| Kod | Nazwa |
| O35.0 | Opieka położnicza z powodu (podejrzewanej) wady rozwojowej ośrodkowego układu nerwowego u płodu N07D N08 N12 N3 N3a |
| O35.8 | Opieka położnicza z powodu innego (podejrzewanego) uszkodzenia lub nieprawidłowości płodu N07D N08 N3a |
| O40 | Wielowodzie N06 N07D N08 N12 N3 N3a |
| O41.0 | Małowodzie Mpw N06 N07D N08 N12 N3 N3a |
| O43.0 | Zespoły przetoczenia łożyskowego N06 N07D N08 N12 N3 N3a |
| P55.0 | Izoimmunizacja w zakresie czynnika Rh u płodu i noworodka N08 N7 |
| P55.1 | Izoimmunizacja w zakresie grup głównych ABO u płodu i noworodka N08 N7 |
| P56.0 | Obrzęk uogólniony płodu spowodowany izoimmunizacją N08 N21 N7 |
| P56.9 | Obrzęk uogólniony płodu spowodowany inną i nieokreśloną chorobą hemolityczną N08 N21 N7 |
| Q00.0 | Bezmózgowie A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q00.1 | Rozszczep czaszki i kręgosłupa A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q00.2 | Rozszczep potylicy A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q01.0 | Przepuklina mózgowa czołowa A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q01.1 | Przepuklina mózgowa nosowo-czołowa A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q01.2 | Przepuklina mózgowa potyliczna A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q01.8 | Przepuklina mózgowa w innej lokalizacji A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q01.9 | Przepuklina mózgowa, nieokreślona A87 N08 N3 N3a N8 P16 P50 PZN01 |
| Q02 | Małogłowie A87 N08 N3 N3a N8 P16 P50 PZN01 |
| Q03.0 | Wady rozwojowe wodociągu mózgu Sylwiusza A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q03.1 | Zarośnięcie otworów Magendiego i Luschki A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q03.8 | Wodogłowie wrodzone inne A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q03.9 | Wodogłowie wrodzone, nieokreślone A87 Fpw N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.0 | Wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.1 | Brak węchomózgowia (zespół arinencephalii) A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.2 | Przodomózgowie jednokomorowe (holoprosencephalia) A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.3 | Inne wady mózgu z ubytkiem tkanek A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.4 | Septo-optic dysplasia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q04.5 | Mózg olbrzymi A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.6 | Wrodzone torbiele mózgu A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.8 | Inne określone wady rozwojowe mózgu A87 N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q04.9 | Wrodzone wady rozwojowe mózgu, nieokreślone A87 N08 N3 N3a N7 N8 P16 P50 PZN01 |
| Q05.0 | Rozszczep kręgosłupa szyjnego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.1 | Rozszczep kręgosłupa piersiowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.2 | Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q05.3 | Rozszczep kręgosłupa krzyżowego ze współistniejącym wodogłowiem N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.4 | Nieokreślony rozszczep kręgosłupa ze współistniejącym wodogłowiem Fpw Jpw N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.5 | Rozszczep kręgosłupa szyjnego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.6 | Rozszczep kręgosłupa piersiowego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.7 | Rozszczep kręgosłupa lędźwiowego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.8 | Rozszczep kręgosłupa krzyżowego bez wodogłowia N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q05.9 | Rozszczep kręgosłupa, nieokreślony N08 N3 N3a N8 P16 PZN01 |
| Q06.0 | Brak rdzenia A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q06.1 | Niedorozwój i dysplazja rdzenia kręgowego A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q06.2 | Rozdwojenie rdzenia N08 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q06.3 | Inne wrodzone wady rozwojowe ogona końskiego N08 N3 N3a N8 PZN01 |
| Q06.4 | Wodordzenie A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q06.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego A87 Fpw N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q06.9 | Wrodzone wady rozwojowe rdzenia kręgowego, nieokreślone A87 N08 N3 N3a N8 P16 P50 PZN01 |
| Q07.0 | Zespół Arnolda-Chiariego A87 Fpw Jpw N08 N3 N3a N7 P16 P50 PZN01 |
| Q07.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego A87 N08 N3 N3a N7 P50 PZN01 |
| Q07.9 | Wrodzone wady rozwojowe układu nerwowego, nieokreślone A87 N08 N3 N3a N8 P16 P50 PZN01 |
| Q20.0 | Wspólny pień tętniczy E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.1 | Odejście obu dużych naczyń z prawej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.2 | Odejście obu dużych naczyń z lewej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.3 | Nieprawidłowe połączenia komorowo-tętnicze E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.4 | Odejście obu dużych naczyń serca z jednej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.5 | Nieprawidłowe połączenia przedsionkowo-komorowe E47 E74E E9 Epw Mpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.6 | Izomeria uszek przedsionków serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe jam i połączeń sercowych E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q20.9 | Wrodzona wada rozwojowa jam i połączeń sercowych, nieokreślona E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.0 | Ubytek przegrody międzykomorowej E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.1 | Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.2 | Ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej E47 E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.3 | Tetralogia fallota E47 E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.4 | Ubytek przegrody aortalno-płucnej E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.8 | Inna wrodzona wada rozwojowa przegród serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q21.9 | Wrodzona wada przegrody serca, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.0 | Zarośnięcie zastawki pnia płucnego E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.1 | Wrodzone zwężenie zastawki pnia płucnego E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.2 | Wrodzona niedomykalność zastawki pnia płucnego E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.3 | Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.4 | Wrodzone zwężenie zastawki trójdzielnej E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.5 | Choroba Ebsteina E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.6 | Zespół niedorozwoju prawej części serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki trójdzielnej E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q22.9 | Wrodzona wada rozwojowa zastawki trójdzielnej, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.0 | Wrodzone zwężenie ujścia tętniczego lewego E47 E74E Jpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.1 | Wrodzona niedomykalność zastawki aorty E47 E74E E9 N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.2 | Wrodzone zwężenie zastawki dwudzielnej E47 E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.3 | Wrodzona niedomykalność zastawki dwudzielnej E47 E74E Jpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.4 | Zespół niedorozwoju lewej części serca E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe zastawki aorty i zastawki dwudzielnej E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q23.9 | Wrodzona wada zastawki aorty i zastawki dwudzielnej, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.2 | Serce trójprzedsionkowe E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.3 | Wrodzone zwężenie stożka tętniczego prawej komory E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.4 | Wrodzone zwężenie ujścia tętniczego lewego podzastawkowe E47 E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.5 | Wada rozwojowa naczyń wieńcowych E47 E74E Epw Fpw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.6 | Wrodzony blok serca E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe serca E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q24.9 | Wrodzona wada rozwojowa serca, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.1 | Zwężenie cieśni aorty E74E E9 Epw N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.2 | Zarośnięcie aorty E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.3 | Zwężenie aorty E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.4 | Inne wrodzone wady rozwojowe aorty E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.5 | Zarośnięcie pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.6 | Zwężenie pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe pnia płucnego E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q25.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe dużych tętnic A45 Epw N08 N3 N3a N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q25.9 | Wrodzona wada rozwojowa dużych tętnic, nieokreślona N08 N3 N3a P21 PZN01 Q66 |
| Q26.0 | Wrodzone zwężenie żyły głównej E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.1 | Przetrwała płodowa lewa górna żyła główna E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.2 | Całkowicie nieprawidłowe ujście żył płucnych E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.3 | Częściowo nieprawidłowe ujście żył płucnych E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.4 | Nieprawidłowe ujście żył płucnych, nieokreślone E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.5 | Nieprawidłowe ujście żyły wrotnej G18 N08 N3 N3a N7 P42 PZN01 |
| Q26.6 | Przetoka pomiędzy żyłą wrotną a tętnicą wątrobową właściwą G18 N08 N3 N3a N7 P42 PZN01 |
| Q26.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe dużych żył układowych E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q26.9 | Wrodzona wada rozwojowa dużych żył, nieokreślona E74E N08 N3 N3a N7 P39 PZN01 |
| Q27.0 | Wrodzony brak i niedorozwój tętnicy pępkowej N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 Q66 |
| Q27.1 | Wrodzone zwężenie tętnicy nerkowej N08 N3 N3a N7 P21 Q66 |
| Q27.2 | Inne wrodzone wady rozwojowe tętnicy nerkowej N08 N3 N3a N7 P21 Q66 |
| Q27.3 | Wady rozwojowe połączeń tętniczo-żylnych obwodowych N08 N3 N3a N7 P16 P21 PZN01 |
| Q27.4 | Wrodzone rozszerzenie żył N08 N3 N3a P16 P21 PZN01 |
| Q27.8 | Inne określone wrodzone wady rozwojowe obwodowego układu naczyniowego N08 N3 N7 P16 P21 PZN01 |
| Q27.9 | Wrodzona wada układu naczyniowego obwodowego, nieokreślona Fpw N08 N3 N8 P16 P21 PZN01 |
| Q28.0 | Wada rozwojowa połączeń tętniczo-żylnych naczyń przedmózgowych A45 N08 N3 N3a N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.1 | Inne wady rozwojowe naczyń przedmózgowych A45 N08 N3 N3a N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.2 | Tętniczo-żylne wady rozwojowe naczyń mózgowych A45 N08 N3 N3a N7 P16 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.3 | Inne wady rozwojowe naczyń mózgowych A45 N08 N3 N7 P16 P21 PZN01 Q33 |
| Q28.8 | Inne określone wady rozwojowe układu krążenia A45 N08 N3 N7 P21 PZN01 Q33 |
| Q33.0 | Wrodzona torbielowatość płuc D37E Epw N08 N21 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q34.1 | Wrodzona torbiel śródpiersia D37E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q35.1 | Rozszczep podniebienia twardego, jednostronny C27 C28 C29 C56 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q36.0 | Rozszczep wargi, obustronny C26 C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q36.1 | Rozszczep wargi pośrodkowy C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q37.0 | Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, obustronny C25 C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q37.1 | Rozszczep podniebienia twardego wraz z rozszczepem wargi, jednostronny C26 C29 C57 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q39.0 | Zarośnięcie przełyku bez przetoki F07 F07E N08 N21 N7 P16 PZN01 |
| Q39.1 | Zarośnięcie przełyku z przetoką tchawiczo-przełykową F07 F07E N08 N21 N7 P16 PZN01 |
| Q39.2 | Wrodzona przetoka tchawiczo-przełykowa bez zarośnięcia F07 F07E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q39.3 | Wrodzone zwężenie lub zaciśnięnie przełyku F07 F07E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q39.4 | Przepona przełyku F07 F07E N08 N7 P16 |
| Q39.5 | Wrodzone poszerzenie przełyku F07 F07E N08 N7 PZN01 |
| Q39.6 | Uchyłek przełyku F07 F07E N08 N7 PZN01 |
| Q39.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe przełyku F07 F07E N08 N7 PZN01 |
| Q40.1 | Wrodzona przepuklina rozworu przełykowego przepony F07 F07E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q41.0 | Wrodzony brak, zarośnięcie lub zwężenie dwunastnicy F26E N08 N7 P16 PZN01 |
| Q43.1 | Choroba Hirschprunga F26E F36 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q44.6 | Torbielowatość wątroby G18 N08 N7 P16 P42 PZN01 |
| Q60.6 | Zespół Pottera L00 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 |
| Q61.0 | Wrodzona torbiel nerki E9 L00 L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 |
| Q61.1 | Wielotorbielowatość nerek, typu dziecięcego E9 L00 L1 L84E N08 N7 P16 PZL01 |
| Q61.2 | Wielotorbielowatość nerek, typu dorosłego E9 L00 L1 L84E N08 N7 P16 PZL01 |
| Q61.4 | Dysplazja nerek E9 L00 L1 L84E N08 N7 P16 PZL01 |
| Q62.0 | Wrodzone wodonercze E9 L00 L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 PZN01 |
| Q62.1 | Zarośnięcie lub zwężenie moczowodu L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q62.2 | Wrodzony moczowód olbrzymi L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q62.3 | Inne wady miedniczki nerkowej i moczowodu z zastojem moczu L1 L84E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q62.4 | Niewykształcenie moczowodu L1 L29 N08 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q62.5 | Zdwojenie moczowodu L00 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZL01 PZN01 |
| Q62.6 | Nieprawidłowe położenie moczowodu L1 L29 N08 N3 N3a N7 PZN01 |
| Q62.7 | Wrodzony odpływ pęcherzowo-moczowodowo-nerkowy L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q62.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe moczowodu L1 L29 N08 N3 N3a N8 P16 PZN01 |
| Q64.0 | Wierzchniactwo F42 L1 L22 L22A L69 N08 N3 N8 P16 PZN01 |
| Q64.1 | Wynicowanie pęcherza moczowego F42 L22 L22A L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.2 | Wrodzona zastawka cewki tylnej F42 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.3 | Inne zarośnięcie lub zwężenie cewki i szyi pęcherza moczowego F42 Fpw L1 L69 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.4 | Wada rozwojowa przewodu omoczniowego F42 Jpw L1 L29 Mpw N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.5 | Wrodzony brak pęcherza lub cewki moczowej F42 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.6 | Wrodzony uchyłek pęcherza F42 L1 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.7 | Inne wrodzone wady rozwojowe pęcherza moczowego i cewki moczowej F42 L1 L22 L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.8 | Inne określone wady rozwojowe układu moczowego L29 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q64.9 | Wrodzona wada rozwojowa układu moczowego, nieokreślona L29 N08 N3 N8 P16 PZN01 |
| Q67.5 | Wrodzone zniekształcenie kręgosłupa A87 N08 P16 P50 PZN01 |
| Q76.0 | Utajony rozszczep kręgosłupa N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.0 | Wrodzona przepuklina przeponowa D37E N08 N21 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.1 | Inne wrodzone wady rozwojowe przepony D37E N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.2 | Przepuklina pępowinowa N08 N21 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.3 | Wytrzewienie (gastroschisis) F42 F46 N08 N21 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.4 | Zespół suszonej śliwki (zespół wiotkiego brzucha) N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.5 | Inne wrodzone wady rozwojowe ściany jamy brzusznej F42 F46 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.6 | Zespół Ehlersa-Danlosa H86 N08 N3 N3a N7 P16 PZN01 |
| Q79.8 | Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego H8 H89D J03 J03E N08 N3 N3a N7 P16 PZH14 PZN01 |
| Q79.9 | Wrodzona wada rozwojowa układu mięśniowo-szkieletowego, nieokreślona H8 H89D N08 N3 N3a N8 P16 PZH14 PZN01 |
| Q87.4 | Zespół marfana N08 N8 P16 PZN01 |
| Q89.1 | Wrodzone wady rozwojowe nadnerczy K59 N08 N7 P16 PZN01 |
| Q89.4 | Bliźnięta zrośnięte (zroślaki) N08 N7 PZN01 |
| Q90.0 | Trisomia 21, mejotyczna nierozdzielność LOg N08 N7 P16 |
| Q90.1 | Trisomia 21, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) LOg N08 N7 P16 |
| Q90.2 | Trisomia 21, translokacja LOg N08 N7 P16 |
| Q90.9 | Zespół Downa, nieokreślony LOg N08 N7 P16 PZN01 |
| Q91.0 | Trisomia 18, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 P16 |
| Q91.1 | Trisomia 18, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 P16 |
| Q91.2 | Trisomia 18, translokacja N08 N7 P16 |
| Q91.3 | Zespół Edwardsa, nieokreślony N08 N7 P16 PZN01 |
| Q91.4 | Trisomia 13, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 P16 |
| Q91.5 | Trisomia 13, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 P16 |
| Q91.6 | Trisomia 13, translokacja N08 N7 P16 |
| Q91.7 | Zespół Pataua, nieokreślony N08 N7 P16 PZN01 |
| Q92.0 | Trisomia całego chromosomu, mejotyczna nierozdzielność N08 N7 P16 |
| Q92.1 | Trisomia całego chromosomu, mozaika (mitotyczna nierozdzielność) N08 N7 P16 |
| Q92.2 | Trisomia duża N08 N7 P16 |
| Q92.3 | Trisomia mała N08 N7 P16 |
| Q96.0 | Kariotyp 45, X M30 N08 N7 P16 |
