Plik parametryzujący wersja 104d.5 ( 23.07.2026r ) inne

Lista S11 (ICD-10)





Parametry z listą ICD-10: S11
Lista
kierunkowa
Grupa
JGP
Ograniczenia:
TypKod
ICD9S3aS11
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: S11
ogr. na procedurę kier.: S3a
ogr. na procedurę: S3d
ogr. na wszystkie procedury: S11
ogr. na procedurę: S3b w ilości: 3
ICD9S3aS12
ogr. rozpoznania wtórnego wypisowego: S11
ogr. na procedurę kier.: S3a
ogr. na procedurę: S3d
ogr. na wszystkie procedury: S11
ogr. na procedurę: S3b w ilości: 3
ICD9S13S13
ogr. czasu hosp.: więcej niż 1 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: S11
ogr. na procedurę kier.: S13
ogr. na wszystkie procedury: S13
ogr. na procedurę: S3a
ICD9S13S14
ogr. czasu hosp.: więcej niż 1 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: S11
ogr. na procedurę kier.: S13
ogr. na wszystkie procedury: S13
ogr. na procedurę: S3a
ICD9S15S15
ogr. czasu hosp.: mniej niż 2 (dni(dzień))
ogr. rozpoznania zasadniczego wypisowego: S11
ogr. na procedurę kier.: S15
ogr. na wszystkie procedury: S15
ogr. na procedurę: S3c w ilości: 3



Kod Nazwa
D66Dziedziczny niedobór czynnika viii
F2 Fpw Jpw LOg LOgAe N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw
N7+N8
D67Dziedziczny niedobór czynnika ix
Dpw F2 LOg LOgAe N3 N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16 Tpw
N7+N8
D68.0Choroba von Willebranda
F2 LOg LOgAe Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D68.1Dziedziczny niedobór czynnika XI
Epw F2 LOg LOgAe Mpw S05a S11 SU07 SU16
D68.2Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia
Epw F2 Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D68.3Skazy krwotoczne zależne od obecności krążących antykoagulantów
F2 Mpw S05a S11 SU07 SU16
D68.4Nabyty niedobór czynników krzepnięcia
F2 Mpw S05a S11 SU07 SU16
D69.1Jakościowe defekty płytek krwi
F2 Mpw N7 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8
D69.4Inne pierwotne małopłytkowości
F2 Fpw Mpw N7 PU19 S05a S11 SU07 SU16
N7+N8