Plik parametryzujący wersja 27.5 ( 06.04.2011r ) inne

Lista S52 (ICD-10)


Parametry listy kierunkowej ICD-10: S52
Grupa
JGP
Ograniczenia:
S52
ogr. rozpoznania kierunkowego wypisowego: S52
nie mogą istnieć zaakceptowane grupy proceduralne






Kod Nazwa
D15.0Grasica K57 LOg N31 S52
D18.1Naczyniak chłonny jakiegokolwiek umiejscowienia C26 C27 C28 C29 Fpw LOg N31 P07 Q33 S52
D36.0Nowotwór niezłośliwy (węzły chłonne) Fpw LOg S52
D71Zaburzenia czynności granulocytów wielojądrzastych P19 S52
D80.0Dziedziczna hipogammaglobulinemia LOg P06 S52
D80.1Nierodzinna hipogammaglobulinemia LOg P06 S52
D80.2Wybiórczy niedobór immunoglobulin a (iga) LOg P06 S52
D80.3Wybiórczy niedobór podklas immunoglobulin g (igg) LOg P06 S52
D80.4Wybiórczy niedobór immunoglobulin m (igm) LOg P06 S52
D80.5Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem immunoglobulin m (igm) LOg P06 S52
D80.6Niedobór przeciwciał ze stężeniem immunoglobulin zbliżonym do normy lub z hiperimmunoglobulinemią LOg P06 S52
D80.8Inne niedobory odporności z przewagą defektów przeciwciał LOg P06 S52
D80.9Nieokreślony niedobór odporności z przeważającym defektem przeciwciał LOg P06 S52
D81.0Ciężki złożony niedobór odporności (scid) z dysgenezją siateczki P06 S52
D81.1Ciężki złożony niedobór odporności (scid) z małą liczebnością komórek t i b P06 S52
D81.2Ciężki złożony niedobór odporności (scid) z normalną lub obniżoną liczebnością komórek b P06 S52
D81.3Niedobór deaminazy adenozyny (ada) P06 S52
D81.4Zespół nezelofa P06 S52
D81.5Niedobór purynowej fosforylazy nukleozydowej (pnp) P06 S52
D81.6Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy i P06 S52
D81.7Niedobór determinantów głównego układu antygenów zgodności tkankowej klasy ii P06 S52
D81.8Inne złożone niedobory odporności P06 S52
D81.9Nieokreślone złożone niedobory odporności Dpw P06 S52
D82.0Zespół wiskotta-aldricha F2 N31 N8 P06 S52
D82.1Zespół di george'a Gpw P06 S52
D82.2Niedobór odporności z karłowatością P06 S52
D82.3Niedobór odporności towarzyszący dziedzicznej wadliwej odpowiedzi na zakażenie wirusem epstein-barr P06 S52
D82.4Zespół hiperimmunoglobulinemii e(ige) P06 S52
D82.8Niedobór odporności skojarzony z innymi określonymi poważnymi wadami P06 S52
D82.9Nieokreślony niedobór odporności skojarzony z poważnymi wadami P06 S52
D83.0Pospolity zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń funkcji lub liczebności komórek b P06 S52
D83.1Pospolity zmienny niedobór odporności z przewagą zaburzeń dotyczących immunoregulacyjnych komórek t P06 S52
D83.2Pospolity zmienny niedobór odporności z przeciwciałami przeciwko komórkom b lub t P06 S52
D83.8Inne pospolite zmienne niedobory odpornościowe P06 S52
D83.9Nieokreślony pospolity zmienny niedobór odporności P06 S52
D84.0Defekt dotyczący czynności antygenu-1 limfocyta (lfa-1) P06 S52
D84.1Zaburzenia układu dopełniacza P06 S52
D84.8Inne określone niedobory odporności P06 S52
D84.9Nieokreślony niedobór odporności P06 S52
D89.8Inne określone zaburzenia przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych niesklasyfikowane gdzie indziej P06 S52
D89.9Nieokreślone zaburzenia przebiegające z udziałem mechanizmów immunologicznych P06 S52
E32.0Utrzymujący się przerost grasicy LOg P10 S52
E32.1Ropień grasicy LOg P10 S52
E32.8Inne choroby grasicy LOg P10 S52
E32.9Choroby grasicy, nieokreślone LOg P10 S52