Niedrożność jelita spowodowana zagęszczonym mlekiem
N7 N8 PZN01
N7+N8
P76.8Inna określona niedrożność jelit noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P76.9Niedrożność jelit noworodka, nieokreślona
N7 PZN01
N7+N8
P77Martwicze zapalenie jelit płodu i noworodka
N21 N7 PZN01
N7+N8
P78.0Okołoporodowa perforacja jelit
N21A N7 PZN01
N7+N8
P78.1Inne zapalenie otrzewnej noworodka
N7 PZN01
N7+N8
P83.0Martwica podskórnej tkanki tłuszczowej noworodków (sclerema)
N7
N7+N8
P83.2Uogólniony obrzęk płodu nie spowodowany chorobą hemolityczną
N7
N7+N8
P90Drgawki noworodka
N7
N7+N8
P91.0Niedokrwienie mózgu noworodka
N7
N7+N8
P91.1Nabyta torbiel okołokomorowa noworodka
N7
N7+N8
P91.2Rozmiękanie istoty białej mózgu noworodka
N7
N7+N8
P91.5Śpiączka noworodka
N7
N7+N8
P96.0Wrodzona niewydolność nerek
L81 N7 Q51
N7+N8
P96.1Zespół odstawienia leku u noworodka matki uzależnionej od leku
N7
N7+N8
P96.2Objawy odstawienia leku stosowanego u noworodka ze wskazań terapeutycznych
N7
N7+N8
P96.4Rozwiązanie ciąży, stany dotyczące płodu i noworodka
N7
N7+N8
Q00.0Bezmózgowie
A87 N08 N3 N3b N7 P50 PZN01
N7+N8
Q00.1Rozszczep czaszki i kręgosłupa
A87 N08 N3 N7 P50 PZN01
N7+N8
Q00.2Rozszczep potylicy
A87 N08 N3 N7 P50 PZN01
N7+N8
Q01.0Przepuklina mózgowa czołowa
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q01.1Przepuklina mózgowa nosowo-czołowa
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q01.2Przepuklina mózgowa potyliczna
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q01.8Przepuklina mózgowa w innej lokalizacji
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q03.0Wady rozwojowe wodociągu mózgu Sylwiusza
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q03.1Zarośnięcie otworów Magendiego i Luschki
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q03.8Wodogłowie wrodzone inne
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q03.9Wodogłowie wrodzone, nieokreślone
A87 Fpw N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.0Wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.1Brak węchomózgowia (zespół arinencephalii)
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.2Przodomózgowie jednokomorowe (holoprosencephalia)
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.3Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.4Dysplazja przegrodowo-oczna
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.5Mózg olbrzymi
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.6Wrodzone torbiele mózgu
A87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe mózgu
AU87 N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q04.9Wrodzone wady rozwojowe mózgu, nieokreślone
A87 N08 N3 N7 N8 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.0Rozszczep kręgosłupa szyjnego ze współistniejącym wodogłowiem
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.1Rozszczep kręgosłupa piersiowego ze współistniejącym wodogłowiem
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.2Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego ze współistniejącym wodogłowiem
N08 N3 N7 PU16 PZH14 PZN01
N7+N8
Q05.3Rozszczep kręgosłupa krzyżowego ze współistniejącym wodogłowiem
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.4Nieokreślony rozszczep kręgosłupa ze współistniejącym wodogłowiem
Fpw Jpw N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.5Rozszczep kręgosłupa szyjnego bez wodogłowia
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.6Rozszczep kręgosłupa piersiowego bez wodogłowia
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.7Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego bez wodogłowia
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q05.8Rozszczep kręgosłupa krzyżowego bez wodogłowia
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q06.0Brak rdzenia kręgowego
A87 N08 N3 N7 P50 PZN01
N7+N8
Q06.1Niedorozwój i dysplazja rdzenia kręgowego
A87 N08 N3 N7 P50 PZN01
N7+N8
Q06.2Rozdwojenie rdzenia kręgowego
N08 N3 N7 PZN01
N7+N8
Q06.4Wodordzenie
A87 N08 N3 N7 P50 PZN01
N7+N8
Q06.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego
AU87 Fpw N08 N3 N7 P50 PZN01
N7+N8
Q07.0Zespół Arnolda-Chiariego
A87 D3 Fpw Jpw N08 N3 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q07.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego
A87 N08 N3 N7 P50 PZN01
N7+N8
Q11.0Torbielowata gałka oczna
N7 P49
N7+N8
Q11.1Inne bezocze
N7 P49
N7+N8
Q20.0Wspólny pień tętniczy
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.1Odejście obu dużych naczyń z prawej komory
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.2Odejście obu dużych naczyń z lewej komory
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.3Nieprawidłowe połączenia komorowo-tętnicze
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.4Odejście obu dużych naczyń serca z jednej komory
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.5Nieprawidłowe połączenia przedsionkowo-komorowe
E47P E9 EU74E Epw Mpw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.6Izomeria uszek przedsionków serca
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.8Inne wrodzone wady rozwojowe jam i połączeń sercowych
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q20.9Wrodzona wada rozwojowa jam i połączeń sercowych, nieokreślona
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q21.0Ubytek przegrody międzykomorowej
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q21.1Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q21.2Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej
E47P E9 EU74E Epw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q21.3Tetralogia fallota
E47P E9 EU74E Epw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q21.4Ubytek przegrody aortalno-płucnej
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q21.8Inna wrodzona wada rozwojowa przegród serca
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q21.9Wrodzona wada przegrody serca, nieokreślona
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.0Zarośnięcie zastawki pnia płucnego
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.1Wrodzone zwężenie zastawki pnia płucnego
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.2Wrodzona niedomykalność zastawki pnia płucnego
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.3Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki pnia płucnego
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.4Wrodzone zwężenie zastawki trójdzielnej
E9 EU74E Epw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.5Choroba Ebsteina
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.6Zespół niedorozwoju prawej części serca
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.8Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki trójdzielnej
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q22.9Wrodzona wada rozwojowa zastawki trójdzielnej, nieokreślona
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q23.0Wrodzone zwężenie ujścia tętniczego lewego
E47P EU74E Jpw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q23.1Wrodzona niedomykalność zastawki aortalnej
E47P E9 EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q23.2Wrodzone zwężenie zastawki mitralnej
E47P E9 EU74E Epw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q23.3Wrodzona niedomykalność zastawki dwudzielnej
E47P EU74E Jpw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q23.4Zespół niedorozwoju lewej części serca
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q23.8Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki aortalnej i zastawki mitralnej
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q23.9Wrodzona wada zastawki aortalnej i zastawki mitralnej, nieokreślona
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.0Prawostronne położenie serca
E47P EU74E N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.1Lewostronne położenie serca
E47P EU74E N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.2Serce trójprzedsionkowe
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.3Wrodzone zwężenie stożka tętniczego prawej komory
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.4Wrodzone zwężenie podzastawkowe drogi odpływu z lewej komory
E47P EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.5Wada rozwojowa naczyń wieńcowych
E47P EU74E Epw Fpw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.6Wrodzony blok serca
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe serca
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q24.9Wrodzona wada rozwojowa serca, nieokreślona
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.0Drożny przewód tętniczy
E9 EU74E Epw N21 N21A N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.1Zwężenie cieśni aorty
E9 EU74E Epw N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.2Zarośnięcie aorty
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.3Zwężenie aorty
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.4Inne wrodzone wady rozwojowe aorty
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.5Zarośnięcie pnia płucnego
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.6Zwężenie pnia płucnego
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.7Inne wrodzone wady rozwojowe pnia płucnego
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q25.8Inne wrodzone wady rozwojowe dużych tętnic
A45 Epw N08 N3 N7 P21 PZN01 Q33
N7+N8
Q26.0Wrodzone zwężenie żyły głównej
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q26.1Przetrwała płodowa lewa górna żyła główna
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q26.2Całkowicie nieprawidłowe ujście żył płucnych
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q26.3Częściowo nieprawidłowe ujście żył płucnych
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q26.4Nieprawidłowe ujście żył płucnych, nieokreślone
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q26.5Nieprawidłowe ujście żyły wrotnej
G18 N08 N3 N7 PU42 PZN01
G16+G18 N7+N8
Q26.6Przetoka pomiędzy żyłą wrotną a tętnicą wątrobową właściwą
G18 N08 N3 N7 PU42 PZN01
G16+G18 N7+N8
Q26.8Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żył układowych
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q26.9Wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nieokreślona
EU74E N08 N3 N7 P39 PZN01
N7+N8
Q27.0Wrodzony brak i niedorozwój tętnicy pępkowej
N08 N3 N7 PU16 PZN01 Q66
N7+N8
Q27.1Wrodzone zwężenie tętnicy nerkowej
N08 N3 N7 P21 Q66
N7+N8
Q27.2Inne wrodzone wady rozwojowe tętnicy nerkowej
N08 N3 N7 P21 Q66
N7+N8
Q27.3Wady rozwojowe połączeń tętniczo-żylnych obwodowych
N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01
N7+N8
Q27.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe obwodowego układu
N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01
N7+N8
Q28.0Wada rozwojowa połączeń tętniczo-żylnych naczyń przedmózgowych
A45 N08 N3 N7 P21 PZN01 Q33
N7+N8
Q28.1Inne wady rozwojowe naczyń przedmózgowych
A45 N08 N3 N7 P21 PZN01 Q33
N7+N8
Q28.2Tętniczo-żylne wady rozwojowe naczyń mózgowych
A45 N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01 Q33
N7+N8
Q28.3Inne wady rozwojowe naczyń mózgowych
A45 N08 N3 N7 P21 PU16 PZN01 Q33
N7+N8
Q28.8Inne określone wady rozwojowe układu krążenia
A45 N08 N3 N7 P21 PZN01 Q33
N7+N8
Q30.0Zarośnięcie nozdrzy
C28 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q31.0Przepona krtani (web of larynx)
CU57 N7
N7+N8
Q31.1Wrodzone zwężenie podgłośniowe
CU56 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q31.2Niedorozwój krtani
CU56 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q31.3Worek powietrzny krtani (laryngocoele)
CU56 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q31.4Wrodzony świst krtaniowy
CU56 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q31.8Inne wrodzone wady rozwojowe krtani
CU57 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q32.0Wrodzone rozmiękanie tchawicy
CU56 D4ex N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q32.1Inne wrodzone wady rozwojowe tchawicy
CU56 D4ex N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q32.2Wrodzone rozmiękanie oskrzeli
CU56 D4ex N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q32.3Wrodzone zwężenie oskrzela
CU56 D4ex N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q32.4Inne wrodzone wady rozwojowe oskrzeli
CU56 D4ex Epw Fpw N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q33.0Wrodzona torbielowatość płuc
D37Ea D4ex Epw N08 N21 N3 N7 PZN01
N7+N8
Q33.2Oddzielenie się (szczelina) płuca
D37Ea D4ex N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q33.3Niewytworzenie płuca
D37Ea D4ex N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q33.4Wrodzone rozstrzenie oskrzeli
D19 D3 D4 D4ex F2 N7
N7+N8
Q33.5Tkanka ektopiczna w płucach
D37Ea D4ex N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q33.6Niedorozwój lub dysplazja płuca
D37Ea D4ex N7
N7+N8
Q33.8Inne wrodzone wady rozwojowe płuc
D37Ea D4ex N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q34.1Wrodzona torbiel śródpiersia
D37Ea D4ex N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q34.8Inne określone wady rozwojowe układu oddechowego
D37Ea D4ex N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q35.0Rozszczep podniebienia twardego, obustronny
C27 C28 CU29 N7
N7+N8
Q35.1Rozszczep podniebienia twardego, jednostronny
C27 C28 CU29 CU56 N08 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q35.2Rozszczep podniebienia miękkiego, obustronny
C27 C28 CU29 N7
N7+N8
Q35.3Rozszczep podniebienia miękkiego, jednostronny
C27 C28 CU29 CU56 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q35.4Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego, obustronny
C27 C28 CU29 N7
N7+N8
Q35.5Rozszczep podniebienia twardego i miękkiego, jednostronny
C27 C28 CU29 CU56 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q35.6Rozszczep podniebienia pośrodkowy
C27 C28 CU29 CU56 N7 PU16 PU36 PZN01
N7+N8
Q35.9Rozszczep podniebienia nie określony, jednostronny
C27 C28 CU29 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q36.0Rozszczep wargi, obustronny
C26 CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q36.1Rozszczep wargi pośrodkowy
CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q36.9Rozszczep wargi, jednostronny
C27 C28 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q37.0Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, obustronny
C25 CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q37.1Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny
C26 CU29 CU57 N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q37.2Rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, obustronny
C25 C26 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q37.3Rozszczep podniebienia miękkiego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny
C26 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q37.8Rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nie określony, obustronny
C25 C26 CU29 CU57 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q37.9Rozszczep podniebienia wraz z rozszczepem wargi nie określony, jednostronny
C26 CU29 CU57 Fpw N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q38.1Przyrośnięcie języka
CU29 CU57 N7 N8 PU16 PZN01
N7+N8
Q38.2Język olbrzymi
C27 CU57 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q39.0Zarośnięcie przełyku bez przetoki
F07E N08 N21 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q39.1Zarośnięcie przełyku z przetoką tchawiczo-przełykową
F07E N08 N21 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q39.2Wrodzona przetoka tchawiczo-przełykowa bez zarośnięcia
F07E N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q39.3Wrodzone zwężenie lub zaciśnięnie przełyku
F07E N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q39.4Przepona przełyku
F07E N08 N7 PU16
N7+N8
Q39.5Wrodzone poszerzenie przełyku
F07E N08 N7 PZN01
N7+N8
Q39.6Uchyłek przełyku
F07E N08 N7 PZN01
N7+N8
Q39.8Inne wrodzone wady rozwojowe przełyku
F07E N08 N7 PZN01
N7+N8
Q40.0Wrodzone przerostowe zwężenie oddźwiernika
F16E N7 P12 PZN01
F11+F16E F12+F11+F16E N7+N8
Q40.1Wrodzona przepuklina rozworu przełykowego przepony
F07E N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q40.2Inne określone wady rozwojowe żołądka
F16E N7 PZN01
F11+F16E F12+F11+F16E N7+N8
Q40.8Inne określone wady rozwojowe górnego odcinka przewodu pokarmowego
F16E N7
F11+F16E F12+F11+F16E N7+N8
Q41.0Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie dwunastnicy
F26E N08 N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q41.1Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita cienkiego
F26E N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q41.2Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie jelita krętego
F26E N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q41.8Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innej określonej części jelita cienkiego
F26E N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q42.0Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytnicy z przetoką
F30 F36 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q42.1Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytnicy bez przetoki
F30 F36 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q42.2Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytu z przetoką
F30 F36 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q42.3Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie odbytu bez przetoki
F30 F36 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q42.8Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie innych części jelita grubego
N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q43.0Uchyłek meckela
F26E N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q43.1Choroba Hirschprunga
F26E F30 F36 N08 N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q43.3Wrodzone wady rozwojowe umocowania jelit
F26E Fpw N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q43.4Zdwojenie jelita
F26E N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q43.5Odbyt przemieszczony
N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q43.6Wrodzona przetoka odbytnicy i odbytu
F30 N7 PU16
N7+N8
Q43.7Przetrwały stek (kloaka)
F42 M01 M1 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q43.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe jelit
F26E N7 PU16 PZN01
F26E+F46 N7+N8
Q44.0Niewytworzenie, zanik lub niedorozwój pęcherzyka żółciowego
G26E N7 PU16
N7+N8
Q44.1Inne wrodzone wady rozwojowe pęcherzyka żółciowego
G26E N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q44.2Zarośnięcie przewodów żółciowych
G26E N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q44.3Wrodzone zwężenie lub zaciśnięcie przewodów żółciowych
G26E N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q44.4Torbiel przewodu żółciowego wspólnego
G26E N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q44.5Inne wrodzone wady rozwojowe przewodów żółciowych
G26E N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q44.6Torbielowatość wątroby
G18 N08 N7 PU16 PU42 PZN01
G16+G18 N7+N8
Q44.7Inne wrodzone wady rozwojowe wątroby
G18 N7 PU16 PU42 PZN01
G16+G18 N7+N8
Q45.0Niewytworzenie, zanik lub niedorozwój trzustki
G38 N7
N7+N8
Q45.1Trzustka pierścieniowata
G38 N7 PZN01
N7+N8
Q45.2Wrodzona torbiel trzustki
G38 N7 PZN01
N7+N8
Q45.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe układu pokarmowego
F42 F46 N7 PZN01
F26E+F46 F46+F47E N7+N8
Q50.0Wrodzony brak jajnika
N7
N7+N8
Q50.1Torbiel rozwojowa jajnika
N7 PZN01
N7+N8
Q50.2Wrodzony skręt jajnika
N7
N7+N8
Q50.3Inne wrodzone wady rozwojowe jajnika
N7
N7+N8
Q50.5Zarodkowa torbiel więzadła szerokiego macicy
N7
N7+N8
Q50.6Inne wrodzone wady rozwojowe jajowodu lub więzadła szerokiego macicy
N7
N7+N8
Q51.0Niewytworzenie i zanik macicy
MU30 N7
N7+N8
Q51.1Zdwojenie macicy wraz ze zdwojeniem szyjki macicy i pochwy
M1 MU30 N7
M1+M12 N7+N8
Q51.2Inne zdwojenie macicy
M1 MU30 N7
M1+M12 N7+N8
Q51.3Macica dwurożna
MU30 N7
N7+N8
Q51.4Macica jednorożna
MU30 N7
N7+N8
Q51.5Niewytworzenie i zanik szyjki macicy
M1 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q51.6Zarodkowa torbiel szyjki macicy
M1 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q51.7Wrodzona przetoka między macicą a prrzewodem pokarmowym lub drogami moczowymi
MU30 N7 N8
N7+N8
Q51.8Inne wrodzone wady rozwojowe macicy i szyjki macicy
M1 MU30 N7
M1+M12 N7+N8
Q52.0Wrodzony brak pochwy
F42 M1 M18 MU18 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q52.2Wrodzona przetoka odbytniczo-pochwowa
F42 M1 MU30 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q52.4Inne wrodzone wady rozwojowe pochwy
F42 M1 M18 MU18 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q52.5Zrośnięcie warg sromowych
F42 M1 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q52.8Inna określona wrodzona wada rozwojowa narządów płciowych żeńskich
F42 M1 MU30 N7 PU16 PZN01
M1+M12 N7+N8
Q53.1Niezstąpienie jąder, jednostronne
N7 PU16 PZF08 PZN01
N7+N8
Q53.2Niezstąpienie jąder, obustronne
N7 PU16 PZF08 PZN01
N7+N8
Q53.9Niezstąpienie jąder, nieokreślone
N7 PU16 PZF08 PZN01
N7+N8
Q54.2Spodziectwo prąciowo-mosznowe
L69 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q54.3Spodziectwo kroczowe
L69 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q54.4Wrodzona strunowatość prącia
L69 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q55.0Brak lub aplazja jądra
L69 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q55.5Wrodzony brak lub aplazja prącia
L69 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q56.4Płeć niezdeterminowana, nieokreślona
L69 N7 N8 PZN01
N7+N8
Q60.0Agenezja nerki, jednostronna
L00 L84E N08 N7 PU16 PZL01
N7+N8
Q60.1Agenezja nerki, obustronna
L00 L84E N08 N7 PU16 PZL01 Q51
N7+N8
Q60.2Agenezja nerki, nieokreślona
L00 L84E N08 N7 PU16 PZL01 Q51
N7+N8
Q60.4Niedorozwój nerki, obustronny
E9 L00 L84E N7 PU16 PZL01 Q51
N7+N8
Q60.5Niedorozwój nerek, nieokreślony
E9 L00 L84E N7 PU16 PZL01 Q51
N7+N8
Q60.6Zespół Pottera
L00 L84E N08 N3 N7 PU16 PZL01
N7+N8
Q61.0Wrodzona torbiel nerki
E9 L00 L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZL01
N7+N8
Q61.1Wielotorbielowatość nerek, typu dziecięcego
E9 L00 L1 L84E N08 N7 PU16 PZL01
N7+N8
Q61.2Wielotorbielowatość nerek, typu dorosłego
E9 L00 L1 L84E N08 N7 PU16 PZL01
N7+N8
Q61.3Wielotorbielowatość nerek, nieokreślona
E9 L00 L84E N7 PU16 PZL01
N7+N8
Q61.4Dysplazja nerek
E9 L00 L1 L84E N08 N7 PU16 PZL01
N7+N8
Q61.6Rdzeniowa torbielowatość nerek
E9 L00 L1 N7 PZL01 PZN01
N7+N8
Q61.9Choroba torbielowata nerek, nieokreślona
E9 Fpw L00 L84E N7 N8 PU16 PZL01 PZN01
N7+N8
Q62.0Wrodzone wodonercze
E9 L00 L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZL01 PZN01
N7+N8
Q62.1Zarośnięcie lub zwężenie moczowodu
L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q62.2Wrodzony moczowód olbrzymi
L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q62.3Inne wady miedniczki nerkowej i moczowodu z zastojem moczu
L1 L84E N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q62.4Niewykształcenie moczowodu
L1 LU29 N08 N3 N7 PZN01
N7+N8
Q62.5Zdwojenie moczowodu
L00 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZL01 PZN01
N7+N8
Q62.6Nieprawidłowe położenie moczowodu
L1 LU29 N08 N3 N7 PZN01
N7+N8
Q62.7Wrodzony odpływ pęcherzowo-moczowodowo-nerkowy
L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.1Wynicowanie pęcherza moczowego
F42 L22 L22A LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.2Wrodzona zastawka cewki tylnej
F42 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.3Inne zarośnięcie lub zwężenie cewki i szyi pęcherza moczowego
F42 Fpw L1 L69 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.4Wada rozwojowa przewodu omoczniowego
F42 Jpw L1 LU29 Mpw N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.5Wrodzony brak pęcherza lub cewki moczowej
F42 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.6Wrodzony uchyłek pęcherza
F42 L1 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.7Inne wrodzone wady rozwojowe pęcherza i cewki moczowej
F42 L1 L22 LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q64.8Inne określone wady rozwojowe układu moczowego
LU29 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q66.0Stopa końsko-szpotawa wrodzona
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q66.1Stopa piętowo-szpotawa wrodzona
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q70.0Palce rąk splecione
H8 HU89 N7 PU16 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q70.2Palce stóp splecione
H8 HU89 N7 PU16 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q70.4Palce dodatkowe ze zrostem palców
H8 HU89 N7 PU16 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.0Wrodzony brak całkowity kończyn(y) górn(ej)(ych)
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.1Wrodzony brak ramienia i przedramienia z zachowaną dłonią
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.2Wrodzony brak przedramienia i dłoni
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.3Wrodzony brak dłoni i palców
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.4Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości promieniowej
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.5Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości łokciowej
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.6Ręka przypominająca szczypce homara
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q71.8Inne zniekształcenia zmniejszające kończyn górnych
H8 HU89 N7 N8 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.0Wrodzony brak całkowity kończyn(y) doln(ej)(ych)
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.1Wrodzony brak uda i podudzia z zachowaną stopą
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.2Wrodzony brak podudzia i stopy
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.3Wrodzony brak stopy i palców
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.4Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości udowej
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.5Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości goleniowej
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.6Podłużne zniekształcenie zmniejszające kości strzałkowej
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.7Rozszczep stopy
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q72.8Inne zniekształcenia zmniejszające kończn(y) doln(ej)(ych)
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q74.2Inne wrodzone wady rozwojowe kończyn(y) doln(ej)(ych), z włączeniem obręczy miednicznej
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q74.3Wrodzona sztywność wielostawowa
H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q74.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe kończyn(y)
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q75.0Przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych
A87 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q75.1Dyzostoza czaszkowo-twarzowa
A87 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q75.4Dyzostoza żuchwowo-twarzowa
A87 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q75.5Dyzostoza oczno-żuchwowa
A87 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q75.8Inne określone wrodzone wady rozwojowe kości czaszki i twarzy
A87 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q76.0Utajony rozszczep kręgosłupa
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q76.1Zespół Klippel-Feila
AU87 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q76.2Wrodzony kręgozmyk
N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q76.3Wrodzone skrzywienie boczne kręgosłupa spowodowane wrodzoną wadą rozwojową kości
A87 N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q76.4Inne wrodzone wady rozwojowe kręgosłupa nie związane ze skrzywieniem bocznym
Fpw Jpw N7 N8 PU16 PZN01
N7+N8
Q76.8Inne wrodzone wady rozwojowe klatki piersiowej kostnej
D37Ea DU59 N7
N7+N8
Q77.0Brak tkanki chrzęstnej (achondrogenezja)
H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q77.1Karłowatość, postać śmiertelna (thanatophoric short stature)
KU59 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q77.2Zespół krótkiego żebra
HU89 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q77.3Chondrodysplazja punktowa
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q77.4Achondroplazja
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q77.5Diastrophic dysplasia
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q77.6Dysplazja chondro-ektodermalna
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q77.7Dysplazja kręgowo-przynasadowa
H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q77.8Inne osteochondrodysplazje z upośledzeniem wzrostu kości długich i kręgosłupa
H8 HK3 HU89 N7 N8 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q78.0Kostnienie niedoskonałe
H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q78.1Uogólnione włóknisto-torbielowate zwyrodnienie kości (polyostotic fibrous dysplasia)
H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q78.2Marmurowatość kości
H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q78.3Postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q78.4Chrzęstniakowatość śródkostna wrodzona
HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
N7+N8
Q78.5Dysplazja przynasadowa
H8 HU89 N7 PZH14
H67+H8 N7+N8
Q78.6Mnogie wyrośla kostne wrodzone
H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q78.8Inne określone osteochondrodysplazje
Fpw H8 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q79.0Wrodzona przepuklina przeponowa
D37Ea N08 N21 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q79.1Inne wrodzone wady rozwojowe przepony
D37Ea N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q79.2Przepuklina pępowinowa
N08 N21 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q79.3Wytrzewienie (gastroschisis)
F42 F46 N08 N21 N3 N7 PU16 PZN01
F26E+F46 F46+F47E N7+N8
Q79.4Zespół suszonej śliwki (zespół wiotkiego brzucha)
N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q79.5Inne wrodzone wady rozwojowe ściany jamy brzusznej
F42 F46 N08 N3 N7 PU16 PZN01
F26E+F46 F46+F47E N7+N8
Q79.6Zespół Ehlersa-Danlosa
HU86 N08 N3 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q79.8Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego
DU59 H8 HK3 HU89 J03CJ J04A N08 N3 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q80.0Rybia łuska, pospolita
J39 N7 PU16
N7+N8
Q80.1Rybia łuska, związana z chromosomem x
J39 N7 PU16
N7+N8
Q80.2Rybia łuska, blaszkowata
J39 N7 PU16
N7+N8
Q80.3Wrodzony pęcherzowy rumień skóry podobny do rybiej łuski
J39 N7 PU16
N7+N8
Q80.4Płód arlekin
J39 N7 PU16
N7+N8
Q80.8Inna wrodzona rybia łuska
J39 N7 PU16
N7+N8
Q80.9Wrodzona rybia łuska, nieokreślona
Fpw J39 N7 PU16
N7+N8
Q81.0Pęcherzowe oddzielanie naskórka proste
J38 N7 PU16
N7+N8
Q81.1Pęcherzowe oddzielanie naskórka, postać śmiertelna
J38 N7 PU16
N7+N8
Q81.2Pęcherzowe oddzielanie naskórka postać dystroficzna
J38 N7 PU16
N7+N8
Q81.8Inne oddzielanie pęcherzowe naskórka
J38 N7 PU16
N7+N8
Q81.9Pęcherzowe oddzielanie naskórka, nieokreślone
J39 N7 PU16
N7+N8
Q82.0Wrodzony obrzęk chłonny
JU49 Jpw N7
N7+N8
Q82.1Skóra pergaminowata-barwnikowa
J39 N7 N8 PU99
N7+N8
Q85.0Nerwiakowłókniakowatość niezłośliwa
A34D N7 P50
N7+N8
Q85.1Stwardnienie guzowate
A35D AU35C N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q85.8Inne fakomatozy niesklasyfikowane gdzie indziej
AU87 N7 N8 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q85.9Fakomatoza, nieokreślona
AU87 N7 N8 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q86.0Płodowy zespół alkoholowy (dyzmorficzny)
N7
N7+N8
Q86.1Płodowy zespół hydantoinowy
N7
N7+N8
Q86.2Dyzmorfia spowodowana warfaryną
N7
N7+N8
Q86.8Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane przez znane czynniki zewnętrzne
N7
N7+N8
Q87.0Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy
A87 C26 C28 CU29 Fpw N7 P50 PU16 PZN01
N7+N8
Q87.1Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane głównie z niskim wzrostem
D3 Fpw N7 PU16
N7+N8
Q87.2Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn
Jpw N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q87.3Zespoły wrodzonych wad rozwojowych związane z wczesnym nadmiernym rozwojem
N7 PU16
N7+N8
Q87.5Inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych z innymi zmianami szkieletowymi
H8 HK3 HU89 N7 PU16 PZH14 PZN01
H67+H8 N7+N8
Q87.8Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej
N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q89.0Wrodzone wady rozwojowe śledziony
N7 S05a SU07
N7+N8
Q89.1Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy
KU59 N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q89.2Wrodzone wady rozwojowe innych gruczołów dokrewnych
KU59 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q89.3Ułożenie odwrotne trzewi
N7 N8
N7+N8
Q89.4Bliźnięta zrośnięte (zroślaki)
N08 N7 PZN01
N7+N8
Q89.7Mnogie wrodzone wady rozwojowe niesklasyfikowane gdzie indziej
N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q90.0Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielność
D3 LOg LOgAe N08 N7 PU16
N7+N8
Q90.1Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
D3 LOg LOgAe N08 N7 PU16
N7+N8
Q90.2Trisomia 21, translokacja
D3 LOg LOgAe N08 N7 PU16
N7+N8
Q90.9Zespół Downa, nieokreślony
D3 LOg LOgAe N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q91.0Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielność
N08 N7 PU16
N7+N8
Q91.1Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
N08 N7 PU16
N7+N8
Q91.2Trisomia 18, translokacja
N08 N7 PU16
N7+N8
Q91.3Zespół edwardsa, nieokreślony
N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q91.4Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielność
N08 N7 PU16
N7+N8
Q91.5Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
N08 N7 PU16
N7+N8
Q91.6Trisomia 13, translokacja
N08 N7 PU16
N7+N8
Q91.7Zespół pataua, nieokreślony
N08 N7 PU16 PZN01
N7+N8
Q92.0Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność
N08 N7 PU16
N7+N8
Q92.1Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
N08 N7 PU16
N7+N8
Q92.2Trisomia duża
N08 N7 PU16
N7+N8
Q92.3Trisomia mała
N08 N7 PU16
N7+N8
Q92.4Mikroduplikacje (duplikacje widzialne tylko podczas prometafazy)
N7 PU16
N7+N8
Q92.5Duplikacje współistniejące z innymi złożonymi przemieszczeniami
N7 PU16
N7+N8
Q92.6Extra marker chromosomes
N7 PU16
N7+N8
Q92.7Triploidia i poliploidia
N7 PU16
N7+N8
Q92.8Inne określone całkowite i częściowe trisomie autosomów
N7 PU16
N7+N8
Q92.9Trisomia całkowita lub częściowa autosomów, nieokreślona
N7 PU16
N7+N8
Q93.0Monosomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność
N7 PU16
N7+N8
Q93.1Monosomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność)
N7 PU16
N7+N8
Q93.2Chromosom przemieszczony z ringiem lub dicentryczny
N7 PU16
N7+N8
Q93.3Delecja krótkiego ramienia chromosomu 4
N7 PU16
N7+N8
Q93.4Delecja krótkiego ramienia chromosomu 5
N7 PU16
N7+N8
Q93.5Inne delecje części chromosomów
N7 PU16
N7+N8
Q93.6Mikrodelecje (delecje widzialne tylko podczas prometafazy)
N7 PU16
N7+N8
Q93.7Delecje współistniejące z innymi złożonymi przekształceniami
N7 PU16
N7+N8
Q93.8Inne delecje autosomów
N7 PU16
N7+N8
Q93.9Delecja autosomów, nieokreślona
N7 PU16
N7+N8
Q95.0Zrównoważona translokacja i insercja u normalnego osobnika
N7
N7+N8
Q95.1Inwersja chromosomowa u normalnego osobnika
N7
N7+N8
Q95.2Zrównoważone przemieszczenie autosomalne u nieprawidłowego osobnika
N7
N7+N8
Q95.3Zrównoważone przemieszczenie chromosomów płciowych/autosomów u nieprawidłowego osobnika
N7
N7+N8
Q95.4Osobniczy wariant heterochromatyny
N7
N7+N8
Q95.5Osobnicze autosomalne miejsce łamliwe
N7
N7+N8
Q95.8Inne zrównoważone przemieszczenia materiału genetycznego i znaczniki strukturalne
N7
N7+N8
Q95.9Zrównoważone przemieszczenie i znacznik strukturalny, nieokreślone
N7
N7+N8
Q96.0Kariotyp 45, X
MU30 N08 N7 PU16
N7+N8
Q96.1Kariotyp 46, X izo (Xq)
MU30 N7 PU16
N7+N8
Q96.2Kariotyp 46, X z nieprawidłowym chromosomem płciowym, z wyjątkiem izo (Xq)
MU30 N7 PU16
N7+N8
Q96.3Mozaika, 45, X /46, XX lub XY
M1 MU30 N7 PU16
M1+M12 N7+N8
Q96.4Mozaika, 45, X/inne linie komórkowe z nieprawidłowym chromosomem płciowym
MU30 N7 PU16
N7+N8
Q96.8Inne warianty zespołu turnera
M1 MU30 N7 PU16
M1+M12 N7+N8
Q96.9Zespół turnera, nieokreślony
MU30 N7 PU16
N7+N8
Q97.0Kariotyp 47, XXX
MU30 N7
N7+N8
Q97.1Kobieta z więcej niż trzema chromosomami x
MU30 N7
N7+N8
Q97.2Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów x
MU30 N7
N7+N8
Q97.3Kobieta z kariotypem 46, xy
MU30 N7
N7+N8
Q97.8Inne określone aberracje chromosomów płciowych z fenotypem żeńskim
M1 MU30 N7
M1+M12 N7+N8
Q97.9Aberracja chromosomów płciowych z żeńskim fenotypem, nieokreślona
MU30 N7
N7+N8
Q98.0Zespół klinefeltera kariotyp 47, xx
N7
N7+N8
Q98.1Zespół klinefeltera, mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami y
N7
N7+N8
Q98.2Zespół klinefeltera, mężczyzna z kariotypem 46, xx
N7
N7+N8
Q98.3Mężczyzna z kariotypem 46, xx
N7
N7+N8
Q98.4Zespół klinefeltera, nieokreślony
N7
N7+N8
Q98.5Kariotyp 47, XYY
N7
N7+N8
Q98.6Mężczyzna ze strukturalną aberracją w chromosomie płciowym
N7
N7+N8
Q98.7Mężczyzna, mozaika pod względem chromosomu płciowego
N7
N7+N8
Q98.8Inne określone aberracje chromosomów płciowych z męskim fenotypem
N7
N7+N8
Q98.9Aberracja chromosomów płciowych z męskim fenotypem, nieokreślona
N7
N7+N8
Q99.0Chimera 46, xx/46, xy
N7 PU16
N7+N8
Q99.146, xx obojnactwo prawdziwe
M1 MU30 N7
M1+M12 N7+N8
Q99.2Łamliwy chromosom x
MU30 N7
N7+N8
Q99.8Inne określone aberracje chromosomowe
N7 PU16
N7+N8
Q99.9Aberracja chromosomowa, nieokreślona
MU30 N7 PU16
N7+N8