Plik parametryzujący wersja 27.5 ( 06.04.2011r ) inne

Lista P19 (ICD-10)


Parametry listy kierunkowej ICD-10: P19
Grupa
JGP
Ograniczenia:
P19
ogr. wieku: młodszych niż 18 (lat(rok))
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: P19
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne






Kod Nazwa
D45Czerwienica prawdziwa Fpw Gpw LOg Mpw P19 S07
D46.0Oporna niedokrwistość bez syderoblastów LOg P19 Ppw S01 S07
D46.1Oporna niedokrwistość z syderoblastami LOg P19 Ppw S01 S07
D46.2Oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów LOg P19 Ppw S01 S07
D46.3Oporna niedokrwistość z nadmiarem blastów z transformacją LOg P19 Ppw S01 S07
D46.4Oporna niedokrwistość, nieokreślona LOg P19 S01 S07
D50.0Niedokrwistość z niedoboru żelaza spowodowana (przewlekłą) utratą krwi F2 LOg P19 Ppw S07
D50.1Dysfagia syderopeniczna Epw F2 Fpw Jpw LOg P19 S07
D50.8Inne niedokrwistości z niedoboru żelaza F2 LOg P19 S07
D50.9Nieokreślone niedokrwistości z niedoboru żelaza F2 LOg P19 S07
D53.9Nieokreślona niedokrwistość z niedoborów pokarmowych F2 Fpw LOg P19 S07
D55.0Niedokrwistość spowodowana niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (g-6-pd) F2 LOg P19 Ppw S07
D55.1Niedokrwistość zależna od innych zaburzeń metabolizmu glutationu F2 Gpw LOg P19 Ppw S07
D56.0Talasemia alfa F2 LOg P19 S07
D56.1Talasemia beta F2 LOg P19 S07
D56.2Talasemia delta-beta F2 LOg P19 S07
D56.3Cecha talasemii F2 LOg P19 S07
D56.4Dziedziczna przetrwała hemoglobina płodowa (hpph) F2 LOg P19 S07
D56.8Inne talasemie F2 LOg P19 S07
D56.9Nieokreślona talasemia F2 Jpw LOg P19 S07
D57.0Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa z przełomem F2 LOg P19 S07 Tpw
D57.1Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa bez przełomu F2 LOg P19 S07
D57.2Podwójna heterozygota w połączeniu z sierpowatokrwinkowością F2 LOg Mpw P19 S07
D57.3Cecha sierpowatokrwinkowości F2 LOg P19 S07
D57.8Inne sierpowatokrwinkowości F2 LOg P19 S07
D58.0Sferocytoza dziedziczna F2 Fpw Jpw LOg P19 S07
D58.2Inne hemoglobinopatie F2 LOg P19 S07
D58.9Nieokreślone dziedziczne niedokrwistości hemolityczne F2 Fpw LOg P19 S07
D59.0Niedokrwistość autoimmunohemolityczna wywołana lekami F2 LOg P19 Ppw S07
D59.1Inne niedokrwistości autoimmunohemolityczne F2 Fpw H8s LOg P19 S07
D59.2Niedokrwistość hemolityczna nieautoimmunologiczna wywołana lekami F2 LOg P19 Ppw S07
D59.3Zespół hemolityczno-mocznicowy F2 LOg P19 S07
D59.4Inne niedokrwistości hemolityczne nieautoimmunologiczne F2 H8s Jpw LOg P19 S07
D60.0Przewlekła nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa F2 LOg P19 S07
D60.1Przemijająca nabyta czysta aplazja czerwownokrwinkowa F2 LOg P19 S07
D60.8Inne nabyte czyste aplazje czerwownokrwinkowe F2 LOg P19 S07
D60.9Nieokreślona nabyta czysta aplazja czerwonokrwinkowa F2 LOg P19 S07
D61.0Niedokrwistość aplastyczna konstytucjonalna F2 LOg P19 Ppw S07
D61.1Niedokrwistość aplastyczna wywołana lekami F2 LOg P19 Ppw S07
D61.2Niedokrwistość aplastyczna spowodowana innymi czynnikami zewnętrznymi F2 LOg P19 S07
D61.3Niedokrwistość aplastyczna idiopatyczna F2 Fpw LOg P19 Ppw S01 S07
D61.8Inne określone niedokrwistości aplastyczne Dpw Epw F2 Fpw LOg P19 S07
D61.9Nieokreślona niedokrwistość aplastyczna F2 LOg P19 S07
D64.0Dziedziczna niedokrwistość syderoblastyczna F2 LOg P19 S07
D64.1Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna w przebiegu innych chorób F2 LOg P19 S07
D64.2Wtórna niedokrwistość syderoblastyczna spowodowana lekami lub substancjami toksycznymi F2 LOg P19 Ppw S07
D64.3Inne niedokrwistości syderoblastyczne Dpw F2 LOg P19 S07
D64.4Wrodzona niedokrwistość dyserytropoetyczna Dpw F2 LOg Mpw P19 S07
D64.8Inne określone niedokrwistości F2 LOg P19 S07
D66Dziedziczny niedobór czynnika viii F2 Fpw Jpw LOg P19 S07 Tpw
D67Dziedziczny niedobór czynnika ix Dpw F2 LOg P19 S07 Tpw
D68.0Choroba von Willebranda F2 LOg Mpw NPpw P19 S07
D68.2Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia Epw F2 Mpw NPpw P19 S07
D69.2Inne skazy niemałopłytkowe F2 Mpw N8 NPpw P19 S07
D69.3Samoistna plamica małopłytkowa F2 Mpw N8 NPpw P19 S07
D69.4Inne pierwotne małopłytkowości F2 Fpw Mpw N8 NPpw P19 S07
D69.6Nieokreślona małopłytkowość F2 Fpw Gpw Mpw N8 NPpw P19 S07
D70Agranulocytoza Epw Fpw Gpw P19 Ppw S07
D71Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych P19 S52
D72.8Inne określone zaburzenia dotyczące krwinek białych P19 S07
D75.1Nadkrwistość wtórna P19 S07
D75.2Nadpłytkowość samoistna P19 S07
D75.8Inne określone choroby krwi i narządów krwiotwórczych P19 S07
R72Nieprawidłowości krwinek białych gdzie indziej niesklasyfikowane P19 S07